奥比帕利片联合达塞布韦钠片方案,目前已在全球70多个国家和地区获批用于临床治疗基因1型慢性丙肝患者，包括美国以及所有28个欧盟成员国。该方案已先后得到包括欧洲肝病研究学会（EASL）、美国肝病研究学会（AASLD）及感染性疾病学会（IDSA）等机构发布的多个丙肝治疗指南推荐，作为基因1型丙肝患者有效的治疗选择。在美国，该方案曾获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评资格和突破性疗法认定。在中国，该方案也被中国食品药品监督管理总局（CFDA）药品评审中心（CDE）授予优先审评资格。

奥比帕利片的主要成份和适应症：

奥比帕利片是复方制剂，其组分为奥比他韦12.5mg，帕立瑞韦75mg和利托那韦50mg。主要用于治疗成人基因1型慢性丙型肝炎，包括无肝硬化或伴代偿期肝硬化的患者。该治疗方案是全口服的、无干扰素、可联合或不联合利巴韦林。

奥比帕利片的药理毒理：

奥比帕利片联合易奇瑞 达塞布韦钠片治疗方案已获得中国国家食品药物监督管理总局（CFDA）批准，该方案包含3种直接抗病毒药物，即NS5A抑制剂、NS3/4A蛋白酶抑制剂和NS5B聚合酶非核苷类似物抑制剂，可针对丙肝病毒生命周期的3个主要靶点，抑制丙肝病毒的复制。

奥比帕利片的用法用量:

本品应在有治疗慢性丙型肝炎经验的临床医生指导下使用。

本品的推荐口服剂量为每日一次，每次两片（每片剂量12.5 mg/75 mg/50 mg），需与食物同服。

本品应与治疗HCV的其他药物联用,各患者人群的推荐联用药物及治疗周期:

漏服剂量:

倘若漏服某次本品剂量，可在漏服剂量排定时间的12小时之内服用该处方剂量。如果从本品常规服药时间起已超过12小时，则不应补充漏服的剂量，患者应按排定的给药时间服用下一剂量。应告知患者，不得服用双倍剂量。

奥比帕利片和达塞布韦钠片在中国正式上市，在华申报上市到获批，仅历时6.5个月，期间共3次获得优先审评，而从获批到正式上市，仅用了2个月，向世界展现了惊人的‘中国速度，而近来多个丙肝直接抗病毒（DAA）药物获批上市，标志着中国丙肝治疗进入一个新的时代。