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拜阿司匹灵 阿司匹林肠溶片 100mg*30片

血栓 川崎病 皮肤粘膜淋巴结综合征 心房颤动 一过性脑缺血 骨骼肌肉疼痛 幼年型关节炎 强直性脊柱炎 风湿热 心肌梗死 中度疼痛 骨关节炎 风湿性关节炎 发热 不稳定型心绞痛 类风

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下: 1、降低稳定性和不稳定性心纹痛病患者的发病风险 2、降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险: 3、预防心肌梗死复发4、中风的二级预防; 5、降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险但是该药不应该做止痛剂.展开
厂商:拜耳医药保健有限公司
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商品名称
拜阿司匹灵 阿司匹林肠溶片
通用名称
阿司匹林肠溶片
汉语拼音
ASiPiLinChangRongPian(BaiASiPiLing)
成份
阿司匹林。
性状
本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。
功能主治
阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下: 1、降低稳定性和不稳定性心纹痛病患者的发病风险 2、降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险: 3、预防心肌梗死复发4、中风的二级预防; 5、降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险但是该药不应该做止痛剂.
规格
100mg*30片
用法用量
用法:口服,肠溶片应饭前用适量水送服。 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收.以后每天100-200mg. 预防心肌梗死复发:每天100-300ma. 中风的二级预防:每天100-300ma. 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险每天100-300ma. 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天100-300mg. 动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天100-300mg. 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天100-200mg. 降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险:每天100mg.
批准文号
国药准字J20171021
生产企业
拜耳医药保健有限公司
不良反应
常见的不良反应为肠道反应,如腹痛和肠道轻微出血,偶尔出现恶心、呕吐、和腹泻.月出血和同溃疡以及主要在哮喘患者出现的过敏反应,极少见。有报道个别病例出现肝肾功能障碍、低血糖及严重的皮肤病变.小剂量阿司匹林能1减少尿酸的排泄,对易感者可引起痛风发作,有极少数会由于长期服用导致胃肠出血而引发贫血,出现黑便.出现时录和耳鸣时可能为严重的中毒症状.
禁忌
1.对阿司匹林和含水杨酸发物质过敏: 2.胃,十二指肠猿荡: 3.出血倾向.
注意事项
患哮喘,花粉性鼻炎,鼻息肉,或慢性呼吸道感染患者和对所有类型的震痛药,抗炎药和抗风湿药过敏者在使用本品时会有哮喷发作的危险,在服用前应咨询医生. 手术前服用本品应通知医生和牙科医生. 长期大量服用本品座在医生指导下进行. 下列情况应咨询医生,慎用本品: 1.对其他震痛剂,抗炎药或抗风湿药过敏,或存在其他过敏反应; 2.同时使用抗凝药物: 3.支气管哮喘 4.慢性或复发性胃或十二指肠病变: 5.肾损害: 6.严重的肝功能损害,少服或忘记服用后,下不要加倍服用.
孕妇及哺乳期妇女用药
1.怀孕早期及中期时慎用拜阿司匹灵。因拜阿司匹灵在分娩时可增加母亲和新生儿发生并发症的危险,故妊娠最后3个月的妇女禁用拜阿司匹灵。 2.乙酸水杨和它的降解产物能少量进入母乳,哺乳期妇女应慎用。服
儿童用药
儿童和青少年服用阿司匹林肠溶片可能会发生少见的但危及生命的Reye综合征。
药物相互作用
本品可增加以下药物的作用: 1.抗凝血药: 2.同时使用含可的松或可的松类似物的药物、或同时饮酒时引起的胃肠道出血危险; 3.某些降血糖药: 4.氨甲喋吟 5地高辛,巴比妥类,锂: 6某些展痛药、抗炎药和抗风湿药,以及一般抗风湿药: 7.某些抗生素; 8三碘甲状腺氨酸. 本品可减弱以下药物的作用: 11某些利尿药: |2.降压药: 3.促尿酸排泄的抗风湿药: 拜阿司匹林和以上药物合用时应在医生的指导下进行,此情况也适用于近期曾经服用的药物,服药时不可饮酒.
药理毒理
乙酰水杨酸使血小板的环氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用 ;对ADP或肾上腺素诱导的II相聚集也有阻抑作用 ;并可抑制低浓度胶原、疑血酶、抗原抗体复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集,由此预防血栓的形成。高浓度时,乙酰水杨酸也能抑制血管壁中PG合成酶,减少前列环素(PGI2) 的合成,而PGI2是TXA2的生理对抗菌素剂,它的合成减少可能促成血栓形成。
药代动力学
阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收,3.5小时左右血药浓度达峰值,吸收后迅速被水解为水杨酸,因此乙酰水杨酸血泺浓度低,血浆半衰期为0.38小时,平均驻留时间为3.9小时,水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织,也可进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高,可达80-90%,水杨酸经肝脏代谢,代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物,小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。尿液pH值对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快。
储藏
密封,25℃以下保存。
包装
有效期
60个月

