上海2021年1月17日 /美通社/ -- 梯瓦医药信息咨询（上海）有限公司今日宣布旗下创新药物安泰坦（氘丁苯那嗪片）于国内上市，用于治疗与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍（TD）。安泰坦使用的氘代技术给予了活性成分良好的药代动力学曲线，从而允许减少给药频率，同时显示出对亨廷顿（HD）舞蹈病和成人迟发性运动障碍患者的有效性和可接受的安全性和耐受性[1],[2]。

2021年1月21日，安泰坦（氘丁苯那嗪片）上架圆心科技集团旗下各大专业DTP药房。

商品信息

【商品名】安泰坦
【通用名】氘丁苯那嗪片
【规格】6mg*28片、9mg*28片、12mg*28片
【厂家】Anesta LLC
【适应症】用于治疗与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍（TD）

详见说明书

注：本品需凭合格处方购买，须在医生指导下使用，具体每次使用剂量，谨遵医嘱。不良反应、紧急、注意事项等详见说明书。详细药品信息可咨询或拨打文末药房电话。

安泰坦（氘丁苯那嗪片）简介

本信息仅供医学药学类专业人士阅读

安泰坦于2017年4月获得美国FDA批准，是FDA首次批准的氘代产品，也是针对与亨廷顿病有关的舞蹈病的历史上第二个药物[3]。目前，该药已经在美国和中国两个国家获批，在美国的获批适应症包括与亨廷顿病（HD）有关的舞蹈病以及成人迟发性运动障碍（TD）。

FDA对安泰坦的批准代表了HD患者的一个重要的新治疗选择，并强调了对这个服务不足的患者群体更多治疗资源的需求，TD适应症被批准为突破性治疗。我们相信，治疗迟发性运动障碍的医生会欣赏到该疗法的剂量灵活性，以及专注于直接治疗运动障碍而不破坏正在进行的基础疾病治疗的能力[4]。

迟发性运动障碍（TD）是一种使人衰弱的运动紊乱，以舌头、嘴唇、脸、躯体和四肢部位的重复且不可控的运动为特征。TD在长期接受抗精神病药治疗的中国的精神分裂症患者当中的患病率为33.7%[5]，可能是由某些用于治疗精神健康状况的药物引起的，这意味着使用这些药物的精神分裂症患者中有三分之一可能患有TD。

这种疾病不仅影响患者的治疗依从性，也影响患者的生活质量和他们的社会功能。目前在中国尚无对TD明显有效的治疗。安泰坦可显著减少TD患者异常不自主运动且具有良好耐受性，给患者带来了改善生活质量和社会功能的希望。

安泰坦于2020年12月28日，被正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年) 》，将极大地改善患者治疗负担，提高创新疗法的可及性。

参考文献
[1] Auspex Pharmaceuticals Inc. Securities and Exchange Commission Form S-1 Registration Statement; 2013.
[2] AUSTEDO® (deutetrabenazine) tablets current Prescribing Information. Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
[3] https://www.businesswire.com/news/home/20170403006578/en/Teva-Announces-FDA-Approval-AUSTEDO%E2%84%A2-deutetrabenazine-Tablets
[4] https://www.businesswire.com/news/home/20170830006180/en/Teva-Announces-FDA-Approval-AUSTEDO%C2%AE-deutetrabenazine-Tablets
[5]Y Z, DC C, LY Q, et al. - Gender differences in the prevalence, risk and clinical correlates of Tardive Dyskinesia in Chinese schizophrenia. Psychopharmacology 2009;205(4):647-654.

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