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立加利仙 苯溴马隆片 50mg*10片

原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。展开
厂商:昆山龙灯瑞迪制药有限公司(原产:德国Excella GmbH & Co.KG)
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商品名称
立加利仙 苯溴马隆片
通用名称
苯溴马隆片
汉语拼音
BenXiuMaLongPian(LiJiaLiXian)
成份
化学名:(3,5-二溴-4-羟基苯基)(2-乙基-3-苯骈呋喃基)甲酮。分子式:C17H12Br2O3分子量:424.09
性状
本品为白色或类白色片。
功能主治
原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。
规格
50mg*10片
用法用量
成人每次口服50mg(1片),每日一次,早餐后服用。用药1-3周检查血清尿酸浓度,在后续治疗中,成人和14岁以上的年轻人每日50-100mg(1-2片),或遵医嘱。
执行标准
国家药品标准WS1-XG-044-2000
批准文号
国药准字J20180056(注册证号H201713
生产企业
昆山龙灯瑞迪制药有限公司(原产:德国Excella GmbH & Co.KG)
不良反应
1.胃肠反应:恶心及腹部不适等。 2.引起肾结石和肾绞痛。 3.诱发关节炎急性发作。 4.罕见发热、皮疹和肝或肾功能损害。
禁忌
1.对本品中任何成分过敏者。    2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。   3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.不能在痛风急性发作期服用,因为开始治疗阶段,随着组织中尿酸溶出,有可能加重病症。 2.为了避免治疗初期痛风急性发作,建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。 3.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5—2升).以免在排泄的尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的酸碱度,为促进尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂,并注意酸碱平衡。病人尿液的pH应调节在6.5—6.8之间。 4.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出,因此在此时的用药量要小(起始剂量)。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差,妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清楚苯溴马隆是否会进入母乳之中,哺乳期患者禁用。
儿童用药
本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究,故不推荐儿童使用。
老年用药
老年人一般生理机能下降,所以要减量用药或遵医嘱。
药物相互作用
苯溴马隆促进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而减弱。
药理毒理
本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。毒理研究:据报道,大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍),104周],有发生肝癌的报告。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体干细胞却无该作用,因此有文献认为,本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为,本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的,适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。
药代动力学
口服易吸收,其代谢产物为有效型,服药后24小时血中尿酸为服药前的66.5%。4~6h血药浓度达峰值。本品在肝内卤化为苯塞隆和澳苯塞隆,部分与葡萄糖醛酸结合,主要经肠道徘泄,小部分经肾排泄。
储藏
遮光,密闭保存。
包装
有效期
24个月


商品名称
立加利仙 苯溴马隆片
通用名称
苯溴马隆片
汉语拼音
BenXiuMaLongPian(LiJiaLiXian)
成份
化学名:(3,5-二溴-4-羟基苯基)(2-乙基-3-苯骈呋喃基)甲酮。分子式:C17H12Br2O3分子量:424.09
性状
本品为白色或类白色片。
功能主治
原发性高尿酸血症,痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。
规格
50mg*10片
用法用量
成人每次口服50mg(1片),每日一次,早餐后服用。用药1-3周检查血清尿酸浓度,在后续治疗中,成人和14岁以上的年轻人每日50-100mg(1-2片),或遵医嘱。
执行标准
国家药品标准WS1-XG-044-2000
批准文号
国药准字J20180056(注册证号H201713
生产企业
昆山龙灯瑞迪制药有限公司(原产:德国Excella GmbH & Co.KG)
不良反应
1.胃肠反应:恶心及腹部不适等。 2.引起肾结石和肾绞痛。 3.诱发关节炎急性发作。 4.罕见发热、皮疹和肝或肾功能损害。
禁忌
1.对本品中任何成分过敏者。    2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。   3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.不能在痛风急性发作期服用,因为开始治疗阶段,随着组织中尿酸溶出,有可能加重病症。 2.为了避免治疗初期痛风急性发作,建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。 3.治疗期间需大量饮水以增加尿量(治疗初期饮水量不得少于1.5—2升).以免在排泄的尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的酸碱度,为促进尿液碱化,可酌情给予碳酸氢钠或枸橼酸合剂,并注意酸碱平衡。病人尿液的pH应调节在6.5—6.8之间。 4.在开始治疗时有大量尿酸随尿排出,因此在此时的用药量要小(起始剂量)。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差,妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清楚苯溴马隆是否会进入母乳之中,哺乳期患者禁用。
儿童用药
本品对儿童用药的安全性和有效性尚未研究,故不推荐儿童使用。
老年用药
老年人一般生理机能下降,所以要减量用药或遵医嘱。
药物相互作用
苯溴马隆促进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而减弱。
药理毒理
本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。毒理研究:据报道,大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍),104周],有发生肝癌的报告。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体干细胞却无该作用,因此有文献认为,本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。也有文献根据10年的治疗经验认为,本品应用于肾脏、肝脏疾病的患者是安全的,适用于肾、肝脏疾病或功能不足的患者长期应用。
药代动力学
口服易吸收,其代谢产物为有效型,服药后24小时血中尿酸为服药前的66.5%。4~6h血药浓度达峰值。本品在肝内卤化为苯塞隆和澳苯塞隆,部分与葡萄糖醛酸结合,主要经肠道徘泄,小部分经肾排泄。
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