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明欣利迪 咪喹莫特乳膏 3g:0.15g
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明欣利迪 咪喹莫特乳膏 3g:0.15g

本药品为处方药,需经医生复诊后开药

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产品介绍

本品适应治疗成人外生殖器和肛周尖锐湿疣。

用法用量

患者每周3次(星期一、三、五或二、四、六),临睡前将本品均匀涂抹一薄层于疣体表面,轻轻按摩至本品完全吸收,用药部位不要封包并保留6~10小时,随后用中性肥皂和清水洗去用药部位的药物。用药时间一般在8~12周,最多不超过16周。

服用禁忌

尚不明确。

评价(4)
1*********0 2021-10-29

非常感谢

1*********0 2021-10-29

非常感谢

科普知识(2)
咪喹莫特乳膏多久去疣
咪喹莫特乳膏能治扁平疣吗
商品详情
  • 商品名称

    明欣利迪 咪喹莫特乳膏

  • 通用名称

    咪喹莫特乳膏

  • 汉语拼音

    MiKuiMoTeRuGao

  • 成份

    主要成份为咪喹莫特。

  • 性状

    本品为白色或类白色乳膏。

  • 产品介绍

    本品适应治疗成人外生殖器和肛周尖锐湿疣。

  • 规格

    3g:0.15g

  • 用法用量

    患者每周3次(星期一、三、五或二、四、六),临睡前将本品均匀涂抹一薄层于疣体表面,轻轻按摩至本品完全吸收,用药部位不要封包并保留6~10小时,随后用中性肥皂和清水洗去用药部位的药物。用药时间一般在8~12周,最多不超过16周。

  • 批准文号

    国药准字H20030129

  • 生产企业

    四川明欣药业有限责任公司

  • 不良反应

    多数病人在治疗过程中无任何不良反应。用药数次后,临床上可能出现的不良反应多为轻、中度的局部皮肤炎症反应,如局部皮肤可能出现红斑、水肿、糜烂、溃疡、脱屑、灼热、疼痛、瘙痒等;偶有短暂低热、以上症状停药后均能迅速恢复。如反应轻微,可继续用药;若反应严重应及时停药并就医。据国外资料报道,与咪喹莫特乳膏可能有关的不良反应包括:用药部位不适:疣体部位反应(灼烧、色素沉着、发炎、瘙痒、疼痛、皮疹、敏感、溃疡、刺痛、压痛)。远侧部位反应(出血、灼烧、瘙痒、疼痛、压痛);全身反应:疲劳、发热、流感样症状;中枢和周围神经系统:头痛;胃肠系统:腹泻;肌-骨髓系统:肌痛。

  • 禁忌

    尚不明确。

  • 注意事项

    1.治疗局部不可用敷料封包。 2.用药期间避免性接触(生殖器官、肛门或口),包括使用避孕套的性生活,咪喹莫特乳膏可能会减低避孕套的功效。 3.建议用药6~10小时后,用中性皂和清水鼗药物洗去。 4.未行包皮环切术者,若疣患发生在包皮内,应每天将包皮上翻清洁。 5.如出现严重不良反应,应及时就诊。 6.在医生的指导下使用该药。局部破损处应避免使用本品,避免接触眼睛、口、鼻等部。

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

    妊娠分类B:对妊娠妇女没有充分和很好的对照研究。在鼠或兔的致畸研究中未发现咪喹莫特的致畸作用。给母系鼠毒性剂量的咪喹莫特(按mg/?计算,28倍于人的剂量),可观察到幼鼠的体重减轻,以及成骨发育延迟。在用咪喹莫特(8倍于人类剂量)治疗孕鼠的后代的发育研究中,未发现副作用。

  • 儿童用药

    尚未建立18岁以下的患者的有效性和安全性。

  • 老年用药

    尚不明确。

  • 药物相互作用

    如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

  • 药理毒理

    1.药效学:咪喹莫特,属咪唑喹啉类化合物。是一个小分子免疫调节剂。其治疗外生殖器/肛周疣的作用机制尚不清楚。本品不具有直接抗病毒活性,也不引起直接的、非特异的细胞溶解破坏作用。但临床前研究提示本品可能通过诱导体内包括INF-α在内的细胞因子而产生抗病毒活性。这些发现的临床相关性尚不清楚。2.毒理学:大鼠和小鼠皮肤给药,每周3次,连给4个月。大鼠0.5和2.5mg/kg可见体重下降,脾重量增加。局部皮肤刺激(严重红斑、轻到中度水肿、脱皮、结痂)比在人身上观察到的严重。组织病理学检查可见上皮溃疡和角化过度等上皮炎症,没有观察到无副反应的剂量。小鼠皮肤给药4个月未见上述变化。小鼠0.4mg/kg(大约临床人用剂量的2倍)是安全剂量。致突试验表明:没有一个遗传毒理学试验发现咪喹莫特有诱变活性。用大鼠所做的生殖毒性试验结果显示,不影响生殖。在哺乳期间动物的存活和生长都是正常的。不影响子代交配。在大鼠或家兔的致畸研究中,没有发现咪喹莫特有致畸作用。

  • 药代动力学

    吸收非常迅速,5min血药浓度达到峰值,水解半衰期为7~8min,30~60min后活性母体阿昔洛韦血浓度达峰值,明显快于直接口服阿昔洛韦(90~120min)。口服生物利用度为(67±13)%,是阿昔洛韦的3~5倍。吸收后,广泛分布于全身14个组织,可达胃、小肠、肝、肾、皮肤等组织,尤以淋巴结、皮肤中的浓度最高,是治疗病毒性皮肤病的首选药物。代谢产物主要从尿液排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基阿昔洛韦占25%~30%,9-羟基甲氧甲基鸟嘌呤占11%~12%。口服或静注相同剂量,未代谢的原药分别占0.5%和6%,说明本品更适合于口服给药。

  • 储藏

    密封。

  • 包装

  • 有效期

    24个月

  • 展开

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温馨提示

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