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倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片 47.5mg*7片

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。展开
厂商:阿斯利康制药有限公司
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商品名称
倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片
通用名称
琥珀酸美托洛尔缓释片
汉语拼音
HuPoSuanMeiTuoLuoErHuanShiPian
成份
本品主要成份为酒石酸美托洛尔。
性状
本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。
功能主治
高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
规格
47.5mg*7片
用法用量
口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。 下列是有效的用药指导: 高血压 47.5~95mg,一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药,最好是利尿剂和二氢吐啶类的钙拮抗剂,或者增加剂量。 心绞痛 95~190mg,一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。在症状稳定的心力衰竭中,与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗患者患有稳定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未发生过急性心力衰竭,且至少在近2周未改变基本的治疗。用B受体阻滞剂治疗心力衰竭有时会引起暂时的症状恶化。在某些病例,可以继续治疗或减少用量,而在另一些病例,可能需要停止治疗。对于严重心力衰竭(NYHA IV)患者,只能由那些对心力衰竭治疗特别训练有素的医生决定是否开始用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。心功能级的稳定性心 力衰竭患者的用量治疗起始的二周内,推荐的起始用量为23.75mg,一日一次。二周后,剂量可增至47.5mg,一日一次。此后,每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190mg, 一日一次。心功能m - N级的稳定性心力衰竭患者的用量推荐的起始用量为11.875 mg (23.75mg片的半片) ,一日一次。剂量应个体化,在增加剂量过程中应密切观察患者,因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1一2周后,剂量可加至23.75mg.一日一次。再过二周后,剂量可增至47.5mg.一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者,每二周可将剂量加倍,最大可至190mg,一日一次。对低血压和(或)心动过缓的患者.可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量,但必须在病情稳定后才能增加剂量。其他注意事项包括可能需要增加对肾功能的监测。 肾功能损害 肾功能对清除率无明显影响,因此肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害 通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损害非常严重(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。
批准文号
国药准字J20150044
生产企业
阿斯利康制药有限公司
不良反应
不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。详见说明书。
禁忌
心源性休克。病态窦房结综合征。||、|||度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受B受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压<100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。心力衰竭适应症患者,如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100mmHg.在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。伴有坏植危险的严重外周血管疾病患者。对本品中任何成份或其它受体阻滞剂过敏者。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠 β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠最后3个月以及分娩前后,使用β受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。 哺乳期妇女 美托洛尔可进入乳汁,但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。
儿童用药
儿童使用本品的经验有限。
老年用药
无需调整剂量
药物相互作用
