产品介绍1.高血压
2.冠心病
慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。
用法用量治疗时应尽可能按个体情况用药。依据患者的临床情况,给予不同的基础用药剂量。
除非特殊医嘱,成年人推荐下列剂量:
1.高血压:
拜新同®30mg片剂一次30mg(一次1片),一日1次
拜新同®60mg片剂一次60mg(一次1片),一日1次
2.冠心病:
慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)
拜新同®30mg片剂一次30mg(一次1片),一日1次
拜新同®60mg片剂一次60mg(一次1片),一日1次
通常治疗的初始剂量为每日30mg。
与CYP3A4抑制剂或CYP3A4诱导剂合用时可能需调整硝苯地平的剂量或不使用硝苯地平(见【药物相互作用】)。
疗程:用药时间应由医生决定。
用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不受就餐时间的限制。应避免食用葡萄柚汁(见【药物相互作用】)。
特殊人群
肝功能损害的患者
基于ChildPugh评分的轻度、中度或重度肝功能损害患者用药应仔细监控,可能需要减少剂量。未在重度肝功能损害患者中研究硝苯地平的药代动力学(见[注意事项]和[药代动力学])。
禁忌·本品禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。
·硝苯地平禁用于心源性休克。
·禁用于有KOCK小囊的患者(直肠结肠切除后作回肠造口)。
·由于酶诱导作用,与利福平合用时,硝苯地平达不到有效的血药浓度。因而不得与利福平合用。
·硝苯地平禁用于怀孕20周内和哺乳期妇女。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及生殖力
怀孕20周以内的孕妇禁用。
对于孕妇尚无足够的研究。
动物试验显示有胚胎毒性、胎仔毒性及致畸性。
虽然有报道围产期窒息、剖腹产、早产和宫内生长迟缓的发生有所增加,但现有的临床证据未显示有特殊的产前风险。尚不清楚这些报道是否由潜在的高血压及其治疗或特殊的药物作用引起。
现有的信息尚不足以排除本品对胎儿和新生儿的不良影响。因此怀孕20周以上的妇女使用本品时应仔细权衡利弊,仅在其它治疗方法不适用或无效时才考虑应用本品。
妊娠妇女给予硝苯地平并同时静注硫酸镁时,由于血压可能过低而影响母亲和胎儿,故应密切监测血压。
个别体外受精的案例中,硝苯地平类钙离子拮抗剂与精子头部的可逆性生化改变有关,从而损伤精子的功能。那些反复进行体外受精不成功的男性,在无其他原因可寻时,应考虑到硝苯地平类钙离子拮抗剂可能是其原因。
哺乳期妇女
硝苯地平能进入母乳。因为尚无对婴儿可能产生何种影响的报告,所以哺乳期间必须服用硝苯地平时,首先要停止哺乳。
儿童用药尚无儿童用药的安全性和有效性资料。
老年用药尚无本品用于老年患者的资料。
药物相互作用影响硝苯地平的药物:
硝苯地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P4503A4系统代谢消除。因此对细胞色素P4503A4系统有抑制或诱导作用的药物可能改变对硝苯地平的首过效应(口服后)或清除率。
硝苯地平与下列药物合用时应考虑相互作用的程度和持续时间:
利福平
具有很强的诱导细胞色素P4503A4系统的作用,如与之合用,硝苯地平的生物利用度会降低而影响其疗效。因此硝苯地平禁止与利福平合用。
硝苯地平与下列细胞色素P4503A4系统的弱效至中效抑制剂合用时应监测血压,如有必要应考虑减少硝苯地平的服用剂量:
大环内酯类抗生素(例如红霉素)
目前尚未开展硝苯地平与大环内酯类抗生素相互作用的研究,已知某些大环内酯类抗生素可抑制细胞色素P4503A4介导的其他药物的代谢。因此尚不能排除与硝苯地平合用后可增加硝苯地平血药浓度的潜在作用。
