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恶性胸膜间皮瘤患者福音(逸沃®|伊匹木单抗注射液)正式上架圆心科技集团旗下专业DTP药房

恶性胸膜间皮瘤患者福音(逸沃®|伊匹木单抗注射液)正式上架圆心科技集团旗下专业DTP药房 妙手医生2021-10-15 5037次阅读
温馨提示:以下内容是针对圆心大药房网上药店展示的商品进行分享,方便患者了解日常用药相关事项。请患者在用药时(处方药须凭处方)在药师指导下购买和使用。

逸沃®|伊匹木单抗注射液,正式上架圆心科技集团旗下专业DTP药房。

      2021年10月12日,百时美施贵宝宣布,经国家药监局批准,全球首个CTLA-4抑制剂逸沃®(伊匹木单抗注射液)正式在中国上市。目前,逸沃已在50多个国家获批用于治疗无法手术切除或转移性黑色素瘤。逸沃正在多个肿瘤类型中开展更广泛的探索。 为恶性胸膜间皮瘤患者的治疗提供更多的选择。    (圆心大药房上架图片)

商品信息

商品名称:逸沃/YEROVY
通用名称:伊匹木单注射液
适应症:恶性胸膜间皮瘤。
规格:50mg(10ml)
批准文号:国药准字SJ20210019
生产企业:Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd., Liability Company

注:本品需凭合格处方购买,须在医生指导下使用,具体每次使用剂量,谨遵医嘱。不良反应、紧急、注意事项等详见说明书。详细药品信息可咨询或拨打文末药房电话。

以下信息仅供医学药学类专业人士阅读

关于恶性胸膜间皮瘤

       间皮瘤是一种原发于间皮细胞的罕见且具有高度侵袭性的恶性肿瘤,中国每年确诊病例约为3,000例,以胸膜间皮瘤为主。其发病与石棉暴露高度相关。因诊断延误,大多数患者在确诊时疾病已进展或发生转移。恶性胸膜间皮瘤的预后一般较差,既往未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者的中位生存期在12至14个月之间,五年生存率约10%。

患者援助项目

        为了帮助更多患者实现高质量的长期生存,提升创新药物的可及性,在逸沃上市之时,百时美施贵宝携手中国癌症基金会在原“欧狄沃患者援助项目”的基础上新增恶性胸膜间皮瘤适应症。凡符合项目标准的患者,可自愿提出欧狄沃联合逸沃治疗的援助申请。
       项目新适应症的申请流程、项目材料将在中国癌症基金会官网(http://www.cfchina.org.cn/)及微信公众号“中国癌症基金会欧狄沃项目”公布。患者亦可拨打项目热线400-669-0906进行咨询。

资料来源:

1.https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf
2. Daniel H Sterman, et al. 恶性胸膜间皮瘤的流行病学. UpToDate.
3. 唐善卫, 等. 恶性胸膜间皮瘤治疗的研究进展. 癌症进展. 2019,17(11): 1245-1250
4. Daniel H Sterman, et al. 恶性胸膜间皮瘤的表现、初始评估和预后 UpToDate.
5. American Cancer Society 2010-2016.

——圆心科技集团旗下在售门店—— 

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