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达芙文 阿达帕林凝胶 30g*0.1%

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本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
达芙文适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。展开
厂商:法国:Laboratoires GALDERMA
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商品名称
达芙文 阿达帕林凝胶
通用名称
阿达帕林凝胶
汉语拼音
ADaPaLinNingJiao(DaFuWen)
成份
化学名:阿达帕林,6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸。分子式:C28H2803分子量:412.53
性状
白色半透明凝胶
功能主治
达芙文适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。
规格
30g*0.1%
用法用量
1.睡前清洗痤疮患处,待干燥后涂一薄层达芙文,注意避免接触眼、嘴唇。 2.对于必须减少用药次数或暂停用药的患者,当证实患者已恢复对阿达帕林的耐受时可恢复用药次数。 3.请勿使用可导致粉刺产生和有效收缩性的化妆品。 4.对新生儿和婴幼儿的安全性及疗效未知。
批准文号
国药准字H20160022
生产企业
法国:Laboratoires GALDERMA
不良反应
可能出现的主要不良反应为皮肤刺激性,减少用药次数或停药后可恢复。
禁忌
对达芙文成份过敏者禁用。
注意事项
如果产生过敏或严重的刺激反应,应停止用药。确定局部刺激反应程度后,患者可在指导下减少用药次数,暂时停止用药或完全停止用药。严禁将达芙文涂抹于眼、口腔、鼻粘膜及其它粘膜组织,若不慎将达芙文涂于眼部,应立即用温水洗净。达芙文不得用于皮肤破损处(割伤、摩擦伤),亦不得用于十分严重的痤疮患者,或患有湿疹的皮肤创面。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.目前尚无有关达芙文对孕妇的疗效报告,建议在妊娠时不要使用达芙文。 2.目前尚不知达芙文是否随乳汁分泌。因许多药物随乳汁分泌,建议哺乳期妇女若必须使用达芙文时多加小心,并请勿涂抹于胸部。
儿童用药
达芙文未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
1.目前尚未发现达芙文与其它可能同时在皮肤使用的药品存在相互作用。但不应同时使用其它有相似作用机制的维甲酸类药物或其它药物。 2.阿达帕林的化学结构稳定,在空气和阳光下不易分解。广泛的动物和人体研究未发现光毒性和光敏性。但反复暴露于日光或紫外线照射时动物和人使用阿达帕林的安全性尚未可知。使用达芙文时应避免过量日晒和紫外线照射。 3.阿达帕林的透皮吸收很低,因而不可能发生与系统用药的相互作用。没有证据表明避孕药、抗生素等口服药的疗效会受到皮肤使用达芙文的影响。 4.达芙文可能有轻微的局部刺激作用,当与脱皮剂、收缩剂或刺激性物质同时使用时可导致额外的刺激反应。因此,清晨使用其它皮肤用抗痤疮药如红霉素(浓度≤4%)、磷酸氯林可霉素(1%)溶液或过氧化苯甲酰水性凝胶(浓度≤10%),晚上使用达芙文凝胶时,可避免药物相互降解或蓄积刺激作用的产生。
药理毒理
1.阿达帕林是一种维甲酸类化合物,在体内与体外炎症模型中被证明具有抗炎特性。阿达帕林的化学结构稳定,在空气和光照下不易分解。作用机理方面,阿达帕林同维甲酸一样与特异的维甲酸核受体结合,与维甲酸不同的是阿达帕林不与和蛋白结合的细胞质受体结合。 2.在用小鼠建立的动物模型进行的皮肤用药试验中证明,阿达帕林可治疗粉刺,并对作为寻常痤疮病因的表皮异常角化和分化过程也有作用。阿达帕林的作用机制被认为是通过使毛囊上皮细胞正常分化而减少粉刺形成。 3.在体内与体外的标准抗炎分析中,阿达帕林优于维甲酸。它可抑制人类
药代动力学
阿达帕林的透皮吸收率很低;临床试验中,对大面积粉刺患处的皮肤长期用药,分析敏感率为0.15ng/ml时,血浆中阿达帕林浓度水平低至无法测出。分别给大鼠(静注、腹腔注射、口服和皮肤用药),兔子(静注、口服和皮肤用药)、狗(静注和口服)使用14C标记的阿达帕林,在许多组织有放射活性分布,肝、脾、肾上腺和卵巢水平最高。阿达帕林在动物体内主要是通过氧-脱甲基、羟基化和结合反应而代谢。主要通过胆汁排泄。
储藏
1.不超过25℃
包装


