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禾穗牌 氨咖黄敏胶囊 12粒

用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等。

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购买前请详细阅读说明书,在医师或药师指导下使用。
功效:
用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等。展开
厂商:广州白云山光华制药股份有限公司
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    商品名称
    氨咖黄敏胶囊
    通用名称
    氨咖黄敏胶囊
    汉语拼音
    AnKaHuangMinJiaoNang(HeSuiSuXiao)
    成份
    本品为复方制剂,其组分为每粒含对乙酰氨基酚250mg、咖啡因15mg、马来酸氯苯那敏1mg、人工牛黄10mg。
    性状
    本品为胶囊剂,内容物为着色混合颗粒。
    功能主治
    用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等。
    规格
    12粒
    用法用量
    口服。一次1-2粒,一日3次。
    执行标准
    国家食品药品监督管理局硬片标准WS-10001-(HD-0276)-2002-2006
    批准文号
    国药准字H44024290
    生产企业
    广州白云山光华制药股份有限公司
    不良反应
    偶见粒细胞、血小板减少、厌食、恶心、呕吐、皮疹等不良反应。
    禁忌
    对本品过敏者禁用。
    注意事项
    用药3~7天,症状不缓解,请咨询医师或药师。儿童用量请咨询医师或药师。服用本品期间禁止饮酒。肝、肾功能不全者慎用。孕妇及哺乳期妇女慎用。驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间慎用。儿童必须在***监护下使用。当本品性状发生改变时禁用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇及哺乳期妇女慎用。
    儿童用药
    儿童必须在成人监护下使用。
    老年用药
    老年人应在医师指导下使用。
    药物相互作用
    本品不应与含有酒精的饮料、巴比妥类、苯妥英钠及氯霉素同服。长期服用本品或与其它解热镇痛药同服有增加肾毒性之危险。如正在服用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。
    药理毒理
    本品中对乙酰氨基酚的镇痛作用可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阴断痛觉神末梢的冲动而产生镇痛,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质的合成有关;解热作用则可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张,出汗与散热而起作用,及可能与下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。咖啡因小剂量作用于大脑皮层高位的中枢使精神兴奋,解除疲劳。并可使脑血管收缩,缓解脑血管扩张引起的头痛。马来酸氯笨那敏为抗组胺药,有竟争性阴断组胺(H1)受体的作用,减轻过敏症状,抗M胆碱受体作用,使鼻黏膜干燥。人工牛黄有解热抗
    药代动力学
    1.口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高;但胸水和腹水中的浓度则较低。2.本品不能渗入正常脑膜,但结核性脑膜炎患者脑脊液中可有微量。(1)其分布容积为1.6L/kg。蛋白结合率约为20%~30%。口服2~4小时血药浓度可达峰值,半衰期(T1/2)为3~4小时,肾功能减退者可延长至8小时。主要经肝脏代谢,约15%的给药量代谢成为无活性代谢物。(2)经肾小球滤过和肾小管分泌排出;给药后约80%在24小时内排出,至少50%以原形排泄,约15%为无活性代谢物。在粪便中以原形排出约20%。乳汁中的药浓度约相当于母血药浓度。相当量的乙胺丁醇可经血液透析和腹膜透析从体内清除。
    储藏
    密封,在阴凉干燥处保
    包装
    有效期
    24个月
    商品名称
    氨咖黄敏胶囊
    通用名称
    氨咖黄敏胶囊
    汉语拼音
    AnKaHuangMinJiaoNang(HeSuiSuXiao)
    成份
    本品为复方制剂,其组分为每粒含对乙酰氨基酚250mg、咖啡因15mg、马来酸氯苯那敏1mg、人工牛黄10mg。
    性状
    本品为胶囊剂,内容物为着色混合颗粒。
    功能主治
    用于感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等。
    规格
    12粒
    用法用量
    口服。一次1-2粒,一日3次。
    执行标准
    国家食品药品监督管理局硬片标准WS-10001-(HD-0276)-2002-2006
    批准文号
    国药准字H44024290
    生产企业
    广州白云山光华制药股份有限公司
    不良反应
    偶见粒细胞、血小板减少、厌食、恶心、呕吐、皮疹等不良反应。
    禁忌
    对本品过敏者禁用。
    注意事项
    用药3~7天,症状不缓解,请咨询医师或药师。儿童用量请咨询医师或药师。服用本品期间禁止饮酒。肝、肾功能不全者慎用。孕妇及哺乳期妇女慎用。驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间慎用。儿童必须在***监护下使用。当本品性状发生改变时禁用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    孕妇及哺乳期妇女慎用。
    儿童用药
    儿童必须在成人监护下使用。
    老年用药
    老年人应在医师指导下使用。
    药物相互作用
    本品不应与含有酒精的饮料、巴比妥类、苯妥英钠及氯霉素同服。长期服用本品或与其它解热镇痛药同服有增加肾毒性之危险。如正在服用其它药品,使用本品前请咨询医师或药师。
    药理毒理
    本品中对乙酰氨基酚的镇痛作用可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阴断痛觉神末梢的冲动而产生镇痛,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质的合成有关;解热作用则可能是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张,出汗与散热而起作用,及可能与下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。咖啡因小剂量作用于大脑皮层高位的中枢使精神兴奋,解除疲劳。并可使脑血管收缩,缓解脑血管扩张引起的头痛。马来酸氯笨那敏为抗组胺药,有竟争性阴断组胺(H1)受体的作用,减轻过敏症状,抗M胆碱受体作用,使鼻黏膜干燥。人工牛黄有解热抗
    药代动力学
    1.口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高;但胸水和腹水中的浓度则较低。2.本品不能渗入正常脑膜,但结核性脑膜炎患者脑脊液中可有微量。(1)其分布容积为1.6L/kg。蛋白结合率约为20%~30%。口服2~4小时血药浓度可达峰值,半衰期(T1/2)为3~4小时,肾功能减退者可延长至8小时。主要经肝脏代谢,约15%的给药量代谢成为无活性代谢物。(2)经肾小球滤过和肾小管分泌排出;给药后约80%在24小时内排出,至少50%以原形排泄,约15%为无活性代谢物。在粪便中以原形排出约20%。乳汁中的药浓度约相当于母血药浓度。相当量的乙胺丁醇可经血液透析和腹膜透析从体内清除。
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    有效期
    24个月

    广东恒金堂医药连锁有限公司

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