产品介绍本品适用于改善成人2 型糖尿病患者的血糖控制。
单药:本品单药可配合饮食控制和运动,改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。
与盐酸二甲双胍联合使用:在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,本品可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。
使用限制:本品不适用于治疗 1 型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态。
用法用量推荐剂 本品推荐剂量为75mg,每日两次,早餐前和晚餐前1小时内任 何时间服用。 治疗期间注意遵守用药时间。如漏药,无需补服。 特珠人群用药: 肾功能不全患者, 肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能损害患者, 轻度肝功能损害( Child-Pugh A级)患者无需调整剂量。 中度肝功能损害( Child-PughB级)患者本品的暴露量增加, 尚未在重度肝功能损害( Child-Pugh C级)患者中开展临床研究。 中度和重度肝功能损害( Child-PughB和C级,如:中度及以上肝 硬化)患者中不推荐使用本品(参见药代动力学)。 CYP3A4诱导剂 本品与CYP3A4诱导剂(如苯妥英、利福平和卡马西平)合用 应谨慎。 CYP3A4抑制剂 本品与强效或中效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、阿扎那韦、克 拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙 奎那韦,泰利霉素和葡萄柚汁)合用应谨慎。
禁忌对本品中任何成份有过敏者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药妊娠:本品目前尚未在孕妇中进行临床研究,在孕妇中使用的 安全性末知。不建议孕妇使用本品。 哺乳期妇女:尚不清楚本品是否会分泌至人乳汁中,不建议哺 乳期使用本品。
儿童用药尚未确定本品在18岁以下儿童及青少年患者中的安全性和有效 性。
老年用药老年患者无需调整剂量。 在1项II期和2项川期临床试验中,共有1206例受试者接受 了多格列艾汀75mg每日两次治疗.其中65岁以上的受试者共139 例( 11.5%)。在老年受试者(>65岁)和较年轻受试者(≤65岁) 之间,未发现总体安全性或有效性的差异。虽然临床研究中未发现者 年和较年轻受试者之间的差异,但是不能排除某些老年个体会更为敏 感的可能性。
药物相互作用体外药物相互作用 多格列艾汀在人体的代谢主要由 CYP3A4介导。 在体外研究中, 多格列艾汀对CYP1A2、2A6、2C9、2C19、 2D6、2E1或3A4/5不具有抑制作用,对CYP1A2、2B6、2C9或 3A4也无具有临床意义的诱导作用。多格列艾汀是P-糖蛋白(P- gp. }的底物,对P-gp、OAT1、OAT3、OATP1B1或OATP1B3 , 转运体无具有临床意义的抑制作用。 体内药物相互作用 CYP3A4酶诱导剂 强效CYP3A4诱导剂利福平显著降低多格列艾汀暴露t。与中 效CYP3A4诱导剂(依法韦仑)联合用药可使本品的血药浓度时 间曲线下面积( AUC )及血浆峰浓度( Cmax )分别降低51%和23%。 因此,本品与CYP3A4诱导剂(如苯妥英、利福平和卡马西平)台 用应谨慎。 CYP3A4酶抑制剂 强效CYP3A4抑制剂伊曲康唑显提高多格列艾汀暴露量。