商品名称
达芙文 阿达帕林凝胶
通用名称
阿达帕林凝胶
汉语拼音
ADaPaLinNingJiao(DaFuWen)
成份
化学名:阿达帕林,6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸。分子式:C28H2803分子量:412.53
性状
白色半透明凝胶
功能主治
达芙文适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。亦可用于治疗面部、胸和背部的痤疮。
规格
30g*0.1%
用法用量
1.睡前清洗痤疮患处,待干燥后涂一薄层达芙文,注意避免接触眼、嘴唇。 2.对于必须减少用药次数或暂停用药的患者,当证实患者已恢复对阿达帕林的耐受时可恢复用药次数。 3.请勿使用可导致粉刺产生和有效收缩性的化妆品。 4.对新生儿和婴幼儿的安全性及疗效未知。
批准文号
国药准字H20160022
生产企业
法国:Laboratoires GALDERMA
不良反应
可能出现的主要不良反应为皮肤刺激性,减少用药次数或停药后可恢复。
禁忌
对达芙文成份过敏者禁用。
注意事项
如果产生过敏或严重的刺激反应,应停止用药。确定局部刺激反应程度后,患者可在指导下减少用药次数,暂时停止用药或完全停止用药。严禁将达芙文涂抹于眼、口腔、鼻粘膜及其它粘膜组织,若不慎将达芙文涂于眼部,应立即用温水洗净。达芙文不得用于皮肤破损处(割伤、摩擦伤),亦不得用于十分严重的痤疮患者,或患有湿疹的皮肤创面。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.目前尚无有关达芙文对孕妇的疗效报告,建议在妊娠时不要使用达芙文。 2.目前尚不知达芙文是否随乳汁分泌。因许多药物随乳汁分泌,建议哺乳期妇女若必须使用达芙文时多加小心,并请勿涂抹于胸部。
儿童用药
达芙文未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
1.目前尚未发现达芙文与其它可能同时在皮肤使用的药品存在相互作用。但不应同时使用其它有相似作用机制的维甲酸类药物或其它药物。 2.阿达帕林的化学结构稳定,在空气和阳光下不易分解。广泛的动物和人体研究未发现光毒性和光敏性。但反复暴露于日光或紫外线照射时动物和人使用阿达帕林的安全性尚未可知。使用达芙文时应避免过量日晒和紫外线照射。 3.阿达帕林的透皮吸收很低,因而不可能发生与系统用药的相互作用。没有证据表明避孕药、抗生素等口服药的疗效会受到皮肤使用达芙文的影响。 4.达芙文可能有轻微的局部刺激作用,当与脱皮剂、收缩剂或刺激性物质同时使用时可导致额外的刺激反应。因此,清晨使用其它皮肤用抗痤疮药如红霉素(浓度≤4%)、磷酸氯林可霉素(1%)溶液或过氧化苯甲酰水性凝胶(浓度≤10%),晚上使用达芙文凝胶时,可避免药物相互降解或蓄积刺激作用的产生。
药理毒理
1.阿达帕林是一种维甲酸类化合物,在体内与体外炎症模型中被证明具有抗炎特性。阿达帕林的化学结构稳定,在空气和光照下不易分解。作用机理方面,阿达帕林同维甲酸一样与特异的维甲酸核受体结合,与维甲酸不同的是阿达帕林不与和蛋白结合的细胞质受体结合。 2.在用小鼠建立的动物模型进行的皮肤用药试验中证明,阿达帕林可治疗粉刺,并对作为寻常痤疮病因的表皮异常角化和分化过程也有作用。阿达帕林的作用机制被认为是通过使毛囊上皮细胞正常分化而减少粉刺形成。 3.在体内与体外的标准抗炎分析中,阿达帕林优于维甲酸。它可抑制人类
药代动力学
阿达帕林的透皮吸收率很低;临床试验中,对大面积粉刺患处的皮肤长期用药,分析敏感率为0.15ng/ml时,血浆中阿达帕林浓度水平低至无法测出。分别给大鼠(静注、腹腔注射、口服和皮肤用药),兔子(静注、口服和皮肤用药)、狗(静注和口服)使用14C标记的阿达帕林,在许多组织有放射活性分布,肝、脾、肾上腺和卵巢水平最高。阿达帕林在动物体内主要是通过氧-脱甲基、羟基化和结合反应而代谢。主要通过胆汁排泄。
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西帕维药 复方木尼孜其颗粒 12g*6袋

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药师点评:

阿达帕林适用于以粉刺、丘疹和脓疱为主要表现的寻常型痤疮的皮肤治疗。甲硝唑凝胶用于炎症性丘疹、脓疱疮、酒渣鼻红斑的局部治疗。复方木尼孜其调节内分泌,增强免疫力,促进疾病恢复。常配合治疗皮损表现为红斑,毛细血管扩展和有炎症的毛囊丘疹及脓疱等
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明必欣 过氧苯甲酰凝胶 (15g:0.75g)*15g

明必欣 过氧苯甲酰凝胶 (15g:0.75g)*15g

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药师点评:

阿达帕林凝胶 外用使毛囊上皮细胞正常分化减少粉刺形成, 过氧苯甲酰凝胶释放新生态氧和苯甲酸杀灭痤疮杆菌,溶解粉刺及收敛作用。
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