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维固力 硫酸氨基葡萄糖胶囊 0.25g*20粒

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
原发性及继发性骨关节炎。展开
厂商:Rottapharm Ltd.
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商品名称
维固力 硫酸氨基葡萄糖胶囊
通用名称
硫酸氨基葡萄糖胶囊
汉语拼音
LiuSuanAnJiPuTaoTangJiaoNang(WeiGuLi)
成份
化学名:D-(+)-2-氨基-2-脱氧葡萄糖硫酸二氯化钠复盐 分子式:C12H28Cl2N2Na2SO14 分子量:573.30
性状
维固力为橙红色胶囊,内容物为白色至类白色粉末。
功能主治
原发性及继发性骨关节炎。
规格
0.25g*20粒
用法用量
口服,最好在进餐时服用,一次1~2粒,一日3次,连续服用4~12周或根据需要延长,每年重复治疗2~3。
批准文号
注册证号H20170108(原H20090797)
生产企业
Rottapharm Ltd.
不良反应
罕见轻度的胃肠道不适,如恶心、便秘、腹涨和腹泻。有报道有些患者出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。
禁忌
对维固力过敏的患者。
注意事项
未进行过对肝、肾功能不全患者的研究,本品的毒性学和药动学试验数据未显示出对这些患者的限制。但是,有严重肝、肾功能不全的患者应该在有医疗监护的条件下用药。勿将本品置于儿童能触及的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药
在动物试验中,没有观察到本品对生殖功能和哺乳的不良影响。但由于缺乏在人体的研究,怀孕和哺乳期的妇女在权衡利弊后使用本品。怀孕头3个月应避免使用。
儿童用药
没有做过本品对儿童的有效性和安全性研究,因此没有关于儿童的推荐剂量。
药物相互作用
至今没有关于药物相互作用的资料和报告。
药理毒理
骨关节炎是由于蛋白聚糖生物合成异常的关节软骨退行性病变,维固力的活性成分硫酸氨基葡萄糖是软骨基质聚多糖链和关节液氨基葡萄糖的正常构成成分,可以刺激软骨细胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖,刺激滑膜细胞合成透明质酸。此外,本品还可抑制损伤软骨的酶,如胶原酶和磷脂酶A2的活性,可以防止损伤组织的超氧化物自由基的生成,抑制溶酶体的活性,因此本品显出轻度的抗炎作用,但与非甾体抗炎药不同,硫酸氨基葡萄不抑制前列腺素的合成。
药代动力学
维固力口服后吸收迅速而完全,胃肠道的吸收接近90%,但由于肝脏的首过效应,其绝对生物利用度为25%。本品可分布于多种组织器官,特别是肝脏、肾脏和关节软骨,在关节软骨中的生物半衰期为70小时,大于70%的药物被肝脏代谢,吸有11%的药物以原型从类便排出。
储藏
密闭,25摄氏度下保存。
包装
商品名称
维固力 硫酸氨基葡萄糖胶囊
通用名称
硫酸氨基葡萄糖胶囊
汉语拼音
LiuSuanAnJiPuTaoTangJiaoNang(WeiGuLi)
成份
化学名:D-(+)-2-氨基-2-脱氧葡萄糖硫酸二氯化钠复盐 分子式:C12H28Cl2N2Na2SO14 分子量:573.30
性状
维固力为橙红色胶囊,内容物为白色至类白色粉末。
功能主治
原发性及继发性骨关节炎。
规格
0.25g*20粒
用法用量
口服,最好在进餐时服用,一次1~2粒,一日3次,连续服用4~12周或根据需要延长,每年重复治疗2~3。
批准文号
注册证号H20170108(原H20090797)
生产企业
Rottapharm Ltd.
不良反应
罕见轻度的胃肠道不适,如恶心、便秘、腹涨和腹泻。有报道有些患者出现过敏反应,包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。
禁忌
对维固力过敏的患者。
注意事项
未进行过对肝、肾功能不全患者的研究,本品的毒性学和药动学试验数据未显示出对这些患者的限制。但是,有严重肝、肾功能不全的患者应该在有医疗监护的条件下用药。勿将本品置于儿童能触及的地方。
孕妇及哺乳期妇女用药
在动物试验中,没有观察到本品对生殖功能和哺乳的不良影响。但由于缺乏在人体的研究,怀孕和哺乳期的妇女在权衡利弊后使用本品。怀孕头3个月应避免使用。
儿童用药
没有做过本品对儿童的有效性和安全性研究,因此没有关于儿童的推荐剂量。
药物相互作用
至今没有关于药物相互作用的资料和报告。
药理毒理
骨关节炎是由于蛋白聚糖生物合成异常的关节软骨退行性病变,维固力的活性成分硫酸氨基葡萄糖是软骨基质聚多糖链和关节液氨基葡萄糖的正常构成成分,可以刺激软骨细胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖,刺激滑膜细胞合成透明质酸。此外,本品还可抑制损伤软骨的酶,如胶原酶和磷脂酶A2的活性,可以防止损伤组织的超氧化物自由基的生成,抑制溶酶体的活性,因此本品显出轻度的抗炎作用,但与非甾体抗炎药不同,硫酸氨基葡萄不抑制前列腺素的合成。
药代动力学
维固力口服后吸收迅速而完全,胃肠道的吸收接近90%,但由于肝脏的首过效应,其绝对生物利用度为25%。本品可分布于多种组织器官,特别是肝脏、肾脏和关节软骨,在关节软骨中的生物半衰期为70小时,大于70%的药物被肝脏代谢,吸有11%的药物以原型从类便排出。
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