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【帝益】氟他胺片 0.25g*50片

¥228.00 72.00 ¥300.00 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。展开
厂商:江苏天士力帝益药业有限公司
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    商品名称
    氟他胺片
    通用名称
    氟他胺片
    汉语拼音
    FuTaAnPian
    成份
    氟他胺。 化学名:2-二甲基-N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺。 分子式:C11H11F3N2O3 分子量:276.22
    性状
    本品为淡黄色片。
    功能主治
    适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。
    规格
    0.25g*50片
    用法用量
    每次250mg,口服,每日3次。
    批准文号
    国药准字H19990144
    生产企业
    江苏天士力帝益药业有限公司
    不良反应
    男性乳房女性化,乳房触痛,有时伴有溢乳,如减少剂量或停药则可消失。少数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加、失眠和疲劳。罕见性欲减低、一过性肝功能异常及精子计数减少。本品对心血管的潜在性影响比己烯雌酚小。
    禁忌
    对本品过敏者禁用。
    注意事项
    需长期服用本品时应定期检查肝功能和精子计数,如发生异常应减量或停药,一般可恢复正常。本品可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度,可能发生体液潴留。本品可单独应用,也可与LHRH激动剂、化疗药物联合应用。对良性前列腺增生也有一定的疗效。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    尚不明确。
    儿童用药
    尚不明确。
    药物相互作用
    尚不明确。
    药理毒理
    本品为非类固醇的雄激素拮抗剂,与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。
    药代动力学
    动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊质量降低,狗的前列腺上皮细胞萎缩,并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高,代谢物主要经尿排出。
    储藏
    遮光、密封干燥处保存
    包装
    有效期
    36个月


    商品名称
    氟他胺片
    通用名称
    氟他胺片
    汉语拼音
    FuTaAnPian
    成份
    氟他胺。 化学名:2-二甲基-N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺。 分子式:C11H11F3N2O3 分子量:276.22
    性状
    本品为淡黄色片。
    功能主治
    适用于前列腺癌,对初治及复治患者都可有效。
    规格
    0.25g*50片
    用法用量
    每次250mg,口服,每日3次。
    批准文号
    国药准字H19990144
    生产企业
    江苏天士力帝益药业有限公司
    不良反应
    男性乳房女性化,乳房触痛,有时伴有溢乳,如减少剂量或停药则可消失。少数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加、失眠和疲劳。罕见性欲减低、一过性肝功能异常及精子计数减少。本品对心血管的潜在性影响比己烯雌酚小。
    禁忌
    对本品过敏者禁用。
    注意事项
    需长期服用本品时应定期检查肝功能和精子计数,如发生异常应减量或停药,一般可恢复正常。本品可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度,可能发生体液潴留。本品可单独应用,也可与LHRH激动剂、化疗药物联合应用。对良性前列腺增生也有一定的疗效。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    尚不明确。
    儿童用药
    尚不明确。
    药物相互作用
    尚不明确。
    药理毒理
    本品为非类固醇的雄激素拮抗剂,与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻滞细胞对雄激素的摄取,抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物,进入细胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。
    药代动力学
    动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊质量降低,狗的前列腺上皮细胞萎缩,并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高,代谢物主要经尿排出。
    储藏
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    有效期
    36个月

    广东恒金堂医药连锁有限公司

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