本品应避免与下列药物合井使用:巴比妥类药物:巴比安类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮: 4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是,普罗帕酮与奎尼丁相似,可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有受体阻滞效应,其与美托洛尔的联合使用很难掌握。维拉帕米:维拉帕米与受体阻滞剂合用时(已有与阿替洛尔、普蔡洛尔和吲哚洛尔合用的报道),有可能引起心动过缓和血压下降。维拉帕米和β受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。本品与下列药物合并使用时可能需要调整剂量:胺碘酮: -例报道显示,同时使用胺碘酮和美托洛尔,有可能发生明显的窦性心动过缓。胺碘酮的半衰期很长(约50天),这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内,使用美托洛尔仍有可能发生两药的相互作用。|类抗心律失常药物:类抗心律失常药物与β受体阻滞剂有相加的负性肌力作用,故在左心室功能受损的患者中,有可能引起严重的血流动力学副作用。病态窦房结综合征和病理性房室传导阻滞的患者,也应避免同时使用美托洛尔和类抗心律失常药物。丙吡胺和美托洛尔之间的相互作用已有明确的资料证明。非甾体类抗炎/抗风湿药(NSAID) :已发现NSAID抗炎镇痛药可抵消β受体阻滯剂的抗高血压作用。在这方面,经过研究的药物主要是吲哚美辛。β受体阻滞剂很可能不与舒林酸发生相互作用。在一项双氧芬酸的研究中,未发现β受体阻滞剂与双氯芬酸有相互作用。苯海拉明:在快速羟化代谢人群中,苯海拉明使美托洛尔通过CYP 2D6转化代谢成a-羟美托洛尔的清除降低2.5倍。美托洛尔的作用因而增强。苯海拉明可能抑制其它CYP 2D6底物的代谢。地尔硫革:钙离子拮抗剂和B受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。已经有B受体阻滞剂与地尔硫革合并使用时发生明显心动过缓的病例报道。肾上腺素:约有10例报道显示,接受非选择性β受体阻滞剂(包括吲哚洛尔和普蔡洛尔)治疗的患者,在给予肾上腺素后发生明显的高血压和心动过缓。这些临床观察结果已经在对健康志愿者的研究中得到证实。局部麻醉药中的肾上腺素在血管内给药时有可能引起这种反应。根据推测,使用心脏选择性的B受体阻滞剂时,发生这种反应的危险性较低。苯丙醇胺:苯丙醇胺50mg单剂给药能使健康志愿者的舒张压升高到病理的水平。普蔡洛尔通常能拮抗这种由苯丙醇胺引起的血压增高。但是在接受大剂量苯丙醇胺治疗的患者中,β受体阻滞剂可反常地引起高血压反应。在单独使用苯丙醇胺治疗的过程中,也有发生高血压反应的报道。奎尼丁:奎尼丁在所谓的"快速羟化者"(该类型在瑞典超过90%)中可抑制美托洛尔的代谢,结果使后者的血浆浓度显著升高、B受体阻滞作用增强。其他经由同一酶解途径(细胞色索P4502D6)进行代谢的B受体阻滞剂,也可能会与奎尼丁发生同样的相互作用。可乐定:B受体阻滞剂有可能加重可乐定突然停用时所发生的反跳性高血压利福平:利福平可诱导美托洛尔的代谢,导致后者的血药浓度降低。若与西咪替丁、胼屈嗪、选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRI)如帕罗西汀、氟西汀和舍曲林合用,美 托洛尔的血浆浓度会增加。应严密监控同时接受其它受体阻滞剂(如:滴眼液)或单胺氧化酶(MAO)抑制剂的患者。在接受受体阻滞剂治疗的患者,吸入麻醉会增加心脏抑制作用。
药理毒理
美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂,其对心脏B1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的,由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片,使该剂型有相对更高的B1受体选择性。美托洛尔无β受体激动作用,几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用.美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用,降低心率、心排出量及血压。在应激状态下,肾上腺分泌的肾上腺素增加,美托洛尔不会妨碍生理性血管扩张。在治疗剂量,美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的受体阻滞剂,该特性使之能与B2受体激动剂合用,治疗合并有支气管哮喘或其他明显的阻塞性肺病的患者。美托洛尔对胰岛索释放及糖代谢的影响小于非选择性β受体阻滞剂,因而可用于糖尿病患者。与非选择性β受体阻滞剂相比,美托洛尔对低血糖的心d管反应如心动过速的影响较小,血糖回升至正常水平的速度较快。对于高血压患者,琥珀酸美托洛尔可明显降低直立位、平卧位及运动时的血压,作用持续24小时以上。美托洛尔治疗开始时可观察到外周血管阻力的增加,然而,长期治疗获得的血压下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不变。对于男性中/重度高血压患者,美托洛尔可降低心血管病死亡的危险。美托洛尔不会引起电解质紊乱。对慢性心力衰竭的作用:在一项涉及3991例心功能NYHAII-IV级、射血分数下降(≤0.40) 的心力衰竭患者的研究(称为MERIT-HF)中,琥珀酸美托洛尔能增加存活率,减少入院治疗次数。长期接受治疗的患者的总体症状改善(纽约心脏病协会分级和总体治疗评估分值)。另外,琥珀酸美托洛尔能增加射血分数,减少左心室收缩末期和舒张末期的容量。对快速型心律失常的患者,本品可阻断交感神经活性增加的作用,使心率减慢。这主要通过降低起搏细胞的自律性,及延长室上性传导的时间来实现。在心肌梗死后患者中,美托洛尔可减少再次心肌梗死的危险,减少心源性死亡特别是心肌梗死后猝死的危险。
药代动力学
