真伏伊曲康唑分散片 0.1g*7片-WLJS_多少钱_在哪买

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真伏伊曲康唑分散片 0.1g*7片-WLJS

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用药说明

产品介绍伊曲康唑适用于治疗以下疾病：妇科：外阴阴道念珠菌病。皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

用法用量为达到最佳吸收，用餐后马上给药，可加水分散均匀后口服，也可含于口中吮服或吞服。念珠菌性阴道炎: 每次 200 mg，每天二次，疗程为 1 天或每次 200 mg，每天一次，疗程为 3 天；花斑癣: 每次 200 mg，每天一次，疗程为 7 天；皮肤真菌病: 每次 100 mg，每天一次，疗程为 15 天；高度角化区（如足底部癣、手掌部癣）需：延长治疗 15 日，每次 100 mg，每天一次，疗程为 15 天；口腔念珠菌病：每次 100 mg，每天一次，疗程为 15 天；真菌性角膜炎：每次 200 mg，每天一次，疗程为 21 天；对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。甲真菌病：冲击治疗：每次 200 mg，每天二次，连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染，推荐采用两个冲击疗程，每个疗程间隔 3 周；对于趾甲感染，推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔 3 周。或者采用连续治疗：每次 200 mg，每天一次，连用三个月。本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，所以，对皮肤感染来说，停药后 2-4 周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后 6-9 个月达到最理想的临床和真菌学疗效。

禁忌1.对本品过敏者禁用2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。

孕妇及哺乳期妇女用药孕妇禁用。除非用于系统性真菌治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性的伤害作用。哺乳期妇女不宜使用。

儿童用药因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。

老年用药老年患者用药同成人。

药物相互作用1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。 2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 3.伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢，导致包括副作用在内的药物作用的增加和/或延长。因此：①在使用伊曲康唑治疗期间不应使用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利，口服咪达唑仑和三唑仑。若静脉注射咪达唑仑则更应格外谨慎，因为其镇静作用会延长；②若需与伊曲康唑同时服用口服抗凝剂、地高辛、环孢素A、全身应用的甲泼尼龙（methylprednisolone）、长春生物碱和他可林（tacrolimus）等，则应减少这些药物的剂量；③对服用二氢吡啶钙离子通道阻断剂和奎尼丁的病人应监测其副反应，如水肿和耳鸣/听力下降。必要时可减少这些药物的剂量；④有报道罕见在做移植手术病人中同时接受伊曲康唑、环孢菌素和羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂如洛伐他丁的治疗时，有横纹肌溶解发生，但伊曲康唑与横纹肌溶解的因果关系尚未建立。 4.已报道本品与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与本品同服时，应减少剂量。 5.尚未观察到本品与AZT（齐多夫定）间的相互作用。 6.尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。

药理毒理本品为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。本品对皮肤廯（毛廯菌属、小孢子菌属、絮状表皮廯菌）、酵母菌{新生隐球菌、糖比包子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）}、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其他的酵母菌和真菌的抑制作用。

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