产品介绍本品适用于免疫受损患者无致命危险的带状疱疹单纯性疱疹病毒皮肤粘膜感染及早期生殖器疱疹病毒感染。
用法用量用本品涂擦患处,并覆盖,每次用量适中,每3小时1次,每日6次,连用7天。涂擦本品时,应注意防护,用指套或橡皮手套涂擦,以免感染身体其他部位或感染他人。或遵医嘱。
禁忌对阿昔洛韦过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇、哺乳期妇女慎用。
儿童用药阿昔洛韦在儿科应用的安全性和疗效尚未建立。
老年用药老年人因肾功能较差,应慎用。
药物相互作用尚不明确。
药理毒理药理作用:阿昔洛韦为合成的核苷类抗病毒药,能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化,从而转化为单磷酸酯,后者受细胞酶的作用,再转化为二磷酸酯和三磷酸酯,阿昔洛韦三磷酸酯可干扰dna的聚合酶,特别是能干扰疱疹病毒dna酶,从而抑制病毒dna的复制。体内和体外实验证明,阿昔洛韦对单纯性疱疹病毒ⅰ型(hsv-1)、ⅱ型(hsv-2)及水痘一带状疱疹病毒(vzv)均有抑制作用。细胞培养结果表明,本品对抑制hsv-1病毒的作用最强、其次为hsv-2和vzv病毒。毒理研究:在大鼠或中国仓鼠,以肠胃外最大可耐受剂量(100mg/kg)未观察到染色体损害;在中国仓鼠,500mg/kg和1000mg/kg的阿昔洛韦有致畸变。在11项微生物和哺乳动物细胞实验中,9项未发现诱变性,2项哺乳动物细胞实验(人淋巴细胞、l5178y小鼠淋巴细胞,体外)的诱变性和染色体损害结果阳性,但仅发生在阿昔洛韦血浆浓度至少在人局部用药血药水平的1000倍以上时。小鼠(450mg/kg/天,口服)、家兔(50mg/kg/天,皮下注射或静脉注射)或在大鼠进行的标准试验(50mg/kg/天,皮下注射)显示,阿昔洛韦无致畸作用。在大鼠进行的不标准实验显示,当皮下给药剂量高达可致母鼠中毒时,可出现胎仔畸形,如头部、尾部畸形。在大鼠和小鼠的整个生命期,通过管饲给予本品450mg/kg,结果表明,小鼠和大鼠的最大血浆浓度分别为人用剂量水平的3~6倍和1~2倍,给药组和对照组发生肿瘤的动物数无统计学意义的显著差别,也不缩短肿瘤发生的潜伏期。
储藏遮光,密闭保存。