阿奇霉素虽在结构上属于大环内酯类抗生素,但对细胞色素P4503A4系统无抑制作用。
抗-HIV蛋白酶抑制剂(例如利托那韦)
目前还未进行硝苯地平与抗-HIV蛋白酶抑制剂之间可能存在的药物相互作用的临床研究。已知这类药物可抑制细胞色素P4503A4系统。另外,此类药物在体外可抑制细胞色素P4503A4介导的硝苯地平的代谢。因此尚不能排除这些药物与硝苯地平同时使用时,由于首过效应降低和排除量减少引起的硝苯地平血药浓度升高的可能性。
吡咯类抗真菌药(例如酮康唑)
目前还未进行硝苯地平与吡咯类抗真菌药相互作用的临床研究。已知此类药物可抑制细胞色素P4503A4系统。因此与硝苯地平同时口服时,尚不能排除因为首过效应降低而使硝苯地平生物利用度增加的可能性。
氟西汀
目前还未进行硝苯地平与氟西汀之间可能存在的药物相互作用的临床研究。氟西汀在体外可抑制细胞色素P4503A4介导的硝苯地平的代谢。因此尚不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。
奈法唑酮
目前还未进行硝苯地平与奈法唑酮之间可能存在的药物相互作用的临床研究。已知奈法唑酮可抑制细胞色素P4503A4介导的其它药物的代谢。因此尚不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。
奎双普汀/达福普汀
硝苯地平与奎双普汀/达福普汀合用可导致硝苯地平血浆浓度升高。
丙戊酸
目前尚未进行硝苯地平与丙戊酸是否有潜在相互作用的研究,但是因为丙戊酸可抑制酶的活性,从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血浆浓度升高,因此不能排除二者合用可提高硝苯地平的血药浓度,从而提高了疗效。
西咪替丁
此药可抑制细胞色素P4503A4系统,因此可升高硝苯地平的血浆浓度而加强抗高血压疗效。
西沙必利
西沙必利与硝苯地平合用可使硝苯地平的血浆浓度升高。
对细胞色素P4503A4系统有诱导作用的抗癫痫药物,例如苯妥英、卡马西平和苯巴比妥
苯妥英可诱导细胞色素P4503A4系统。与苯妥英合用时,硝苯地平的生物利用度降低从而导致疗效下降。当两种药物合用时,需监测硝苯地平的临床疗效,必要时需增加硝苯地平的剂量。如两种药物合用时已经增加了硝苯地平的剂量,停用苯妥英后应考虑减小硝苯地平的剂量。
目前尚未进行硝苯地平与卡马西平或苯巴比妥是否有潜在相互作用的研究,但是因为卡马西平和苯巴比妥可诱导酶的活性,从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血药浓度降低,因此不能排除硝苯地平与卡马西平或苯巴比妥合用可降低硝苯地平的血药浓度,从而降低疗效。
受硝苯地平影响的药物:
降压药
硝苯地平与其它降压药合用会加强硝苯地平的降压作用,例如:
-利尿剂
-β-受体阻滞剂
-ACE抑制剂
-AT1-拮抗剂
-其它钙拮抗剂
-α-肾上腺素阻滞剂
-PDE5抑制剂
-α-甲基多巴
硝苯地平与β-受体阻滞剂同时使用时,因为已知个别病例有心衰恶化的情况,必须对患者严格监测。
地高辛
与硝苯地平同时使用时会导致地高辛清除率降低,从而增加了地高辛的血药浓度。因此应监测其血药浓度防止药物过量,必要时可根据地高辛血药浓度减少其用药剂量。
奎尼丁
硝苯地平与奎尼丁同时服用时,奎尼丁浓度下降,或停服硝苯地平后,在个别的病例中奎尼丁的血药浓度明显升高。因此服用奎尼丁时,若加服或停服硝苯地平均应监测血浆中奎尼丁的浓度,必要时可遵医嘱调整剂量。一些作者报道,硝苯地平与奎尼丁合用时硝苯地平的血浆浓度增加,然而另外一些作者则报道未发现硝苯地平的药代动力学变化。
因此,如果已服硝苯地平的患者服用奎尼丁,则应密切监测血压,如有必要可降低硝苯地平的剂量。
