产品介绍用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。
用法用量推荐剂量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。
禁忌对富马酸依美斯汀和埃美丁TM中任何成分过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有在明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中监测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。
儿童用药尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。
老年用药尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。
药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。
药理毒理药理作用 依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂(Ki= 1.3 nM)。依美斯汀对组胺受体亲和力的体外试验证实了其对H1受体的相对选择性(H1:Ki=1.3 nM,H2: Ki=49067 nM,H3:Ki=12430 nM)。 体内研究显示,眼局部给予依美斯汀会产生组胺受激引起结膜血管通透性的浓度依赖抑制。依美斯汀对肾上腺素药、多巴胺能药和血清素受体未见影响。 毒理研究 遗传毒性 富马酸依美斯汀在体外Ames试验、修正的Ames试验、哺乳动物染色体畸变试验、哺乳动物正向突变试验、哺乳动物DNA修复试验和体内哺乳动物姊妹染色体交换试验、小鼠微核试验中,未见致突变作用。 生殖毒性 富马酸依美斯汀在人眼部用药最大推荐剂量15000倍下未见对大鼠生育力和生殖能力有损害。在大鼠和兔进行了富马酸依美斯汀致畸作用和围产期毒性研究。在人眼部用药最大推荐剂量15000倍下,富马酸依美斯汀在大鼠和兔未见致畸作用,在兔未见围产期毒性。 致癌性 在分别超过人眼部用药最大推荐剂量0.002mg/kg/天(以体重50kg成年人计)的80000倍和26000倍下,小鼠和大鼠终生掺食给予富马酸依美斯汀未见致癌性。
储藏遮光,密封保存。