逸沃®|伊匹木单抗注射液，正式上架圆心科技集团旗下专业DTP药房。

      2021年10月12日，百时美施贵宝宣布，经国家药监局批准，全球首个CTLA-4抑制剂逸沃®（伊匹木单抗注射液）正式在中国上市。目前，逸沃已在50多个国家获批用于治疗无法手术切除或转移性黑色素瘤。逸沃正在多个肿瘤类型中开展更广泛的探索。 为恶性胸膜间皮瘤患者的治疗提供更多的选择。    （圆心大药房上架图片）

商品信息

商品名称：逸沃/YEROVY
通用名称：伊匹木单注射液
适应症：恶性胸膜间皮瘤。
规格：50mg(10ml)
批准文号：国药准字SJ20210019
生产企业：Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd., Liability Company

注：本品需凭合格处方购买，须在医生指导下使用，具体每次使用剂量，谨遵医嘱。不良反应、紧急、注意事项等详见说明书。详细药品信息可咨询或拨打文末药房电话。

以下信息仅供医学药学类专业人士阅读

关于恶性胸膜间皮瘤

       间皮瘤是一种原发于间皮细胞的罕见且具有高度侵袭性的恶性肿瘤，中国每年确诊病例约为3,000例，以胸膜间皮瘤为主。其发病与石棉暴露高度相关。因诊断延误，大多数患者在确诊时疾病已进展或发生转移。恶性胸膜间皮瘤的预后一般较差，既往未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者的中位生存期在12至14个月之间，五年生存率约10%。

患者援助项目

        为了帮助更多患者实现高质量的长期生存，提升创新药物的可及性，在逸沃上市之时，百时美施贵宝携手中国癌症基金会在原“欧狄沃患者援助项目”的基础上新增恶性胸膜间皮瘤适应症。凡符合项目标准的患者，可自愿提出欧狄沃联合逸沃治疗的援助申请。
       项目新适应症的申请流程、项目材料将在中国癌症基金会官网（http://www.cfchina.org.cn/）及微信公众号“中国癌症基金会欧狄沃项目”公布。患者亦可拨打项目热线400-669-0906进行咨询。

资料来源：

1.https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf
2. Daniel H Sterman, et al. 恶性胸膜间皮瘤的流行病学. UpToDate.
3. 唐善卫, 等. 恶性胸膜间皮瘤治疗的研究进展. 癌症进展. 2019,17(11): 1245-1250
4. Daniel H Sterman, et al. 恶性胸膜间皮瘤的表现、初始评估和预后 UpToDate.
5. American Cancer Society 2010-2016.

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