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百为哈 氯雷他定糖浆 60ml

【品牌授权】过敏性鼻炎

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购买前请详细阅读说明书,在医师或药师指导下使用。
功效:
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。展开
厂商:万特制药(海南)有限公司
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商品名称
百为哈 氯雷他定糖浆
通用名称
氯雷他定糖浆
汉语拼音
lv lei ta ding tang jiang
成份
本品每瓶含氯雷他定60毫克。辅料为:蔗糖、甘油、丙二醇、香精、苯甲酸钠、盐酸。
性状
本品为无色至淡黄色澄清的黏稠液体,带调味剂的芳香气味。
功能主治
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
规格
60ml
用法用量
在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
执行标准
WS1-(X-013)-2011Z
批准文号
国药准字H20070001
生产企业
万特制药(海南)有限公司
不良反应
在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1.2岁以下儿童用药请咨询医师。 2.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 3.妊娠期及哺乳期妇女慎用。 4.在做皮试前约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
2岁以下儿童用药请咨询医师。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替盯茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理
本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。
药代动力学
1.空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。2.食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加。3.正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。4.80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。5.慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%,慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,6.氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。7.氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。8.本品及其代谢物不透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。
储藏
密封。
包装
有效期
36个月


商品名称
百为哈 氯雷他定糖浆
通用名称
氯雷他定糖浆
汉语拼音
lv lei ta ding tang jiang
成份
本品每瓶含氯雷他定60毫克。辅料为:蔗糖、甘油、丙二醇、香精、苯甲酸钠、盐酸。
性状
本品为无色至淡黄色澄清的黏稠液体,带调味剂的芳香气味。
功能主治
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
规格
60ml
用法用量
在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
执行标准
WS1-(X-013)-2011Z
批准文号
国药准字H20070001
生产企业
万特制药(海南)有限公司
不良反应
在每天10毫升的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1.2岁以下儿童用药请咨询医师。 2.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 3.妊娠期及哺乳期妇女慎用。 4.在做皮试前约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
2岁以下儿童用药请咨询医师。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替盯茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。 2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理
本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药,为选择性外周H1受体拮抗剂。可缓解过敏反应引起的各种症状。
药代动力学
1.空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。2.食物可使药峰时间延迟,AUC(吸收量)增加。3.正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。4.80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。5.慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%,慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍,6.氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。7.氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。8.本品及其代谢物不透过血脑屏障,主要在外周H1受体部位起作用。
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密封。
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