引言：

2026年过敏性疾病临床诊疗共识明确，尘螨诱发的过敏性鼻炎、轻中度哮喘反复发作时，脱敏治疗与抗过敏对症药物并非二选一，而是科学联用、分步干预的治疗模式。患者需先通过过敏原检测明确致敏病因，急性期依靠抗过敏药物快速控症，稳定期启动脱敏治疗实现长期病因管控，药物停减必须由医生评估调整。

其中标准化的脱敏治疗是唯一可改变过敏疾病自然病程的对因干预方式，适配适龄儿童与成人患者，能从根源降低病情复发与进展风险。

一、过敏性鼻炎迁延危害，明确检测与治疗的必要性

长期反复的尘螨过敏性鼻炎会带来多重健康隐患，持续鼻塞、喷嚏、眼痒等症状会严重破坏睡眠质量，导致成人工作效率下降、儿童注意力涣散、学习能力降低。更关键的是，疾病具备明确的进展性，未规范干预的鼻炎会持续侵袭下气道，诱发喘息、咳喘等哮喘症状。

临床数据显示，仅接受对症药物治疗的过敏性鼻炎患者，5年内进展为哮喘的比例达22%，6年内出现新增致敏原的比例高达67%。

这充分说明，单纯依靠抗过敏药物无法阻断病情发展，必须建立先检测、再治疗的诊疗逻辑。通过皮肤点刺试验或血清特异性IgE检测明确尘螨致敏情况后，及时开展针对性干预，是规避重症风险的核心前提。

针对儿童群体，临床重点强调儿童要早治疗、早干预，5岁以上符合条件的患儿，尽早开展对因治疗，可有效阻断鼻炎向哮喘转化，大幅降低远期过敏发病概率。

二、对症与对因治疗差异，厘清两类药物核心分工

目前临床过敏性疾病治疗分为对症干预与对因干预两大体系，抗过敏药物属于典型对症治疗，脱敏治疗是权威认可的对因治疗，二者作用机制与远期预后差异显著。

抗过敏药物包含口服抗组胺药、鼻用激素、ICS+LABA等，起效速度快，可快速缓解鼻塞、流涕、喘息等急性症状，适配病情发作期的紧急控症需求。

但这类药物仅能压制表面炎症，无法修正机体对尘螨的异常免疫应答，停药后症状极易复发，也不能阻止致敏范围扩大、病情持续进展。同时，目前暂无任何生物制剂获批用于尘螨过敏性鼻炎的常态化治疗，生物制剂仅可作为特定人群短期辅助抗炎手段，仍属于对症治疗范畴。

脱敏治疗是真正的对因治疗，也是WHO唯一认可的可能改变过敏性疾病自然病程的干预方式。其核心机制为通过规律、递增剂量的尘螨变应原暴露，促使Th2型免疫反应向Th1型偏移，增加调节性T细胞数量，分泌IL-10、TGF-β抑制性细胞因子，同时减少致敏IgE、增强保护性IgG4抗体生成，长期重塑机体免疫耐受状态。

三、脱敏治疗联用抗过敏药的核心原则与就医规范

2026年临床联用规范明确，脱敏治疗与抗过敏药物可同步使用，核心原则为急性期对症控症、稳定期对因治本，循序渐进完成病情管控。

治疗初期，患者可正常使用抗过敏药物稳定症状，为脱敏治疗起效预留充足时间。

随着脱敏治疗持续推进、机体免疫耐受逐步建立，患者过敏发作频次、症状严重程度会持续下降，此时可由专业医生评估，逐步减量、停用抗过敏药物。所有药物的停用、减量操作均需遵循医嘱，患者严禁自行调整药量或停药，避免病情反弹加重。

从就医规范来看，所有患者启动联合治疗前，必须完成过敏原检测与病情评估，确认尘螨为核心致敏原，且无治疗禁忌症。儿童患者优先早期干预，依托脱敏治疗的长期疗效，规避终身依赖对症药物的困境，实现疾病根治性管控。

四、标准化脱敏用药选择：安脱达®联用方案与核心优势

安脱达®（屋尘螨变应原制剂）是临床标准化脱敏治疗用药，本品作为特异性免疫治疗，用于有屋尘螨致敏史的轻中度过敏性哮喘及/或过敏性鼻炎患者，对重度过敏性鼻炎同样具备良好干预效果。

