• 【培达】西洛他唑片 50mg*12s
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【培达】西洛他唑片 50mg*12s

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库存情况: 有货
功效:
改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。辅助治疗动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,糖尿病所致肢体缺血症,大动脉。展开
厂商:浙江大冢制药有限公司

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商品名称
【培达】西洛他唑片 50mg*12s
通用名称
西洛他唑片
汉语拼音
XiLuoTaZuoPian(PeiDa)
成份
化学名:6-4-(1-环已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氢-1H-喹诺酮分子式:C20H27N5O2分子量:369.47
性状
白色片剂。
功能主治
改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。辅助治疗动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,糖尿病所致肢体缺血症,大动脉。
规格
50mg*12片
用法用量
通常,成人每次口服西洛他唑片100mg,1天2次。另外,可根据年龄、症状适当增减。
批准文号
国药准字H10960014
生产企业
浙江大冢制药有限公司
不良反应
1、过敏:偶有皮疹、荨麻疹、瘙痒感,此时请停止服用。 2、循环系统:偶有室上性及室性期外收缩、室上性及室性心动过速等心律不齐;心肌梗塞;心绞痛;充血性心衰;血压上升;发热;头晕;血压低,此时减量或停药。 3、神经系统:偶有头痛、头重感、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦,此时减量或停药。 4、消化系统:偶有胃部不适、胸骨后烧灼感、恶心、呕吐、食欲不振、软便、腹泻、腹痛、腹部胀満感。 5、呼吸系统:间质性肺炎。 6、血液系统:国外曾报道,有可能出现全血细胞减少症、粒细胞缺乏症(频度不明)、血小板减少(罕有)、贫血、白细胞减少,应注意观察,发现异常时,减量或停药。 7、肝脏:偶有GOT、GPT、A1-P、LDH值升高等异常及黄疸。 8、肾脏:偶有BUN、肌酸、尿酸值升高。 9、其他:浮肿、疼痛,偶有倦怠感、乏力感、尿频、血糖升高、发热、胸痛。 10、出血倾向:偶有消化道出血、鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿、肺出血、脑出血等出血倾向。应充分注意观察,有上述症状时,应停药。
禁忌
1、出血患者(血友病、毛细血管脆弱症、消化道出血、尿路出血、玻璃体出血等); 2、充血性心衰患者(西洛他唑和其代谢产物都是PDEШ的抑制剂,国外有报道,Ш~IV级心衰患者服用具有该药理作用的其它药物后,有使病情加重的可能。所以,对于任何程度的心衰患者禁服培达(西洛他唑片)); 3、对培达(西洛他唑片)的成分有过敏史的患者; 4、妊娠或有可能妊娠的妇女。
注意事项
以下患者慎服:(1)月经期的患者;(2)有出血倾向的患者;(3)正在使用抗凝药或抗血小板药(阿司匹林、噻氯匹定等)的患者(在充分注意凝血功能的情况下使用);(4)重症肝、肾功能障碍患者。 孕妇及哺乳期妇女用药:服药期间应避免授乳。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠及哺乳期妇女或计划/可能妊娠的妇女禁用。
儿童用药
婴幼儿服药的安全性未确立。
药物相互作用
与抗凝药(华法林等)、抑制血小板聚集的药物(阿司匹林、噻氯匹定等)、血栓溶解药尿激酶、r-TAP(tissueplasminogenactivator组织纤维蛋白溶解原激活剂):、前列腺素E1制剂及其衍生物(前列地尔、前列腺素类等)等合用时,由于培达(西洛他唑片)具有对血小板聚集的抑制作用,与上述药物合用,有可能促进出血或加重出血;与以上药物合用时,为了减少出血等副作用,应认真地进行血液凝固方面的检查等。 与阻碍药物代谢酶(CYP3A4)的药物(红霉素、西咪替丁等)、成为药物代谢酶(CYP3A4)基质的药物地尔硫卓(硫氮卓酮)等:、阻碍药物代谢酶(CYP2C19)的药物(奥美拉唑等)合用时,有可能使培达(西洛他唑片)的血中浓度上升,培达(西洛他唑片)的作用可能增强,合用时应注意减量,并从低剂量开始给药,还应注意不要与葡萄汁同时服用药物过量:有关人体过量服用培达(西洛他唑片)的资料有限。过量用药的急性症状表现为过强的药理作用,表现为严重的头痛、腹泻、低血压、心动过速,还有可能会有心律不齐。应注意观察病人并给予辅助治疗。
药理毒理
一、药理:1、抗血小板作用: (1)体外(invitro):a.对于小白鼠、大白鼠、兔、犬及人的血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等导致的血小板聚集。b.对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集,还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。 (2)体内(invivo):a.用犬进行口服给药试验,可抑制由ADP、胶原导致的血小板聚集。b.慢性动脉闭塞症患者口服后,可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等导致的血小板聚集。c.人体给药后迅速产生血小板聚集抑制作用,连续服用
药代动力学
口服后在肠道内迅速被吸收,3小时后达到血药浓度的峰值,成人一次口服100 mg,最高血药浓度为763.9 ng/mL,半衰期α相为2.2小时,β相为18小时,连续给药4日,每日2次,未发现血药浓度蓄积上升。动物实验证实 :给药1-4小时后,几乎在所有组织内达到最高浓度,尤其胃,肝,肾处浓度较高,以后伴随血药浓度的降低而迅速下降。给药72小时后,给药量的42.7%经尿,61.7%经粪便排泄,给药48小时后,胆汁中的排泄率为31.7%.
储藏
遮光,密封保存。
包装





