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齐鲁 稳平宁 奥美沙坦酯片 20mg*20片
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齐鲁 稳平宁 奥美沙坦酯片 20mg*20片

高血压

本药品为处方药,需经医生复诊后开药

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产品介绍

本品适用于高血压的治疗。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 但是,尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。

用法用量

剂量应个体化。在血容量正常的患者中,作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为 20 mg,每日一次。对经 2 周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至 40 mg。 剂量大于 40 mg 未显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日 2 次给药与每日 1 次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。 对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌肝清除率<40 ml/分钟)的患者服用本品,无需调整剂量(见【药代动力学】之特殊人群)。 对可能的血容量不足的患者(如: 接受利尿剂治疗的患者,尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯,而且可以考虑使用较低的起始剂量。

服用禁忌

对本品所含成份过敏者禁用。不可将本品与阿利吉仑联合用于糖尿病患者。

商品详情
  • 商品名称

    齐鲁 稳平宁 奥美沙坦酯片

  • 通用名称

    奥美沙坦酯片

  • 成份

    本品主要成分为奥美沙坦酯

  • 产品介绍

    本品适用于高血压的治疗。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度,在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 但是,尚未有本品降低心血管风险的对照临床试验证据。

  • 规格

    20mg*10片*2板

  • 用法用量

    剂量应个体化。在血容量正常的患者中,作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为 20 mg,每日一次。对经 2 周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至 40 mg。 剂量大于 40 mg 未显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日 2 次给药与每日 1 次给药相比没有显示出优越性。 无论进食与否本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。 对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌肝清除率<40 ml/分钟)的患者服用本品,无需调整剂量(见【药代动力学】之特殊人群)。 对可能的血容量不足的患者(如: 接受利尿剂治疗的患者,尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯,而且可以考虑使用较低的起始剂量。

  • 批准文号

    国药准字H20203250

  • 生产企业

    齐鲁制药有限公司

  • 禁忌

    对本品所含成份过敏者禁用。不可将本品与阿利吉仑联合用于糖尿病患者。

  • 注意事项

    胎儿毒性 在妊娠中、晚期, 使用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可降低胎儿肾功能, 增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。由此产生的羊水过少可以与胎儿肺发育不全与骨骼变形相关。潜在的新生儿不良反应包括颅骨发育不全、无尿症、低血压、肾衰竭和死亡。一旦发现妊娠, 应尽快停止使用本品(见【孕妇及哺乳期妇女用药】) 新生儿发病率 本品不能用于 1 岁以下儿童高血压的治疗。直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可影响未成熟肾脏的发育。 血容量不足或者低钠患者的低血压 血容量不足或低钠患者(例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者),在第一次服用本品后可能会发生症状性低血压,必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压,患者应仰卧,必要时静脉滴注生理盐水。一旦血压稳定,可继续用本品治疗。 肾功能损害 在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(如严重的充血性心力衰竭患者)使用 ACE 抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂,与少尿和/或进行性氮质血症、急性肾功能衰竭和/或死亡(罕见)具有相关性。在此类患者中使用奥美沙坦治疗预期也可能有类似的结果。 肾功能不全 与肾功能正常患者相比,肾功能不全患者奥美沙坦血浓度升高。多次给药后,严重肾功能损害(肌酐清除率 < 20 ml/分钟)患者的 AUC 大约为正常值的 3 倍。没有对接受血液透析的患者进行奥美沙坦药代动力学研究。中度至显著肾功能不全患者(肌酐清除率 < 40 ml/分钟)无需调整起始剂量。 肝功能不全 与对照相比,可观察到中度肝功能损害患者的 AUC0-∞和最大血药浓度(Cmax)都增高,AUC 增加了约 60%。中度至显著肝功能不全患者无需调整起始剂量。 肾动脉狭窄 有报道称:ACE 抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高。还没有在此类患者中长期使用奥美沙坦酯的经验,但是可能会出现类似的结果。 口炎性腹泻样肠病 在服用奥美沙坦数月至数年的患者中,报道有严重的慢性腹泻,并伴随明显的体重减轻。患者的肠活检常显示有绒毛萎缩的症状。如果患者在服用奥美沙坦期间出现这些症状,应排除其他病因。在未发现其他病因的情况下,考虑停止服用本品。 电解质失衡 本品含奥美沙坦。奥美沙坦能够抑制肾素-血管紧张素系统(RAS)。对 RAS 有抑制作用的药品可能会引起高钾血症,应定期检测血清电解质。 黑人患者 如同其他 ACE 抑制剂,β-阻断剂以及其他血管紧张素受体阻断剂一样,本品对黑人患者(通常是低肾素人群)的降压作用要小一些。

  • 包装

  • 有效期

    24个月

  • 展开



温馨提示

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2、处方通过互联网医院开具或自行上传已有处方后,经门店药师审核,才能接单配送;

3、医疗器械:请仔细阅读产品说明书或在医务人员指导下购买和使用,禁忌内容或注意事项详见说明书;

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5、化妆品:化妆品不能代替药物,不能治疗皮肤病等疾病;

6、依据《药品经营质量管理规定》,为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药品一经售出,不退不换;

7、由于厂家不定期更换产品包装,如遇新包装上市,图片更新可能滞后,请以收到的实物为准。

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