本品由琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成:每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹,以控制药物的释放速度。药片接触液体后快速崩解,颗粒分散于胃肠道巨大的表面上,药物的释放不受周围液体pH值的影响,以几乎恒定的速度释放约20小时。该剂型的血药浓度平稳,作用超过24小时。本品口服后吸收完全,药物吸收发生在整个胃肠道,包括结肠。本品的生物利用度为30%~40%。美托洛尔在肝脏代谢,三个主要的代谢物已被确定,均无有临床意义的B受体阻滞作用。约5%的美托洛尔以原形由肾排泄,其余的均被代谢。
储藏
避光,密封保存。
包装
有效期
36个月

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商品名称
倍他乐克 琥珀酸美托洛尔缓释片
通用名称
琥珀酸美托洛尔缓释片
汉语拼音
HuPoSuanMeiTuoLuoErHuanShiPian
成份
本品主要成份为酒石酸美托洛尔。
性状
本品为白色或类白色薄膜衣片。除去包衣后显白色。
功能主治
高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
规格
47.5mg*7片
用法用量
口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰开服用,但不能咀嚼或压碎,服用时应该用至少半杯液体送服。同时摄入食物不影响其生物利用度。剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。 下列是有效的用药指导: 高血压 47.5~95mg,一日一次。服用95mg无效的患者可合用其它抗高血压药,最好是利尿剂和二氢吐啶类的钙拮抗剂,或者增加剂量。 心绞痛 95~190mg,一日一次。需要时可合用硝酸酯类药物或增加剂量。在症状稳定的心力衰竭中,与血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂、也许还有洋地黄类药物联合治疗患者患有稳定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未发生过急性心力衰竭,且至少在近2周未改变基本的治疗。用B受体阻滞剂治疗心力衰竭有时会引起暂时的症状恶化。在某些病例,可以继续治疗或减少用量,而在另一些病例,可能需要停止治疗。对于严重心力衰竭(NYHA IV)患者,只能由那些对心力衰竭治疗特别训练有素的医生决定是否开始用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。心功能级的稳定性心 力衰竭患者的用量治疗起始的二周内,推荐的起始用量为23.75mg,一日一次。二周后,剂量可增至47.5mg,一日一次。此后,每二周剂量可加倍。长期治疗的目标用量为190mg, 一日一次。心功能m - N级的稳定性心力衰竭患者的用量推荐的起始用量为11.875 mg (23.75mg片的半片) ,一日一次。剂量应个体化,在增加剂量过程中应密切观察患者,因为某些患者的心力衰竭症状可能会加重。1一2周后,剂量可加至23.75mg.一日一次。再过二周后,剂量可增至47.5mg.一日一次。对于那些能耐受更高剂量的患者,每二周可将剂量加倍,最大可至190mg,一日一次。对低血压和(或)心动过缓的患者.可能需要减少所合用药物量或减少本品的剂量。开始的低血压不一定意味着在长期治疗中患者不能耐受本品的用量,但必须在病情稳定后才能增加剂量。其他注意事项包括可能需要增加对肾功能的监测。 肾功能损害 肾功能对清除率无明显影响,因此肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害 通常肝硬化患者所用琥珀酸美托洛尔的剂量与肝功能正常者相同。仅在肝功能损害非常严重(如旁路手术患者)时才需考虑减少剂量。
批准文号
国药准字J20150044
生产企业
阿斯利康制药有限公司
不良反应
不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。偶有关节痛、肝炎、肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎样症状、鼻炎和注意力损害以及在伴有血管疾病的患者中出现坏疽的病例报道。详见说明书。
禁忌
心源性休克。病态窦房结综合征。||、|||度房室传导阻滞。不稳定的、失代偿性心力衰竭患者(肺水肿、低灌注或低血压),持续地或间歇地接受B受体激动剂正变力性治疗的患者。有症状的心动过缓或低血压。本品不可给予心率<45次/分、P-Q间期>0.24秒或收缩压<100mmHg的怀疑急性心肌梗死的患者。心力衰竭适应症患者,如果其平卧位收缩压在多次测量时均低于100mmHg.在开始治疗前应对其是否适用本品进行重新评估。伴有坏植危险的严重外周血管疾病患者。对本品中任何成份或其它受体阻滞剂过敏者。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠 β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠最后3个月以及分娩前后,使用β受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。 哺乳期妇女 美托洛尔可进入乳汁,但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。
儿童用药
儿童使用本品的经验有限。
老年用药
无需调整剂量
药物相互作用