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通用名称
西洛他唑片
汉语拼音
XiLuoTaZuoPian(PeiDa)
成份
化学名:6-4-(1-环已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氢-1H-喹诺酮分子式:C20H27N5O2分子量:369.47
性状
白色片剂。
功能主治
改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。辅助治疗动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,糖尿病所致肢体缺血症,大动脉。
规格
50mg*12片
用法用量
通常,成人每次口服西洛他唑片100mg,1天2次。另外,可根据年龄、症状适当增减。
批准文号
国药准字H10960014
生产企业
浙江大冢制药有限公司
不良反应
1、过敏:偶有皮疹、荨麻疹、瘙痒感,此时请停止服用。 2、循环系统:偶有室上性及室性期外收缩、室上性及室性心动过速等心律不齐;心肌梗塞;心绞痛;充血性心衰;血压上升;发热;头晕;血压低,此时减量或停药。 3、神经系统:偶有头痛、头重感、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦,此时减量或停药。 4、消化系统:偶有胃部不适、胸骨后烧灼感、恶心、呕吐、食欲不振、软便、腹泻、腹痛、腹部胀満感。 5、呼吸系统:间质性肺炎。 6、血液系统:国外曾报道,有可能出现全血细胞减少症、粒细胞缺乏症(频度不明)、血小板减少(罕有)、贫血、白细胞减少,应注意观察,发现异常时,减量或停药。 7、肝脏:偶有GOT、GPT、A1-P、LDH值升高等异常及黄疸。 8、肾脏:偶有BUN、肌酸、尿酸值升高。 9、其他:浮肿、疼痛,偶有倦怠感、乏力感、尿频、血糖升高、发热、胸痛。 10、出血倾向:偶有消化道出血、鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿、肺出血、脑出血等出血倾向。应充分注意观察,有上述症状时,应停药。
禁忌
1、出血患者(血友病、毛细血管脆弱症、消化道出血、尿路出血、玻璃体出血等); 2、充血性心衰患者(西洛他唑和其代谢产物都是PDEШ的抑制剂,国外有报道,Ш~IV级心衰患者服用具有该药理作用的其它药物后,有使病情加重的可能。所以,对于任何程度的心衰患者禁服培达(西洛他唑片)); 3、对培达(西洛他唑片)的成分有过敏史的患者; 4、妊娠或有可能妊娠的妇女。
注意事项
以下患者慎服:(1)月经期的患者;(2)有出血倾向的患者;(3)正在使用抗凝药或抗血小板药(阿司匹林、噻氯匹定等)的患者(在充分注意凝血功能的情况下使用);(4)重症肝、肾功能障碍患者。 孕妇及哺乳期妇女用药:服药期间应避免授乳。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠及哺乳期妇女或计划/可能妊娠的妇女禁用。
儿童用药
婴幼儿服药的安全性未确立。
药物相互作用
与抗凝药(华法林等)、抑制血小板聚集的药物(阿司匹林、噻氯匹定等)、血栓溶解药尿激酶、r-TAP(tissueplasminogenactivator组织纤维蛋白溶解原激活剂):、前列腺素E1制剂及其衍生物(前列地尔、前列腺素类等)等合用时,由于培达(西洛他唑片)具有对血小板聚集的抑制作用,与上述药物合用,有可能促进出血或加重出血;与以上药物合用时,为了减少出血等副作用,应认真地进行血液凝固方面的检查等。 与阻碍药物代谢酶(CYP3A4)的药物(红霉素、西咪替丁等)、成为药物代谢酶(CYP3A4)基质的药物地尔硫卓(硫氮卓酮)等:、阻碍药物代谢酶(CYP2C19)的药物(奥美拉唑等)合用时,有可能使培达(西洛他唑片)的血中浓度上升,培达(西洛他唑片)的作用可能增强,合用时应注意减量,并从低剂量开始给药,还应注意不要与葡萄汁同时服用药物过量:有关人体过量服用培达(西洛他唑片)的资料有限。过量用药的急性症状表现为过强的药理作用,表现为严重的头痛、腹泻、低血压、心动过速,还有可能会有心律不齐。应注意观察病人并给予辅助治疗。
药理毒理
一、药理:1、抗血小板作用: (1)体外(invitro):a.对于小白鼠、大白鼠、兔、犬及人的血小板可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等导致的血小板聚集。b.对于人体血小板可抑制由ADP、肾上腺素导致的血小板一次聚集,还有解离由诱导因子导致的血小板聚集块的作用。 (2)体内(invivo):a.用犬进行口服给药试验,可抑制由ADP、胶原导致的血小板聚集。b.慢性动脉闭塞症患者口服后,可抑制由ADP、胶原、花生四烯酸、肾上腺素等导致的血小板聚集。c.人体给药后迅速产生血小板聚集抑制作用,连续服用
药代动力学
口服后在肠道内迅速被吸收,3小时后达到血药浓度的峰值,成人一次口服100 mg,最高血药浓度为763.9 ng/mL,半衰期α相为2.2小时,β相为18小时,连续给药4日,每日2次,未发现血药浓度蓄积上升。动物实验证实 :给药1-4小时后,几乎在所有组织内达到最高浓度,尤其胃,肝,肾处浓度较高,以后伴随血药浓度的降低而迅速下降。给药72小时后,给药量的42.7%经尿,61.7%经粪便排泄,给药48小时后,胆汁中的排泄率为31.7%.
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