重症肌无力最主要的临床表现是骨骼肌虚弱无力，运动时加重，休息时缓解。伴有易疲劳的虚弱感是贯穿本病唯一稳定的症状，其他症状都可能会出现变化。

临床把重症肌无力依据临床严重程度分为五类：

1.眼肌型：病人眼肌受到侵犯，临床上眼睑下垂和複视。

2.全身性型：病情发展缓慢进行，先有眼肌型症状，逐渐发展而侵犯到全身骨骼肌和眼球肌肉，但是呼吸系统并不受到侵犯。

3.急性猛暴型：病情发展很快，先有眼球及骨骼肌无力，接著呼吸系统也受影响，发生肌无力危机。

4.晚发严重型：病的发展最先像第1,2型，大约二年后病情恶化，表现出第3型症状。

5.肌肉萎缩型：包括第2,3,4型病人，肌肉发生萎缩现象，但并不是因废用所致成。

重症肌无力是累及神经肌肉接头的疾病，是骨骼肌重复运动之后出现病态疲劳，有一些临床症状和渐冻人相似。渐冻症也叫肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

渐冻症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太，越早服用患者受益越大。临床试验结果证明，12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%-40%。在中国，建议ALS患者确诊后服用12-18月的时间，万全力太只使用于ALS早期和中期，后期无须服用。一部分患者肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难可得到一定程度的改善。