渐冻症在临床上是一种比较危险的疾病，患者5年死亡率能够达到50%以上，这种疾病属于遗传代谢性疾病，是染色体异常导致的，没有治疗方案，也就不能治愈。目前是没有办法治疗的一种疾病，只能通过各种方法来缓解症状。

渐冻症在临床上没有很好的治疗药物，一般使用利鲁唑片是首选药物，这是一种用于治疗渐冻症的新药物，它可以延长渐冻症患者的寿命，并且能够阻止症状加重，是渐冻症的首选药物。但是渐冻症的患者在服用此药物的同时还应该选择其他的药物来辅助治疗，比如营养神经的药物甲钴胺或者神经节苷酯等药物共同辅助治疗，能够起到更好的效果。

万全力太利鲁唑片是全世界唯一一个被FDA、EU等批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药物。—临床试验结果证明，12个月内服用万全力太的患者生存率比服用安慰剂的患者高20%~40%。在中国，建议ALS（渐冻症）患者确诊后服用12-18月的时间，万全力太只使用于ALS早期和中期，后期无须服用。

服用万全力太利鲁唑片后，ALS 患者平均生存期为 3-5 年，但个体差异较明显，约10%患者生存期可达10年以上，ALS 患者的预后也与其临床表型密切相关。因此，确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用万全力太利鲁唑片，越早服用患者受益越大。

▸服用万全力太利鲁唑片时注意事项：

1、肝肾疾病患者慎用，定期检查肝功能。

2、服用本药时应禁止过度饮酒，可能发生白细胞计数减少。

3、用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。

4、禁用：对本品及其主要成份过敏者；肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者；处于妊娠及哺乳期患者。

目前来说，国际上推崇的治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化）药物就是利鲁唑片，利鲁唑能对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用，所以该药物可以延长肌萎缩侧索硬化症患者存活期，延缓和推迟该患者的呼吸功能障碍。