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商品名称
拜阿司匹灵 阿司匹林肠溶片
通用名称
阿司匹林肠溶片
汉语拼音
ASiPiLinChangRongPian(BaiASiPiLing)
成份
阿司匹林。
性状
本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。
功能主治
阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下: 1、降低稳定性和不稳定性心纹痛病患者的发病风险 2、降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险: 3、预防心肌梗死复发4、中风的二级预防; 5、降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险但是该药不应该做止痛剂.
规格
100mg*30片
用法用量
用法:口服,肠溶片应饭前用适量水送服。 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收.以后每天100-200mg. 预防心肌梗死复发:每天100-300ma. 中风的二级预防:每天100-300ma. 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险每天100-300ma. 降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险:每天100-300mg. 动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天100-300mg. 预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞:每天100-200mg. 降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险:每天100mg.
批准文号
国药准字J20171021
生产企业
拜耳医药保健有限公司
不良反应
常见的不良反应为肠道反应,如腹痛和肠道轻微出血,偶尔出现恶心、呕吐、和腹泻.月出血和同溃疡以及主要在哮喘患者出现的过敏反应,极少见。有报道个别病例出现肝肾功能障碍、低血糖及严重的皮肤病变.小剂量阿司匹林能1减少尿酸的排泄,对易感者可引起痛风发作,有极少数会由于长期服用导致胃肠出血而引发贫血,出现黑便.出现时录和耳鸣时可能为严重的中毒症状.
禁忌
1.对阿司匹林和含水杨酸发物质过敏: 2.胃,十二指肠猿荡: 3.出血倾向.
注意事项
患哮喘,花粉性鼻炎,鼻息肉,或慢性呼吸道感染患者和对所有类型的震痛药,抗炎药和抗风湿药过敏者在使用本品时会有哮喷发作的危险,在服用前应咨询医生. 手术前服用本品应通知医生和牙科医生. 长期大量服用本品座在医生指导下进行. 下列情况应咨询医生,慎用本品: 1.对其他震痛剂,抗炎药或抗风湿药过敏,或存在其他过敏反应; 2.同时使用抗凝药物: 3.支气管哮喘 4.慢性或复发性胃或十二指肠病变: 5.肾损害: 6.严重的肝功能损害,少服或忘记服用后,下不要加倍服用.
孕妇及哺乳期妇女用药
1.怀孕早期及中期时慎用拜阿司匹灵。因拜阿司匹灵在分娩时可增加母亲和新生儿发生并发症的危险,故妊娠最后3个月的妇女禁用拜阿司匹灵。 2.乙酸水杨和它的降解产物能少量进入母乳,哺乳期妇女应慎用。服
儿童用药
儿童和青少年服用阿司匹林肠溶片可能会发生少见的但危及生命的Reye综合征。
药物相互作用
本品可增加以下药物的作用: 1.抗凝血药: 2.同时使用含可的松或可的松类似物的药物、或同时饮酒时引起的胃肠道出血危险; 3.某些降血糖药: 4.氨甲喋吟 5地高辛,巴比妥类,锂: 6某些展痛药、抗炎药和抗风湿药,以及一般抗风湿药: 7.某些抗生素; 8三碘甲状腺氨酸. 本品可减弱以下药物的作用: 11某些利尿药: |2.降压药: 3.促尿酸排泄的抗风湿药: 拜阿司匹林和以上药物合用时应在医生的指导下进行,此情况也适用于近期曾经服用的药物,服药时不可饮酒.
药理毒理
乙酰水杨酸使血小板的环氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用 ;对ADP或肾上腺素诱导的II相聚集也有阻抑作用 ;并可抑制低浓度胶原、疑血酶、抗原抗体复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集,由此预防血栓的形成。高浓度时,乙酰水杨酸也能抑制血管壁中PG合成酶,减少前列环素(PGI2) 的合成,而PGI2是TXA2的生理对抗菌素剂,它的合成减少可能促成血栓形成。
药代动力学
阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收,3.5小时左右血药浓度达峰值,吸收后迅速被水解为水杨酸,因此乙酰水杨酸血泺浓度低,血浆半衰期为0.38小时,平均驻留时间为3.9小时,水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织,也可进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高,可达80-90%,水杨酸经肝脏代谢,代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物,小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。尿液pH值对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快。
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