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顺坦 茴拉西坦分散片 0.1g*30片

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
脑功能改善药,用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。展开
厂商:西安海欣制药有限公司
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商品名称
茴拉西坦分散片
通用名称
茴拉西坦分散片
汉语拼音
ZuoLaXiTanFenSanPian(ShunTan)
成份
茴拉西坦。 化学名:1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮 分子式:C12H13NO3 分子量:219.24
性状
本品为白色片。
功能主治
脑功能改善药,用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。
规格
0.1g*30片
用法用量
口服。一次0.1~0.2g,一日3次,疗程4~8周。
批准文号
国药准字H20020572
生产企业
西安海欣制药有限公司
不良反应
本品较安全,偶有轻微口干、厌食、嗜睡、头昏、便秘、停药后消失。
禁忌
对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。
注意事项
1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理
本品为脑功能改善药,是γ-氨基丁酸(GABA)的环化 衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证 明:本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用,能 对抗缺氧引起的记忆减退,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。
药代动力学
健康者口服本品600mg后,24.06±1.15分钟血药浓度达到峰值,峰浓度为60.81±1.70ng/ml,消除半衰期为21.63±2.07分钟。据文献报道,4小时后血药浓度已难测出。动物实验证明,本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液;24小时后,77~85%由尿中排出,4%从粪便中排出。本品主要在肝脏代谢,尿中主要代谢产物为N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。
储藏
密封。
包装

商品名称
茴拉西坦分散片
通用名称
茴拉西坦分散片
汉语拼音
ZuoLaXiTanFenSanPian(ShunTan)
成份
茴拉西坦。 化学名:1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮 分子式:C12H13NO3 分子量:219.24
性状
本品为白色片。
功能主治
脑功能改善药,用于脑血管病后的记忆减退及中老年人的记忆减退。
规格
0.1g*30片
用法用量
口服。一次0.1~0.2g,一日3次,疗程4~8周。
批准文号
国药准字H20020572
生产企业
西安海欣制药有限公司
不良反应
本品较安全,偶有轻微口干、厌食、嗜睡、头昏、便秘、停药后消失。
禁忌
对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。
注意事项
1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理毒理
本品为脑功能改善药,是γ-氨基丁酸(GABA)的环化 衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证 明:本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用,能 对抗缺氧引起的记忆减退,能有效改善某些原因引起的记忆障碍。
药代动力学
健康者口服本品600mg后,24.06±1.15分钟血药浓度达到峰值,峰浓度为60.81±1.70ng/ml,消除半衰期为21.63±2.07分钟。据文献报道,4小时后血药浓度已难测出。动物实验证明,本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液;24小时后,77~85%由尿中排出,4%从粪便中排出。本品主要在肝脏代谢,尿中主要代谢产物为N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。
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