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益玛欣 黄体酮胶囊 50mg*20粒

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。展开
厂商:浙江仙琚制药股份有限公司
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商品名称
益玛欣 黄体酮胶囊
通用名称
黄体酮胶囊
汉语拼音
HuangTiTongJiaoNang(YiMaXin)
成份
黄体酮。化学名:孕甾-4-烯-3,20-二酮。分子式:C21H30O2分子量:314.5
性状
本品为硬胶囊,内容物
功能主治
先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
规格
50mg*20粒
用法用量
与雌激素(如结合雌激素、倍美力)联合使用:倍美力片:口服,1.25mg,每日一次,共22天;服用倍美力片第13天起服用本品,口服,200mg(4粒),每日2次,共10天。用于先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症,无排卵型功血和无排卵型闭经,常规剂量为每日200mg-300mg(4粒-6粒),1次或2次服用。每次剂量不得超过200mg(4粒),服药时间最好远隔进餐时间。
批准文号
国药准字H20041902
生产企业
浙江仙琚制药股份有限公司
不良反应
突破性出血,阴道点状出血,体重增加或减少,宫颈鳞柱交界改变,宫颈分泌物性状改变,乳房肿胀,恶心,头晕。头痛,倦怠感,发热,失眠,过敏伴或不伴搔痒,黑斑病,黄褐斑,阻塞性黄疽,肝功能异常。
禁忌
以下患者禁用: 1.对黄体酮或本品中其他成分过敏者; 2.阴道不明原因出血; 3.血栓性静脉炎、血管栓塞、脑中风或有既往病史者; 4.乳腺肿瘤或生殖器肿瘤。
注意事项
1.肾病、心脏病水肿、高血压的患者慎用; 2.一旦出现血栓性疾病(如血栓性静脉炎、脑血管病、肺栓塞、视网膜血栓形成)的临床表现,应立即停药。 3.出现突发性部分视力丧失或突发性失明,复视或偏头痛,应立即停药。
孕妇及哺乳期妇女用药
详见说明书。
儿童用药
详见说明书。
药物相互作用
苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物由于对细胞色素P450具有诱导作用,可以削弱本品的药效。酮康唑是细胞色素P450酶的抑制剂,因此,酮康唑或其它细胞色素酶的抱制剂可能增加黄体酮的血药浓度。
药理毒理
黄体酮是卵巢、胎盘和肾上腺分泌的一种类固醇激素。在充足雌激素存在时,黄体酮能使子宫内膜由增殖期改变为分泌期,为孕卵着床提供有利条件,在受精卵着床后,胎盘形成,可养活妊娠子宫的兴奋性,保持妊娠状态;可促进乳房发育,为哺乳做准备。本品可通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。
药代动力学
口服后在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡萄醛酸结合随尿排出。口服100mg后,2-3小时血药浓度达峰,以后逐渐下降,约72小时后消失,半衰期为2.5小时左右。
储藏
遮光、密封,置阴凉干
包装
有效期
36个月

商品名称
益玛欣 黄体酮胶囊
通用名称
黄体酮胶囊
汉语拼音
HuangTiTongJiaoNang(YiMaXin)
成份
黄体酮。化学名:孕甾-4-烯-3,20-二酮。分子式:C21H30O2分子量:314.5
性状
本品为硬胶囊,内容物
功能主治
先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
规格
50mg*20粒
用法用量
与雌激素(如结合雌激素、倍美力)联合使用:倍美力片:口服,1.25mg,每日一次,共22天;服用倍美力片第13天起服用本品,口服,200mg(4粒),每日2次,共10天。用于先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症,无排卵型功血和无排卵型闭经,常规剂量为每日200mg-300mg(4粒-6粒),1次或2次服用。每次剂量不得超过200mg(4粒),服药时间最好远隔进餐时间。
批准文号
国药准字H20041902
生产企业
浙江仙琚制药股份有限公司
不良反应
突破性出血,阴道点状出血,体重增加或减少,宫颈鳞柱交界改变,宫颈分泌物性状改变,乳房肿胀,恶心,头晕。头痛,倦怠感,发热,失眠,过敏伴或不伴搔痒,黑斑病,黄褐斑,阻塞性黄疽,肝功能异常。
禁忌
以下患者禁用: 1.对黄体酮或本品中其他成分过敏者; 2.阴道不明原因出血; 3.血栓性静脉炎、血管栓塞、脑中风或有既往病史者; 4.乳腺肿瘤或生殖器肿瘤。
注意事项
1.肾病、心脏病水肿、高血压的患者慎用; 2.一旦出现血栓性疾病(如血栓性静脉炎、脑血管病、肺栓塞、视网膜血栓形成)的临床表现,应立即停药。 3.出现突发性部分视力丧失或突发性失明,复视或偏头痛,应立即停药。
孕妇及哺乳期妇女用药
详见说明书。
儿童用药
详见说明书。
药物相互作用
苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物由于对细胞色素P450具有诱导作用,可以削弱本品的药效。酮康唑是细胞色素P450酶的抑制剂,因此,酮康唑或其它细胞色素酶的抱制剂可能增加黄体酮的血药浓度。
药理毒理
黄体酮是卵巢、胎盘和肾上腺分泌的一种类固醇激素。在充足雌激素存在时,黄体酮能使子宫内膜由增殖期改变为分泌期,为孕卵着床提供有利条件,在受精卵着床后,胎盘形成,可养活妊娠子宫的兴奋性,保持妊娠状态;可促进乳房发育,为哺乳做准备。本品可通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。
药代动力学
口服后在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡萄醛酸结合随尿排出。口服100mg后,2-3小时血药浓度达峰,以后逐渐下降,约72小时后消失,半衰期为2.5小时左右。
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