他克莫司
通过细胞色素P4503A4系统代谢。已经发表的资料显示,与硝苯地平合用时,个别病例需降低他克莫司的剂量。两药合用时应监测他克莫司的血药浓度,必要时降低他克莫司的用药剂量。
药物-食物相互作用:
葡萄柚汁
可抑制细胞色素P4503A4系统。如与硝苯地平合用由于首过效应降低或清除率降低可使硝苯地平的血药浓度升高并延长硝苯地平的作用时间,从而增强降压的作用。经常服用葡萄柚汁者,末次服用后,这种效果可以持续至少3天。
因此服用硝苯地平时应避免食用葡萄柚/葡萄柚汁。
不存在相互作用
硝苯地平与苯那普利、多沙唑嗪、奥利司他、泮托拉唑、雷尼替丁、他林洛尔、氨苯喋啶、氢氯噻嗪合用对硝苯地平的药代动力学没有影响。
阿义马林:硝苯地平与阿义马林合用对阿义马林的代谢没有影响。
阿司匹林:硝苯地平与100mg阿司匹林合用,对硝苯地平的药代动力学没有影响,同时,二者合用也不影响100mg阿司匹林对血小板聚集及出血时间的作用。
异喹胍:硝苯地平与异喹胍合用,对异喹胍的代谢率没有影响。
坎地沙坦:硝苯地平与坎地沙坦合用,对二者的药代动力学均无影响。
厄贝沙坦:硝苯地平与厄贝沙坦合用对厄贝沙坦的药代动力学没有影响。
硝苯地平与奥美拉唑、罗格列酮合用对硝苯地平的药代动力学没有临床相关的影响。
其他形式的相互作用:
硝苯地平可导致尿香草扁桃酸的分光光度值假性升高,但HPLC测定不受影响。
药理毒理药理作用
硝苯地平是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经过慢钙通道进入细胞。硝苯地平特异性作用于心肌细胞、冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌细胞。
硝苯地平能扩张冠状动脉,尤其是大血管,甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。硝苯地平还可降低冠状动脉平滑肌的张力,防止血管痉挛。最终增加狭窄血管的血流量,提高供氧量。同时,硝苯地平由于降低了外周阻力(后负荷),而减少了氧需求。长期服用硝苯地平能防止新的冠状动脉粥样硬化病变的发生。
硝苯地平通过减少动脉平滑肌的张力而能降低已经增加了的外周阻力和血压。硝苯地平治疗初期可能出现短时的反射性心率加快而导致心输出量增加。但是这种增加不足以补偿血管的扩张。此外短期或长期服用硝苯地平都能增加钠和水的排出。对于高血压患者,硝苯地平的降压作用尤为显著。
一项追踪了3-4.8年、有6321例至少存在一个附加危险因子的高血压患者参加的多国、随机、双盲、前瞻性研究结果显示,硝苯地平控释片可减少心、脑血管事件的发生,与标准的利尿剂联合用药作用相当。
毒性研究
基于常规单剂量和多剂量的毒性、遗传毒性、致癌性的临床前资料显示,硝苯地平对人类无特殊危害。
长期毒性
犬每日口服按体重一次100毫克/千克硝苯地平1年,未见毒性症状。在大鼠试验中,当饲料中药物浓度超过100ppm(约5-7毫克/千克体重)时,动物出现了毒性反应。
致癌作用
大鼠口服硝苯地平2年,未见致癌作用。
致突变性
进行了鼠的Ames试验、微核和显性致死性试验。未发现硝苯地平有致突变性。
生殖毒性
硝苯地平对大鼠、小鼠和家兔可致畸,包括足趾异常、四肢畸形、腭裂、胸骨裂及肋骨畸形。足趾异常和四肢畸形可能是受损子宫出血的结果,但在器官形成后,服用硝苯地平的动物也观测到足趾异常和四肢畸形。
硝苯地平给药后可伴随出现一些胚胎毒性、胎盘毒性和胎仔毒性作用,包括胎仔生长缓慢(大鼠,小鼠,家兔)、小胎盘和绒毛膜发育不全(猴)、胚胎和胎仔死亡(大鼠,小鼠,家兔)、孕期延长和新生幼崽生存率降低(大鼠,未对其它动物进行评估)。所有引起动物出现这些致畸形作用、胚胎毒性作用和胎仔毒性作用的药物剂量是人体推荐最大剂量的数倍。
储藏遮光,30℃以下密封保存。