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伊泰青 厄贝沙坦胶囊 0.15g*7粒

¥17.30 17.20 ¥34.50 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
高血压病。展开
厂商:珠海润都制药股份有限公司
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    商品名称
    伊泰青 厄贝沙坦胶囊
    通用名称
    厄贝沙坦胶囊
    汉语拼音
    EBeiShaTanJiaoNang(YiTaiQing)
    成份
    本品主要成分为厄贝沙坦。
    性状
    本品为胶囊剂,其内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
    功能主治
    高血压病。
    规格
    0.15g*7粒
    用法用量
    口服。推荐起始剂量为一次1粒(0.15g),一日1次。根据病情可增至一次2粒(0.3g),一日1次。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。
    批准文号
    国药准字H20000540
    生产企业
    珠海润都制药股份有限公司
    不良反应
    常见的不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%,但低于对照组发生率的有:腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
    禁忌
    对本品过敏者禁用。
    注意事项
    1、开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3、肝功能不全,轻中度肾功能不全者使用本品时不需调节剂量。 4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    妊娠和哺乳期妇女禁用。
    儿童用药
    尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
    药物相互作用
    本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
    药理毒理
    本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngI转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1 的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1 受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
    药代动力学
    据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康志愿者单剂量口服本品150mg后,约1.44小时血药浓度达峰,峰浓度约为1.5μg/ml,消除半衰期约20.21小时。
    储藏
    密封保存。
    包装

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    伊泰青 厄贝沙坦胶囊
    通用名称
    厄贝沙坦胶囊
    汉语拼音
    EBeiShaTanJiaoNang(YiTaiQing)
    成份
    本品主要成分为厄贝沙坦。
    性状
    本品为胶囊剂,其内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
    功能主治
    高血压病。
    规格
    0.15g*7粒
    用法用量
    口服。推荐起始剂量为一次1粒(0.15g),一日1次。根据病情可增至一次2粒(0.3g),一日1次。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或其它降压药物。
    批准文号
    国药准字H20000540
    生产企业
    珠海润都制药股份有限公司
    不良反应
    常见的不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%,但低于对照组发生率的有:腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
    禁忌
    对本品过敏者禁用。
    注意事项
    1、开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2、肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3、肝功能不全,轻中度肾功能不全者使用本品时不需调节剂量。 4、厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    妊娠和哺乳期妇女禁用。
    儿童用药
    尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
    药物相互作用
    本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
    药理毒理
    本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngI转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1 的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1 受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。 本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
    药代动力学
    据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道,健康志愿者单剂量口服本品150mg后,约1.44小时血药浓度达峰,峰浓度约为1.5μg/ml,消除半衰期约20.21小时。
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