产品介绍改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
用法用量通常,成人饭后口服。一次40μg,一日三次。
禁忌1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。 2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。
孕妇及哺乳期妇女用药妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。哺乳期妇女应避免服用本品,必须服用时,应停止哺乳(大鼠的动物实验表明,本药可以在乳汁中分布)。
儿童用药儿童服药的安全性尚未确立(没有使用经验)。
老年用药老年患者服用时应注意用药量(通常老年人生理功能有所下降)。
药物相互作用1.与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。 2.有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。 3.与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。
药理毒理1.药理作用:(1)与前列环素一样,本药通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体,激活腺苷酸环化酶、使细胞内cAMP浓度升高,抑制Ca2+流入以及血栓素A2生成等,从而有抗血小板和扩张血管的作用。(2)抗血小板作用:末梢循环障碍的患者和健康成人口服本品,可抑制J血小板聚集和血小板粘附。能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,对人血小板聚集块有溶解作用 (体外实验)。(3)扩张血管、增加血流量作用:健康成人口服本品后,皮肤血流量增加。末梢循环障碍的患者口服本品,可以提高安静时组织内氧分压,缩短肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。另外,对K+ 、PGF2a引起收缩的狗股动脉、肠系膜动脉等各种离体动脉显示扩张作用 (体外实验)。增加狗各脏器血管的血流量。(4)对病理模型的作用:①慢性动脉闭塞性疾病模型:在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,可抑制缺血性病变的恶化和血栓形成。②血栓模型:对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。③皮肤溃疡模型:促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合2.毒理研究:(1)急性毒性试验:经口给予小鼠和大鼠本品的LD50为11.6-48.3mg/kg,狗经口给予本品5、10、20mg/kg时未出现死亡。(2)抗原性试验:用豚鼠及大鼠血清进行的抗原性试验中,没有发现本品有抗原性。
储藏密封、室温保存。