产品介绍适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。
用法用量】推荐剂量:对于体重<60kg的患者,本品推荐日剂量为8mg(2粒4mg胶囊),每日一次;对于体重≥60kg的患者,本品推荐日剂量为12mg(3粒4mg胶囊),每日一次。
禁忌对本品任何成分过敏者。
哺乳期妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药]
孕妇及哺乳期妇女用药避孕
在仑伐替尼治疗期间以及治疗结束后至少一个月内,有生育能力的女性应避免妊娠并采取高效避孕措施。目前尚不
清楚仑伐替尼是否会降低激素类避孕药的有效性,因此使用口服激素类避孕药的女性应增加屏障避孕法。
妊娠
目前没有妊娠期妇女使用仑伐替尼的数据。仑伐替尼在大鼠和兔中给药时有胚胎毒性和致畸性(参见[药理毒理])。
妊娠期间不应使用仑伐替尼,除非明确必要并且认真考虑了母亲的需求和对胎) L的风险。
哺乳
仑伐替尼是否分泌至人乳中尚未知。仑伐替尼及其代谢产物可分泌至大鼠乳汁中(参见[药理毒理])。由于无法排除
对新生儿或婴) L的风险,因此,哺乳期间禁用仑伐替尼,并且在停药一周以后再开始哺乳。(参见[禁忌])。
生育力
在人体中的作用尚未知。然而,在大鼠、犬和猴中观察到睾丸和卵巢毒性(参见[药理毒理])。在有生育能力的男性和
女性中可能会损害生育力。
儿童用药目前尚无甲磺酸仑伐替尼用于18岁以下儿童或青少年患者的临床数据,不建议服用本品。
老年用药无需根据年龄调整起始剂量。关于年龄≥75岁患者的研究数据有限。
药物相互作用其他药品对仑伐替,尼的影响
化疗药物
仑伐替尼、卡铂和紫杉醇合并用药对这3种药物中任何-种的药代动力学均无显著影响。
仑伐替尼对其他药品的影响
一项在癌症患者中开展的药物-药物相互作用(DDI)的临床研究表明,在服用仑伐替尼的情况下,咪达唑仑(一种敏感的
CYP3A和Pgp底物)的血药浓度没有改变。因此,仑伐替尼与其他CYP3A4/Pgp底物之间不存在明显的药物药物相互作用。
口服避孕药
目前尚不清楚仑伐替尼是否会降低激素类避孕药的有效性,因此使用口服激素类避孕药的女性应增加屏障避孕法
(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])。
药理毒理药理作用
仑伐替尼是一种酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2
(KDR)和VEGFR3 (FLT4)的激酶活性,另外还可抑制其它促血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK,包括成纤维细胞生长因
子(FGF),受体FGFR1、2、3和4,血小板衍生生长因子(PDGF)受体PDGFRa、KIT和RET。仑伐替尼与依维莫司联合用药体外
可抑制人内皮细胞增殖、血管形成、VEGF信号通路,体内可降低人肾细胞癌荷瘤小鼠的肿瘤体积,联合用药的抗血管生成
与抗肿瘤活性大于单药使用。
毒理研究
遗传毒性
甲磺酸仑伐替尼Ames试验、小鼠淋巴瘤试验与体内大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性
仑伐替尼未进行生育力研究,但大鼠、猴、犬重复给药毒性研究显示,仑伐替尼对生育力有潜在影响,当仑伐替尼暴露
量约为人体推荐剂量暴露量的0.02~0.09倍时,雄犬可见睾丸生精上皮细胞数过少、附睾中可见脱落的生精.上皮细胞。当.
仑伐替尼在猴与大鼠体内的暴露量(AUC)分别为临床使用剂量(24mg)暴露量的0.2~0.8倍、10~44倍时,猴与大鼠中可
见卵巢卵泡闭锁。当仑伐替尼在猴体内暴露量低于临床使用剂量(24mg)暴露量时,可见月经次数减少。
胚胎/胎仔发育毒性研究:大鼠和兔于器官形成期经口给予低于人推荐剂量的仑伐替尼可引起胚胎毒性、胎仔毒性与
致畸作用。妊娠大鼠于器官形成期每日经口给予甲磺酸仑伐替尼≥0.3mg/kg(按体表面积计算约为人推荐剂量的0.14
倍),可见剂量相关性的胎仔体重降低、骨化延迟,胎仔外观(颅顶部水肿及尾部畸形)、骨骼与内脏异常。甲磺酸仑伐替尼
1.0mg/kg/天(按体表面积计算约为人推荐剂量的0.5倍)可见着床后丢失率≥80%。妊娠兔于器官形成期每日经口给予甲
磺酸仑伐替尼≥0.03mg/kg (按体表面积计算约为人用剂量24mg的0.03倍) ,可见胎仔外观(短尾)、内脏(食管后锁骨下动
脉)与骨骼异常。甲磺酸仑伐替尼0.03mg/kg/天可引起着床后丢失率增加,包括1只胎仔死亡。仑伐替尼0.5mg/kg/天(按
体表面积计算约为人用剂量24mg的0.5倍)可使兔流产,引起约1/3妊娠兔晚期流产。
仑伐替尼及其代谢产物可分泌至大鼠乳汁中。哺乳期SD大鼠经口给予放射性标记的仑伐替尼,乳汁中与仑伐替尼相
关的放射性约为母体血浆中的放射性的2倍。
幼年动物毒性
出生后21天(约为人2岁)的幼年大鼠连续8周每日经口给予甲磺酸仑伐替尼,剂量≥2mg/kg (约为人推荐剂量AUC的
1.2~5倍)可引起生长延迟(体重增长、摄食量、股骨与胫骨的宽度与/或长度降低)、身体发育的二次延迟及生殖器官发育
不成熟。经4周恢复期后,股骨与胫骨长度持续降低。虽然幼年大鼠的毒性出现于较早期的给药时间点(包括所有剂量下均
可见牙齿损伤、10mg/kg/天剂量下因原发性+二指肠损伤导致死亡) ,但幼年大鼠与成年大鼠具有相似的毒性特征。
致癌性
仑伐替尼未进行致癌性研究。
储藏不超过30°C保存。