多囊肾是什么意思？

多囊性肾病它的表现主要，分为肾脏的表现和肾外的表现，肾脏的表现主要是肾脏被多个大小不等的囊腔破坏，肾脏结构和功能逐渐的丧失。

肾外的表现其中肝囊肿是最常见的，另外可以出现心脏瓣膜的异常，颅内动脉瘤等，该病的诊断主要根据家族史，泌尿系彩超的影像学检查。

另外次要标准可以包括多囊肝，肾衰竭，心脏瓣膜病等。该病目前无明确的特效的治疗药物，主要是对症治疗预防肾功能的恶化，一旦进入肾功能衰竭，多阶段进行肾脏的替代治疗。

男性多囊肾是否会遗传？

多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到50%，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，这种情况遗传给孩子的概率就非常小。临床上绝大多数的多囊肾都是前一种情况，这种疾病在人群中发病率相对比较高，是最常见的遗传性肾脏病，发病率达到千分之一。

多囊肾有哪些表现：

多囊肾往往在青年时期开始出现囊肿，这时候不会有什么临床症状，随着时间的推移，病情逐渐进展，会出现血尿，肾脏囊肿压迫症状，检查彩超会发现肾脏被大小不等，数量众多的囊肿占据，在50岁左右会出现肌酐尿素升高，肾功能减退，会导致恶心呕吐，皮肤瘙痒等症状，最终会进展到尿毒症期，需要行血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗。

患者需要哪些注意事项：

第一，要注意饮食，避免吃内脏，高蛋白食物，避免吃发酵性食品，避免喝酒，禁止吃巧克力，禁止喝咖啡。积极控制盐分摄入，保持低脂肪低蛋白的饮食结构。

第二，积极预防感冒。做好日常生活护理，及时根据气温和个人的体质来改变穿衣，以防反复感冒，引起肾功能受损。

第三，尽量避免外力撞击。多囊肾会持续增大，囊内压力也会偏高，外力撞击有可能会导致破裂，进而损伤肾脏。

多囊肾与多发肾囊肿的区别有哪些？

多囊肾与多发性的肾囊肿，其区别主要表现在如下几个方面：一是病因不同。多囊肾属于先天遗传性的疾病，其通常具有明确的家族史，一般根据特殊的葡萄样囊肿表现以及明确的家族史，可以确诊。而多发性的肾囊肿通常是后天获得性的，即使囊肿多发，也没有类似葡萄样的结果，两者诊断可以通过基因来鉴别。在发病的初期，也可结合家族史和彩超下形态来做区别。

第二个区别在于两者的治疗方法不同。多囊肾一般是建议对症处理，随囊肿增大，可能会有破裂出血可能。需在生活中注意避免外力，同时定期完善肾功、血压检查，大部分多囊肾会出现肾衰竭。而多发肾囊肿，一般直径5cm以下的囊肿不需要特殊处理。

多囊肾囊肿破裂怎么办？

多囊肾囊肿破裂需要卧床休息，同时要注意补充水分，必要的时候给予止血的药物来进行治疗。多囊肾是肾小管的一种遗传性的疾病，肾囊肿在逐渐增大过程中是有可能出现破裂的，患者主要的症状就是腰痛，肉眼血尿。

这时候患者要注意休息，以卧床休息为主。另外，就是多饮水，勤排尿。多饮水可以补充血容量，防止血压降低。而勤排尿可以反复的冲刷尿路，防止血凝块形成堵塞尿路。如果经过这样处理后，仍然有尿血，这时候可以考虑应用止血的药物来进行治疗。