产品介绍用于治疗糖尿病
用法用量为胰岛素类似物,双时相门冬胰岛素混悬液。混悬液含速效门冬胰岛素和中效门冬胰岛素(比例为50:50)。 本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情而定。为了达到理想血糖控制,建议进行血糖监测和胰岛素剂量调整。 成人胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5~1.0单位,可全部或部分来自本品。对有胰岛素抵抗的患者(如:肥胖原因),其每日需要量可能更高;对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者,其每日需要量可以更少。 对于2型糖尿病患者,当单独使用二甲双胍不足以控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。 如果患者增加体力活动、饮食习惯发生改变或伴发其他疾病时,用药剂量可能也要进行调整。
禁忌以下患者禁用:1、低血糖症。11、对门冬胰岛素或本品中任何成份过敏者。
孕妇及哺乳期妇女用药本品尚无用于妊娠妇女的系统研究结果。建议对糖尿病妊娠及考虑妊娠的妇女整个孕期进行监测直至妊娠结束。妊娠早期胰岛素用量通常减少,中、晚期后逐渐增加。哺乳期妇女应用本品不受限制。哺乳母亲应胰岛素不会对婴儿产生危害。但门冬胰岛素剂量可能需要调整。
儿童用药儿童只有在与可溶性胰岛素相比快速起效更有利的情况下使用本品。如,注射时间与进餐时间相关时。
老年用药请遵医嘱。
药物相互作用已知一些药物可以影响糖代谢。
下列物质可降低胰岛素用量: 口服降糖药(OHAS),奥曲肽,单胺氧化酶抑制剂(MAOIS),非选择性b-肾腺素阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,水杨酸盐,乙醇,合成代谢类固醇和硫胺类制剂。
以下物质可增加胰岛素用量: 口服避孕药,噻嗪类利尿剂,糖皮质激素,甲状腺激素,交感神经兴奋剂和丹那唑。b-阻滞剂可能掩盖低血糖症状。 乙醇可以加剧和延长胰岛素导致的低血糖作用。
药理毒理药理作用 本品是一种双时相胰岛素类似物,它含有 50% 门冬胰岛素和 50% 的精蛋白门冬胰岛素。 门冬胰岛素与可溶性人胰岛素相比,门冬胰岛素能迅速起效,因此可以在更接近用餐时(餐前 0~10 分钟)给药。精蛋白门冬胰岛素作用特点类似于人中性鱼精蛋白胰岛素(NPH)。 本品皮下注射后,将在 10~20 分钟内起效。作用最强时间在注射后 1~4 小时之间。作用持续时间可达 14~24 小时。 作用机制 门冬胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后,促进细胞对葡萄糖吸收利用,同时抑制肝脏葡萄糖的输出来实现的。 毒理研究 非临床资料显示,基于常规的安全药理学、重复给药毒性、遗传毒性和生殖毒性研究的结果,本品对人体没有特殊危害。
储藏尚未应用的本品储存于2-8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室),不可冷冻。