今年5月多泽润(达可替尼片)获得国家药监局(NMPA)批准,可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
全球注册研究显示,多泽润能显著提高患者的无进展生存期(PFS),并延长总生存期(OS),患者中位生存期延长达34.1个月,是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI。
2018年9月,美国食品药品管理局(FDA)授予多泽润一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变的NSCLC患者的优先审查资格。目前,在美国、欧盟、日本、加拿大等已获批用于晚期肺癌一线治疗。多泽润在北京率先上市后,7月初将同步在上海、广州、成都等全国33个城市陆续上市,确保能第一时间惠及全国晚期肺癌患者。
多泽润(达可替尼片)这个药物目前在正规的大药房具有销售,但建议在专科医生指导下服用最佳。
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