我国肺癌发病率和死亡率中均居于榜首,是名副其实的“癌症第一杀手”。2018年全球癌症统计报告显示,转移性非小细胞肺癌约占全部肺癌病例的85%,而在中国的转移性非小细胞肺癌患者中,EGFR是最常见的突变类型,发生率近一半。对于这部分患者而言,选择针对EGFR突变的靶向药物是最理想的治疗方案。
“EGFR”是由EGFR基因表达出来的一种蛋白,中文名“表皮生长因子受体”,是健康细胞里面的正常蛋白,参与细胞正常生长和分裂。然而,当EGFR基因发生突变,EFGR基因就会疯狂表达EGFR蛋白并组装到细胞膜表面,导致细胞膜表面表皮生长因子受体过多,这意味着表皮生长因子可以与大量的受体结合,加速促进细胞异常生长和分裂,最终引起肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭等,在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。在中国,晚期EGFR突变患者约占50%。
今年5月多泽润获得国家药监局(NMPA)批准,可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 全球注册研究显示,多泽润能显著提高患者的无进展生存期(PFS),并延长总生存期(OS),患者中位生存期延长达34.1个月,是首个为EGFR突变NSCLC患者提供临床意义OS改善的EGFR-TKI。
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