现在普遍认识到，与化疗和靶向治疗相比，免疫治疗需要更长时间来显示出其临床疗效。如果患者的肿瘤生长速度非常快，可能还没等免疫治疗发挥效果，肿瘤就已经进展了。所以选择低肿瘤生长速度（TGR）的患者进行免疫治疗，以获得足够时间使免疫治疗发挥作用至关重要。然而选择何种TGR的患者更能从免疫治疗中获益尚不明确，就此北京大学肿瘤医院郭军教授等专家团队开展研究。

研究纳入了在两项前瞻性临床试验中接受特瑞普利单抗治疗的晚期难治性黑色素瘤患者90名。他们的TGR中位值为63.7（-51~720）（值越高，说明肿瘤生长越快，反之越慢）。

结果显示，低TGR（≤55）有着更高的反应率。第8周，基线TGR≤55的患者和TGR>55的患者分别有83.9%和26.5%表现出了PR/SD。TGR≤55组中位PFS为5.5±0.9个月，而TGR>55组中位PFS为1.8±0.4个月。TGR≤55组尚未达到中位OS，TGR>55组为15.9±1.8个月。

研究说明：肿瘤生长速度慢（TGR≤55）的黑色素瘤患者接受PD-1单抗治疗有更多获益。