产品介绍连续性偏头痛、强直性脊柱炎、痛风性关节炎、巴特氏综合征、滑囊炎、冷球蛋白血症、痛经、劳累性头痛、恶性疾病引起的发热和疼痛、睡眠性头痛、幼年性关节炎、偏头痛、动脉导管未闭、肾源性尿崩症、骨关节炎、佩吉特氏病、阵发性偏头痛、心包炎、原发性剧烈的头痛、假性痛风、银屑病关节炎、反应性关节炎、肾绞痛(肾结石引起的疼痛)、早产儿视网膜病变、类风湿性关节炎、肌腱炎、、由Valsalva动作引起的头痛
吲哚美辛也已应用于临床,延迟早产,减少过多羊水时的羊水,并关闭动脉导管未闭。
用法用量直肠给药,50mg/次,50~100mg/日,一般连用10日为1疗程。
禁忌溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者、肾功能不全者,以及孕妇忌用。儿童慎用。
儿童用药14岁以下小儿患者一般不宜应用此药,如必须应用时应密切观察,以防止不良反应的发生。
老年用药老年患者一般不宜应用此药,如必须应用此药,应在用药期间注意观察,防止严重毒副作用发生,一旦发生即停药。
药物相互作用通过抑制体内前列腺素(PG)合成而产生解热、镇痛及消炎作用。
药理毒理1、药理: (1)药效学:本品具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机制为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温调节中枢,引起外周血管扩张及出汗,使散热增加。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。 (2)药动学:口服吸收迅速而完全,4小时可达给药量的90%,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收缓慢,直肠给药较口服更易吸收,吸收入血后,药有99%与血浆蛋白结合。口服1-4小时血药浓度达峰值,用量25mg时血药浓度为1.4μg/ml,50mg时为2.8μg/mg;t1/2平均为4.5小时,早产儿明显延长。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%-20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为原形药;在乳汁中也有排出(每天可达0.5-2.0mg)。本品不能被透析清除。 2、毒理:未进行该项实验且无可靠参考文献。
储藏密封