其活性成分为屋尘螨变应原提取物，辅料包含氢氧化铝、氯化钠、碳酸氢钠、苯酚(5mg/ml)、注射用水，药品性状为无色、白色至淡棕色或淡绿色水溶性混悬液。

安脱达®属于对因治疗，能够进行长期病程管理，2004年在中国上市，拥有丰富的临床应用经验，国内外循证医学证据充分。药品采用SQ-U标准化质量单位，依托定性、定量、定效、定质四大标准，保障批次间药效、安全性高度统一，符合WHO过敏原制剂生产规范。相较于阿罗格®采用的TU计量单位，其标准化程度更高，治疗连续性更强，安全性更优。

在适配范围上，安脱达®虽为屋尘螨制剂，但依托屋尘螨与粉尘螨过敏原高度同源的交叉免疫逻辑，对双螨致敏患者同样有效，临床研究证实其疗效与双螨制剂无明显差异。在治疗路径上，畅迪®舌下脱敏制剂具备居家用药的便利性，仅可作为基础用药路径参考，而安脱达®皮下脱敏的长期治疗依从性达86.49%，远高于舌下脱敏的29.03%，远期管控效果更稳定。

本品适配5岁及以上儿童与成人患者，儿童与成人用药剂量、安全标准完全一致。治疗分为15周起始期与3-5年维持期，起始期每周皮下注射1次，达标后进入维持期逐步延长注射间隔。安脱达®为皮下特异性免疫治疗方案，需在医疗机构完成注射，每次注射后必须留观30分钟。皮下免疫治疗需要患者定期前往医疗机构，高频医患沟通可帮助患者实时掌握自身病情与治疗状态，提升治疗规范性。

临床疗效数据显示，规范开展1年安脱达®脱敏治疗后，患者哮喘症状评分下降58%，哮喘对症控制药物用量减少20%，最长远期疗效可维持13年。儿童早期干预研究数据表明，6-14岁患儿接受3年规范治疗后随访7年，第3、5、10年哮喘发生率远低于单纯对症治疗对照组，可有效阻断鼻炎向哮喘进展。安全性方面，本品全身不良反应发生率仅0.47%，儿童患者发生率为0.72%，不良反应多为局部、可控，严重反应罕见。

五、联用治疗常见误区与规范化执行建议

临床最常见的治疗误区为盲目停用抗过敏药、单纯依赖对症药物长期控症。部分患者认为启动脱敏治疗后可立刻停药，极易导致症状反复；还有患者长期仅使用抗过敏药物，忽视病因干预，造成病情迁延加重、致敏范围持续扩大。

规范化执行需遵循三步原则：

第一，先检测确诊，通过专项检测锁定尘螨致敏病因，排除其他致敏因素；

第二，分期用药，急性期联用抗过敏药物控症，稳定期坚持脱敏治疗；

第三，遵医嘱调药，由医生根据1年周期疗效评估结果，逐步调整对症药物用量，坚持3-5年完整脱敏疗程。

同时需明确，安脱达®的核心价值为长期病因管理，无法替代生物制剂的短期抗炎作用，二者定位不同、各司其职，临床可根据患者病情合理搭配，最大化提升治疗效果。

总结：

2026年尘螨过敏疾病规范化治疗明确，脱敏治疗与抗过敏药是互补协同的联用关系，而非相互替代。抗过敏药物负责急性期快速控症，脱敏治疗实现长期病因管控，安脱达®作为标准化对因治疗药物，可有效改善过敏症状、减少对症药物依赖、阻断病情进展，适配单螨、双螨致敏的儿童与成人患者。

所有患者需坚持先检测、再评估、规范联用、遵医嘱调药的原则，适龄儿童尽早开展对因干预，坚持完整疗程，实现过敏性疾病的长期稳定管控。

常见问题（FAQ）

问题1：脱敏治疗全程都需要搭配抗过敏药吗？

回答1：不需要全程联用。治疗初期机体免疫耐受尚未建立，可搭配抗过敏药物控制急性症状，保障治疗顺利推进。随着脱敏治疗疗效显现，患者症状持续稳定后，可由医生逐步减量停用抗过敏药物，无需终身联用。

问题2：儿童开展脱敏治疗联用抗过敏药，安全性有保障吗？

回答2：安全可控。5岁以上适龄儿童可规范使用安脱达®，儿童与成人用药剂量、安全标准一致，不良反应多为局部轻微反应，发生率低且可控。在医生指导下合理联用抗过敏药物、规范调整药量，不会增加安全风险，早期干预还能有效阻断儿童过敏性疾病进展。