本品应避免与下列药物合井使用:巴比妥类药物:巴比安类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮: 4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实。对于这种相互作用的可能的解释是,普罗帕酮与奎尼丁相似,可通过细胞色素P4502D6途径抑制美托洛尔的代谢。由于普罗帕酮也具有受体阻滞效应,其与美托洛尔的联合使用很难掌握。维拉帕米:维拉帕米与受体阻滞剂合用时(已有与阿替洛尔、普蔡洛尔和吲哚洛尔合用的报道),有可能引起心动过缓和血压下降。维拉帕米和β受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。本品与下列药物合并使用时可能需要调整剂量:胺碘酮: -例报道显示,同时使用胺碘酮和美托洛尔,有可能发生明显的窦性心动过缓。胺碘酮的半衰期很长(约50天),这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内,使用美托洛尔仍有可能发生两药的相互作用。|类抗心律失常药物:类抗心律失常药物与β受体阻滞剂有相加的负性肌力作用,故在左心室功能受损的患者中,有可能引起严重的血流动力学副作用。病态窦房结综合征和病理性房室传导阻滞的患者,也应避免同时使用美托洛尔和类抗心律失常药物。丙吡胺和美托洛尔之间的相互作用已有明确的资料证明。非甾体类抗炎/抗风湿药(NSAID) :已发现NSAID抗炎镇痛药可抵消β受体阻滯剂的抗高血压作用。在这方面,经过研究的药物主要是吲哚美辛。β受体阻滞剂很可能不与舒林酸发生相互作用。在一项双氧芬酸的研究中,未发现β受体阻滞剂与双氯芬酸有相互作用。苯海拉明:在快速羟化代谢人群中,苯海拉明使美托洛尔通过CYP 2D6转化代谢成a-羟美托洛尔的清除降低2.5倍。美托洛尔的作用因而增强。苯海拉明可能抑制其它CYP 2D6底物的代谢。地尔硫革:钙离子拮抗剂和B受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用。已经有B受体阻滞剂与地尔硫革合并使用时发生明显心动过缓的病例报道。肾上腺素:约有10例报道显示,接受非选择性β受体阻滞剂(包括吲哚洛尔和普蔡洛尔)治疗的患者,在给予肾上腺素后发生明显的高血压和心动过缓。这些临床观察结果已经在对健康志愿者的研究中得到证实。局部麻醉药中的肾上腺素在血管内给药时有可能引起这种反应。根据推测,使用心脏选择性的B受体阻滞剂时,发生这种反应的危险性较低。苯丙醇胺:苯丙醇胺50mg单剂给药能使健康志愿者的舒张压升高到病理的水平。普蔡洛尔通常能拮抗这种由苯丙醇胺引起的血压增高。但是在接受大剂量苯丙醇胺治疗的患者中,β受体阻滞剂可反常地引起高血压反应。在单独使用苯丙醇胺治疗的过程中,也有发生高血压反应的报道。奎尼丁:奎尼丁在所谓的"快速羟化者"(该类型在瑞典超过90%)中可抑制美托洛尔的代谢,结果使后者的血浆浓度显著升高、B受体阻滞作用增强。其他经由同一酶解途径(细胞色索P4502D6)进行代谢的B受体阻滞剂,也可能会与奎尼丁发生同样的相互作用。可乐定:B受体阻滞剂有可能加重可乐定突然停用时所发生的反跳性高血压利福平:利福平可诱导美托洛尔的代谢,导致后者的血药浓度降低。若与西咪替丁、胼屈嗪、选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRI)如帕罗西汀、氟西汀和舍曲林合用,美 托洛尔的血浆浓度会增加。应严密监控同时接受其它受体阻滞剂(如:滴眼液)或单胺氧化酶(MAO)抑制剂的患者。在接受受体阻滞剂治疗的患者,吸入麻醉会增加心脏抑制作用。
药理毒理
美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂,其对心脏B1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的,由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片,使该剂型有相对更高的B1受体选择性。美托洛尔无β受体激动作用,几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用.美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用,降低心率、心排出量及血压。在应激状态下,肾上腺分泌的肾上腺素增加,美托洛尔不会妨碍生理性血管扩张。在治疗剂量,美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的受体阻滞剂,该特性使之能与B2受体激动剂合用,治疗合并有支气管哮喘或其他明显的阻塞性肺病的患者。美托洛尔对胰岛索释放及糖代谢的影响小于非选择性β受体阻滞剂,因而可用于糖尿病患者。与非选择性β受体阻滞剂相比,美托洛尔对低血糖的心d管反应如心动过速的影响较小,血糖回升至正常水平的速度较快。对于高血压患者,琥珀酸美托洛尔可明显降低直立位、平卧位及运动时的血压,作用持续24小时以上。美托洛尔治疗开始时可观察到外周血管阻力的增加,然而,长期治疗获得的血压下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不变。对于男性中/重度高血压患者,美托洛尔可降低心血管病死亡的危险。美托洛尔不会引起电解质紊乱。对慢性心力衰竭的作用:在一项涉及3991例心功能NYHAII-IV级、射血分数下降(≤0.40) 的心力衰竭患者的研究(称为MERIT-HF)中,琥珀酸美托洛尔能增加存活率,减少入院治疗次数。长期接受治疗的患者的总体症状改善(纽约心脏病协会分级和总体治疗评估分值)。另外,琥珀酸美托洛尔能增加射血分数,减少左心室收缩末期和舒张末期的容量。对快速型心律失常的患者,本品可阻断交感神经活性增加的作用,使心率减慢。这主要通过降低起搏细胞的自律性,及延长室上性传导的时间来实现。在心肌梗死后患者中,美托洛尔可减少再次心肌梗死的危险,减少心源性死亡特别是心肌梗死后猝死的危险。
药代动力学
本品由琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成:每个颗粒是一个独立的贮库单位。每个颗粒用聚合物薄膜包裹,以控制药物的释放速度。药片接触液体后快速崩解,颗粒分散于胃肠道巨大的表面上,药物的释放不受周围液体pH值的影响,以几乎恒定的速度释放约20小时。该剂型的血药浓度平稳,作用超过24小时。本品口服后吸收完全,药物吸收发生在整个胃肠道,包括结肠。本品的生物利用度为30%~40%。美托洛尔在肝脏代谢,三个主要的代谢物已被确定,均无有临床意义的B受体阻滞作用。约5%的美托洛尔以原形由肾排泄,其余的均被代谢。
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