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【天丁】马来酸恩替卡韦片 0.5mg*7s

¥108.00 103.00 ¥211.00 已成交件

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。展开
厂商:正大天晴药业集团股份有限公司
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    商品名称
    天丁 马来酸恩替卡韦片
    通用名称
    马来酸恩替卡韦片
    汉语拼音
    MaLaiSuanEnTiKaWeiPian
    成份
    马来酸恩替卡韦。
    性状
    本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
    功能主治
    本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
    规格
    0.5mg*7片
    用法用量
    推荐剂量:成人和16岁以上青年口服本品,每天一次,每次0.5mg(一片)。拉米夫定治疗时病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg(两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。详情见内包装说明书。
    执行标准
    国家食品药品监督管理局标准,YBH01492012
    批准文号
    国药准字H20120039
    生产企业
    正大天晴药业集团股份有限公司
    不良反应
    在国外进行的研究中,本品最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。详见内包装说明书。
    禁忌
    对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
    注意事项
    患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    尚不明确。
    儿童用药
    尚不明确。
    老年用药
    尚不明确。
    药物相互作用
    体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。详见内包装说明书。
    药理毒理
    尚不明确。
    药代动力学
    尚不明确。
    储藏
    放置阴凉处。
    包装
    有效期
    24个月

    17102423916622.jpg

    商品名称
    天丁 马来酸恩替卡韦片
    通用名称
    马来酸恩替卡韦片
    汉语拼音
    MaLaiSuanEnTiKaWeiPian
    成份
    马来酸恩替卡韦。
    性状
    本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
    功能主治
    本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
    规格
    0.5mg*7片
    用法用量
    推荐剂量:成人和16岁以上青年口服本品,每天一次,每次0.5mg(一片)。拉米夫定治疗时病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg(两片)。 本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。详情见内包装说明书。
    执行标准
    国家食品药品监督管理局标准,YBH01492012
    批准文号
    国药准字H20120039
    生产企业
    正大天晴药业集团股份有限公司
    不良反应
    在国外进行的研究中,本品最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。详见内包装说明书。
    禁忌
    对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
    注意事项
    患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    尚不明确。
    儿童用药
    尚不明确。
    老年用药
    尚不明确。
    药物相互作用
    体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。详见内包装说明书。
    药理毒理
    尚不明确。
    药代动力学
    尚不明确。
    储藏
    放置阴凉处。
    包装
    有效期
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    广东恒金堂医药连锁有限公司

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