产品介绍1.适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。
2.绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
3.对雌激素受体阴性的病人,若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。
用法用量每日口服一次,每次1片(1mg)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。
禁忌本品禁用以下情况:绝经前妇女;妊娠期或哺乳期妇女;有严重肾损害的病人(肌酐清除率<20ml/min);有中到重度肝损害的病人;已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人。
孕妇及哺乳期妇女用药阿那曲唑片禁用于妊娠和哺乳期妇女。
儿童用药有关阿那曲唑片安全性和有效性的试验尚未在儿童中进行,因此该药不用于儿童。
老年用药同成人用药。
药物相互作用安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明: 1.本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。 2.临床试验尚未发现本品同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。 3.尚无证据表明本品是否应同其他抗肿瘤药物合用。 4.含有雌激素的疗法可降低本品之疗效,故不宜同本品合用。
药理毒理1.药理作用:本品为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮,从而明显地降低血浆雌激素水平,产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外,本品对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 2.毒理研究: (1)遗传毒性:在Ames试验、大肠杆菌试验和CHO-K1基因突变试验等体外试验中,未见本品有致突变性。在人淋巴细胞染色体畸变和大鼠微核试验中,也未见本品有诱裂变作用。 (2)生殖毒性:尚未进行本品对生育力影响的研究,但大鼠长期给予本品剂量大于或等于1mg
储藏密封保存。