与 中效CYP3A4抑制剂(维拉帕米、氟康唑和红霉素)联合用药可使 本品的AUC和Cmar分别升高至2.4和1.2倍。因此,本品与强效 或中效CYP3A4抑制剂《如酮康唑、阿扎那韦、克拉霉素、茚地那 韦、伊曲康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利毒 素和葡萄柚汁)合用应谨慎。 糖尿病治疗药物 本品分别与二甲双胍、西格列汀和恩格列净合用时,其药动学参 数未受到明显影响,合用药物的药动学参数未产生具有临床意义的改 变。因此本品与以上药物合用时,不建议进行剂量调整。 质子泵抑制剂 与艾司奥美拉唑合用时,本品的药动学参数未受到明显影响。因 此本品与该药合用时,不建议进行剂量t调整。
临床试验本品开展了单药治疗以及与二甲双胍联合治疗的临床试验。与安 慰剂相比,使用本品治疗的2型糖尿病受试者的HbA1c得到了具有 临床和统计学意义的改善。 单药治疗 本品单药治疗2型糖尿病受试者的川期临床试验包括24周安慰 剂对照期及28周开放治疗期。该试验共随机入组单纯饮食运动血糖 控制不佳的受试者463例。在24周安慰剂对照期分别接受本品75mg 或安慰剂每日两次口服治疗,完成安慰剂对照期后进入开放治疗期, 原本品75mg组受试者的治疗维持不变,原安慰剂组受试者接受本品 75mg每日两次口服治疗。第24周安慰剂对照期结束时,与安慰剂组 相比本品75mg组的HbA1c相对于基线降低0.57%( P值<0.001, 具有统计学意义)餐后2小时血糖和空腹血糖降低的点值较对照高、 HbA1c<7.0%的达标比例的点值较对照高(参见表2 )。在开放治疗 期,本品75mg组降低HbA1c、餐后2小时血糖和空腹血糖的疗效延 续至第52周;安慰剂对照期使用安慰剂的受试者改用本品75mg治疗 28周后,HbA1C、餐后2小时血糖和空腹血糖明显下降。本品单药治 疗可改善初治或既往仅使用过一线药物单药治疗的2型糖尿病受试 者的胰岛B细胞功能和胰岛素抵抗,前者可適过若干指标进行评估, 包括胰岛素早相分泌指数(口服葡萄糖后30分钟与口服葡萄糖前相 比,胰岛素变化与血糖变化的比值,O 130/△G30 )葡萄糖处置指数 (DI)及新HOMA稳态模型( HOMA2-β ),后者可通过新HOMA 稳态模型( HOMA2-IR )进行评估。 与二甲双联合治疗 本品与二甲双胍联合治疗2型糖尿病受试者的1期临床试验包括 24周安慰剂对照期及28周开放治疗期。该试验共随机入组二甲双胍 (剂量稳定在≥1500mg/日超过12周)单药治疗血糖控制不佳的受 试者767例,在24周安慰剂对照期分别接受本品75mg或安慰剂每 日两次联合二甲双腻口服治疗,完成安慰剂对照期后进入开放治疗 期,原本品75mg组受试者的治疗维持不变,原安慰剂组受试者接 受本品75mg每日两次口服治疗。第24周安慰剂对照期结束时,与 安慰剂组相比,本品75mg组的HbA 1c相对于基线降低0.67% ( P 值<0.0001,具有统计学意义)餐后2小时血糖和空腹血糖降低的 点值较对照高、HbA1c<7.0%的达标比例的点值较对照高(参见表3)。在开放治疗期,本品75mg组降低HbA1c、 餐后2小时血糖和 空腹血糖的疗效延续至第52周;安慰剂对照期使用安慰剂的受试者 改用本品75mg治疗28周后,HbA1C. 餐后2小时血糖和空腹血糖 明显下降。在这项研究中,本品75mg每日两次治疗能够改善受试 者的胰岛β细胞功能(新HOMA稳态模型评估胰岛β细胞功能 HOMA2- β )和胰岛素抵抗(新HOMA稳态模型评估胰岛素抵抗 HOMA2-IR )。
