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爱力士 枸橼酸爱地那非片 30mg*2片
爱力士 枸橼酸爱地那非片 30mg*2片

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爱力士 枸橼酸爱地那非片 30mg*2片

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商品详情
  • 商品名称

    爱力士 枸橼酸爱地那非片

  • 通用名称

    枸橼酸爱地那非片

  • 成份

    本品主要成份为枸橡酸爱地那非。

  • 性状

    本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

  • 产品介绍

    治疗男性勃起功能障碍。

  • 规格

    30mg*2片

  • 用法用量

    口服,推荐剂量为一次60mg,在性活动前约1小时服用。24小时内最多服用一次。临床试验中本品治疗不超过12周。在没有性刺时,推荐剂量的爱地那非不起作用。

  • 批准文号

    国药准字H20210051

  • 生产企业

    悦康药业集团股份有限公司

  • 禁忌

    对本品中任何成份过敏者禁用。 硝酸酯类:本品可增强硝酸酯类的降压作用,因此,服用一氧化氮供体(例如任何形式的有机硝酸酯类或有机亚硝酸酯类)的患者,无论是规律服用或间断服用,均禁用本品。 禁止PDE5抑制剂(包括本品)与鸟苷酸环化酶激动剂(例如:利奥西呱)合用,因为这样可能会引起症状性低血压。

  • 注意事项

    1.心血管 活动对已有心血管疾病患者的心脏有潜在危险。因此,其心血管尤态不宜进行性活动的患者一般不应使用包括本品在内的治疗勃起功能的药物。 有其他PDE5抑制剂相同,本品具有全身血管扩张作用,可能会导致一过性的血压降低。在处方本品之前,医生应慎重考虑原本患有心血管疾病的患者,是否会受到血管扩张作用的不良影响。血压自主控制严重受损的患者、左心室流出道梗阻(如主动脉狭窄,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)患者,可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。此类患者应谨慎用药。 在本品临床试验中,未包括以下心血管疾病患者,因此在获得进一步信息之前,本品不建议用于以下患者:过去6个月内有心肌梗死或卒中史,以及不稳定心绞痛、心力衰竭或有危及生命的心律失常史:高血压或低血压 2.勃起时间延长和阴茎异常勃起 同类药物上市后有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性的勃起功能丧失。以下患者慎用本品:阴茎解剖畸形(如:阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如:镶状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。 一般注意事项 诊断勃起功能障碍的同时应明确其潜在的病因,进行全面的医学检查后确定适当的治疗方案。 1.a受体阻滞剂或抗高血压药物合并用药时的低血压a受体阻滞剂:PDE5抑制剂与a受体阻滞剂合用时应谨慎。PDE5抑制剂(包括本品)与a受体阻滞剂同为血管扩张剂,都具有降低血压的作用。当合用血管扩张剂时,可以预期对血压的作用可能累加。在部分患者中,这两类药物合用可显著降低血压,导致低血压症状(如头晕、头昏、昏厥)。应注意以下情况:①患者接受本品治疗前,应已经达到a受体阻滞剂治疗稳定状态。单独服用a受体阻滞剂治疗血流动力学不稳定的患者,合用PDE5抑制剂后发生低血压症状的风险增加。②接受a受体阻滞剂治疗已达稳定状态的患者,PDE5抑制剂应从最低剂量开始服用。③对于已经服用理想剂量PDE5抑制剂的患者,a受体阻滞剂治疗应从最低剂量开始。同时服用PDE5抑制剂,随着a受体阻滞剂剂量的逐步增加,可能进一步降低血压。④联合应用PDE5抑制剂与a受体阻滞剂的安全性可能受其它因素的影响,包括血管内容量不足和其它抗高血压药物。 降压药物:PDE5抑制剂使体循环血管扩张,可能增强其它抗高血压药物的降压作用。 2.与其他PDE5抑制剂或其他勃起功能障碍治疗合并用药尚未对本品和其他PDE5抑制剂或勃起功能障碍治疗合用的安全性和有效性进行研究,不推荐联合使用。 3.对出血的影响 同类品种有上市后出血事件的报道。本品临床试验排除了消化道溃疡、出血性疾病患者,目前尚不清楚本品在上述患者中的安全性,不建议使用。 4.对眼睛的影响 医生应告知患者,若出现单眼或双眼突然视力丧失,应立即停止服用所有PDE5抑制剂,包括本品,并咨询医生。该情况可能是非动脉性前部缺血性视神经病(NAION)的表现,NAION是可引起视力下降包括永久性丧失的一种疾病,在所有PDE5抑制剂的上市后应用中均有与用药时间相关的NAION的罕见报告。一项观察性病例交叉研究通过与之前一段时间内使用PDE5抑制剂相比,评估了在刚刚发生NAION前(5个半衰期之内)使用PDE5抑制剂类药物时发生NAION的风险。 结果显示,NAION的风险增加了大约2倍,风险估计值为2.15(95% CI1.06,4.34)。一项类似研究报告了一致结果,风险估计值为2.27(95%Cl0.99,5.20)。NAION的其他风险因素(例如视神经盘“拥挤”)可能参与这些研究中发生的NAION。上市后的罕见报告以及观察性研究中PDE5抑制剂使用与NAION的相关性均未证实PDE5抑制剂使用与NAION之间存在因果关系。已发表的文献资料显示,在普通人群中,NAION的年发病率为每10万男性(250岁)中2.5~11.8个病例。 对于伴有潜在NAION风险因素的患者,医生应考虑其是否会因为使用PDE5抑制剂而受到不良影响。已经发生过NAION的个体,NAION再发的风险增高。医生应告知曾发生过单眼NAION的患者:不论血管扩张药物如PDE5抑制剂是否会对他们有不良影响,他们再次发生NAION的风险都会增加。在这些患者中,仅在预期获益超过风险的情况下,才应谨慎使用PDE5抑制剂(包括西地那非)。视神经盘“拥挤” 患者的NAION风险也被认为较一般人群更高,但是,证据尚不足以支持应根据这种少见疾病筛选PDE5抑制剂(包括本品)的潜在使用者。 本品临床试验排除了色素性视网膜炎、已知患有色觉异常、黄斑变性者和曾做过白内障手术者。对于上述患者,目前尚无本品的安全性或有效性的对照临床数据,不建议使用。 5.听力丧失 医生应告知患者,如果突然发生听力减退或丧失,应停止服用PDE5抑制剂(包括本品),并尽快就医。此类事件可伴随耳鸣和头晕,据报导与服用PDE5抑制剂有时间相关性。但不能确定此类事件是否与使用PDE5抑制剂或其它因素有直接关系。 6.对驾驶和使用机器能力的影响 临床研究提示,枸橡酸爱地那非可能导致头疼、头晕、眩晕,性质为轻至中度,且为一过性。患者应在驾车和操作机器前了解自己可能对枸橼酸爱地那非产生的反应。

  • 包装

  • 有效期

    36个月

  • 处方药需开方后展示说明书

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6、依据《药品经营质量管理规定》,为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药品一经售出,不退不换;

7、由于厂家不定期更换产品包装,如遇新包装上市,图片更新可能滞后,请以收到的实物为准。

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