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贝希 阿卡波糖胶囊 50mg*30粒

¥42.80 36.70 ¥79.50 已成交件

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功效:
配合饮食控制治疗糖尿病。展开
厂商:四川绿叶制药股份有限公司
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    商品名称
    贝希 阿卡波糖胶囊
    通用名称
    阿卡波糖胶囊
    汉语拼音
    AKaBoTangJiaoNang
    成份
    化学名:O-4,6-双脱氧-4-[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羟基-3-(羟甲基)-2-环已烯基-1- 氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D-吡喃葡萄糖。    分子式:C25H4
    性状
    本品为胶囊剂。
    功能主治
    配合饮食控制治疗糖尿病。
    规格
    50mg*15粒*2板
    用法用量
    用餐前即刻整粒吞服,剂量需个体化。一般投荐剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次,以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下,可增加至每次0.2g,每日3次,或遵医嘱。
    批准文号
    国药准字H20020391
    生产企业
    四川绿叶制药股份有限公司
    不良反应
    常有胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻和腹胀,极少出现腹痛。如果不遵守规定的饮食控制,则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
    禁忌
    1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。    2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。    3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。    4.严重肾功能损害(肌酐清除率25ml/分)的患者禁用。
    注意事项
    1.病人应遵医嘱调整剂量。    2.如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。    3.个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6~12个月检测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。    4.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。    5.服用阿卡波糖治疗期间,由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    1.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女禁用。    2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排
    儿童用药
    鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。
    药物相互作用
       1.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖会下降至低血糖的水平,故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。    2.个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此需调整地高辛的剂量。    3.服用本品期间,避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。未发现与二甲基硅油有相互作用。   
    药理毒理
    本品是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表明:本品对小肠壁细胞刷状缘的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用,从而导致了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解,使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓,降低了餐后血糖的升高,使平均血糖值下降。
    药代动力学
    据文献报道,对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖0.2g的药物动力学的研究表明:口服阿卡波糖后,有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收,加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物,共占服药剂量的35%。没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象,相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解,其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出,服药剂量的51%在96小时内经粪便排出。
    储藏
    密封、凉暗处保存。
    包装
    有效期
    36个月
    商品名称
    贝希 阿卡波糖胶囊
    通用名称
    阿卡波糖胶囊
    汉语拼音
    AKaBoTangJiaoNang
    成份
    化学名:O-4,6-双脱氧-4-[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羟基-3-(羟甲基)-2-环已烯基-1- 氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D-吡喃葡萄糖。    分子式:C25H4
    性状
    本品为胶囊剂。
    功能主治
    配合饮食控制治疗糖尿病。
    规格
    50mg*15粒*2板
    用法用量
    用餐前即刻整粒吞服,剂量需个体化。一般投荐剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次,以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下,可增加至每次0.2g,每日3次,或遵医嘱。
    批准文号
    国药准字H20020391
    生产企业
    四川绿叶制药股份有限公司
    不良反应
    常有胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻和腹胀,极少出现腹痛。如果不遵守规定的饮食控制,则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
    禁忌
    1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。    2.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。    3.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。    4.严重肾功能损害(肌酐清除率25ml/分)的患者禁用。
    注意事项
    1.病人应遵医嘱调整剂量。    2.如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。    3.个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6~12个月检测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。    4.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。    5.服用阿卡波糖治疗期间,由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有蔗糖的食物常会引起腹部不适,甚至导致腹泻。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    1.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女禁用。    2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排
    儿童用药
    鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。
    药物相互作用
       1.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖会下降至低血糖的水平,故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。    2.个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此需调整地高辛的剂量。    3.服用本品期间,避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。未发现与二甲基硅油有相互作用。   
    药理毒理
    本品是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表明:本品对小肠壁细胞刷状缘的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用,从而导致了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解,使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓,降低了餐后血糖的升高,使平均血糖值下降。
    药代动力学
    据文献报道,对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖0.2g的药物动力学的研究表明:口服阿卡波糖后,有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收,加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物,共占服药剂量的35%。没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象,相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解,其降解产物可于小肠下段被吸收。口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出,服药剂量的51%在96小时内经粪便排出。
    储藏
    密封、凉暗处保存。
    包装
    有效期
    36个月

    广东恒金堂医药连锁有限公司

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