药理毒理药理作用 多格列艾汀是葡萄糖激酶( GK)激活剂,可提高GK对葡萄糖 代谢的催化效率,增加肝细胞对葡萄糖的摄取,促进葡萄糖刺激的 胰岛素释放。 毒理研究 遗传毒性 多格列艾汀Ames试验、人外周血淋巴细胞染色体畸变试验和 大鼠体内骨悦微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 雄性大鼠自交配前4周至交配期(与未给药雌鼠交配入交配后 2周连续8周经口给予多格列艾汀50、120和240mg/kg/天, ≥120mg/kg/天睾丸可见轻微-严重的生精管菱缩退化、附睾内可见 轻微-中度的细胞碎片以及附睾管中精子减少; 240mg/kg/天可见精 子计数、精子活力、生育指数及交配成功率降低: 240mg/kg/天组交 配成功孕鼠可见着床数降低及着床前丢失率增加的趋势。雄性生育力 的未见明显不良反应剂盘( NOAEL )为50mg/kg/天(按AUG计 约为成人推荐剂量75mg每日两次暴震量的1.6倍)。雌性大鼠自交 配前2周、交配期(与未给药的雄鼠交配)至妊娠第7天经口给予 多格列艾汀25、60和120mg/kg/天,120mg/kg/天可见着床后丢 失率升高和胎仔体重降低,雌性生商力和早期胚胎发育的NOAEL为 60mg/kg/天(按体表面积折算,约为成人每日推荐剂量的3.9倍)。 大鼠于妊娠第6至17天经口给予多格列艾汀30、60和 120mg/kg/天,≥60mg/kg/天可导致胎仔体重和体长下降以及骨骼 变异率增加,主要表现为胸骨节骨化不全发生率增加,多肋发生率增 加: 120mg/kg/天可导致胎仔骨骼畸形和内脏畸形,主要表现为第 5-6胸骨节缺失率增加和小眼发生率增加,大鼠胚胎-胎仔发育的 NOAEL为30mg/kg/天(按AUC计,约为成人推荐剂量75mg每 日两次暴属量的1.2倍)。兔于妊娠第6至18天经口给予多格列艾 汀20、40和80mg/kg/天,≥40mg/kg/天可导致母体流产率或阴道 出血率增加,体重增重减少,子宫和胎盘重量降低;可导致胚胎着床 后丢失率增加、活胎数降低:可导致胎仔骨骼变异和/或时形发生率 升高,骨骼变异主要表现为椎体骨化不全,骨骼畸形主要表现为助骨 融合、肋骨缺失、肋骨分叉及胸椎体分离。兔胚胎-胎仔发育的 NOAEL为20mg/kg/天(按AUC计,约为成人推荐剂量75mg每 ,白两次暴露量的0.6倍)。 大鼠围产期发育毒性试验中, 大鼠于妊娠第6天至哺乳期第 20 天经口给予多格列艾汀10、25、50mg/kg/天,未见对FO代母鼠生 殖功能和哺乳行为的影响,未见对F1代仔鼠体重及体重增长、离乳 前功能发育(平面和空中翻正,听觉及暗孔反射)、离乳后功能发育 (自发活性及学习记忆)性成熟、生育力的影响,未见对F2代生 存力、体重及体重增长的影响。对F0代母鼠妊娠及哺乳以及F1代 出生前/后发育及生殖能力的NOAEL为50mg/kg/天(按体表面积 折算,约为成人每日推荐剂量的3.2倍)。 多格列艾汀可通过大鼠乳汁分泌。 致癌性 rasH2-Tg.小鼠连续26周经口给予多格列艾汀10、25和 50mg/kg/天,未见与多格列艾汀相关的致癌性证据。按AUC计。 50mg/kg/天暴露量约为成人推荐剂量75mg每日两次暴雪的2.1 倍。 Wistar Han大鼠连续104周经口给予多格列艾汀,雌性剂量为 10、25、50mg/kg/天, 雄性剂量为25、50、100mgkg/天,未见 与多格列艾汀相关的致癌性证据。所有剂t 下均可见药理作用相关的 血糖降低及继发的坐骨神经变性。按AUC计,雄、雄性高剂的暴 震量分别约为成人推荐剂盘75mg每日两次暴露量的3.7倍、2.1 倍。
储藏遮光,密封,不超过25℃保存。