产品介绍治疗子宫内膜异位症
用法用量口服,每日一片,不间断,最好每天同一时间服用,需要时用水服药。本品在餐后或空腹时均可服用。
药片必须连续服用,无论是否出现阴道出血。如服用完一盒,即开始服用下一盒,不要间断。
可于月经周期的任意一天开始使用本品治疗。
在开始治疗前需停用任何激素避孕方法。如需避孕,应使用非激素避孕法(如屏障避孕法)。
漏服药片的管理
禁忌在以下所列情况下,不应使用地诺孕素片,这些内容部分来自其他孕激素制剂的信息资料。如果在使用地诺孕素片的过程中,出现任何下述情况,则须立即停药。 ●活动性静脉血栓栓塞疾病 ●当前或既往动脉及心血管疾病(如心肌梗死、脑血管意外、缺血性心脏病) ●出现血管病变的糖尿病 ●当前或既往有肝功能值未恢复正常的重度肝病 ●当前或既往肝肿瘤(良性或恶性) ●已知或疑似性激素依赖性恶性肿瘤 ●原因不明的阴道出血 ●对活性物质或辅料过敏者 ●对于当前或既往患有重度肝脏疾病的患者,禁用地诺孕素片。 ●对于肾功能损害的患者,无数据提示需要进行剂量调整。
孕妇及哺乳期妇女用药妊娠期用药 在开始服用地诺孕素片前,应排除妊娠。 目前妊娠妇女使用地诺孕素的相关数据较为有限。 动物研究未提示生殖毒性方面的直接或间接有害作用(见[药理毒理]部分)。 但由于妊娠期间无需治疗子宫内膜异位症,因此妊娠妇女不应给予地诺孕素片。 哺乳期用药 建议哺乳期间不要使用地诺孕素片治疗。 尚不清楚地诺孕素是否会分泌入人类乳汁中。动物数据表明地诺孕素可在大鼠乳汁中分泌。 必须权衡母乳喂养给婴儿带来的获益和地诺孕素片治疗给母亲带来的获益,从而决定是否停止母乳喂养,或是中止/停止地诺孕素片治疗。 生育 根据已有数据,地诺孕素片治疗过程中大多数患者的排卵受到抑制。但是,地诺孕素片不是避孕药。 如果需要避孕,应使用非激素避孕法(见[用法用量])。 根据已有数据,停止地诺孕素片治疗2个月后,月经周期恢复正常。
儿童用药地诺孕素片不适用于月经初潮前儿童使用。 已在一项非对照的临床试验中对地诺孕素在 111 名子宫内膜异位症青少年女性患者(12-18 岁)中进行了 12 个月以上的安全性及有效性进行了研究(见注意事项)。 因此,医生应在权衡获益和潜在的风险后给青少年女性患者开具处方。
老年用药地诺孕素片相关适用人群中不包括老年患者。
药物相互作用注意:应咨询医生合并用药信息以确定潜在的药物相互作用。 ●其他药物对地诺孕素的影响 包括地诺孕素在内的孕激素,主要是经位于肠粘膜和肝脏中的细胞色素P4503A4系统(CYP3A4)代谢。因此,CYP3A4的诱导剂或抑制剂可能影响到孕激素药物代谢。 因酶诱导作用所致的性激素清除率升高,可能降低地诺孕素片的疗效,并可能导致不良反应如子宫出血模式的改变。 因酶抑制作用而导致的性激素清除率的降低,可能增加地诺孕素的暴露量,并可能导致不良反应的发生。 -增加性激素清除的物质(通过酶诱导降低有效性),如: 苯妥英、巴比妥酸盐、扑米酮、卡马西平、利福平,以及奥卡西平、托吡酯、非氨酯、灰黄霉素以及含有圣约翰草[贯叶连翘]的药物。 酶诱导作用会在服药后几天出现,最大的酶诱导作用在几周内出现,在停止治疗后可能会持续至少4周。 在绝经后妇女中研究了CYP3A4诱导剂利福平的影响。利福平与雌二醇/地诺孕素片合并给药,导致地诺孕素和雌二醇稳态血药浓度及全身暴露量明显降低。通过AUC(0-24)衡量的地诺孕素和雌二醇的系统性暴露量,分别下降了83%和44%。 -引起性激素清除率变化的物质: 当与性激素联合使用时,许多HIV蛋白酶抑制剂,非核苷逆转录酶抑制剂,包括HCV抑制剂会增加或降低雌激素和孕激素的血药浓度,这类变化在某些情况下可能有临床意义。 -降低性激素清除率的物质: 地诺孕素是细胞色素P4503A4(CYP3A4)的底物,与酶抑制剂潜在相互作用的临床相关性未知。 与强CYP3A4抑制剂联合使用时,可增加地诺孕素的血药浓度。 与强CYP3A4抑制剂酮康唑合并用药会使地诺孕素达到稳态的AUC(0-24h)增加2.9倍。与中等强度的抑制剂红霉素合并用药时使地诺孕素达到稳态的AUC(0-24h)增加1.6倍。 ●地诺孕素对其他药物的作用 根据体外抑制作用研究,地诺孕素不太可能与其他细胞色素P450酶介导代谢的药物发生临床相关相互作用。 ●与食物的相互作用 标准化高脂饮食不影响地诺孕素片的生物利用度。 ●实验室检查 使用孕激素可能会影响某些实验室检查的结果,包括肝脏、甲状腺、肾上腺和肾功能以及(载体)蛋白血浆水平生化参数,例如皮质类固醇结合球蛋白和脂质/脂蛋白成分、碳水化合物代谢参数以及凝血参数和纤维蛋白溶解参数。所发生的变化大体上保持在正常实验室范围内。
药理毒理药理作用 地诺孕素是19-去甲睾酮衍生物,不具有雄激素活性,但具有抗雄激素活性,其活性约为醋酸环丙孕酮的三分之一。地诺孕素与人体子宫孕激素受体结合的亲和力仅为孕酮的10%,虽然其与孕激素受体的亲和力低,但在体内具有强效的孕激素作用。地诺孕素在体内无明显的雄激素、盐皮质激素、糖皮质激素活性。 地诺孕素通过减少雌二醇内源性生成,从而抑制雌二醇对正常位置及异位的子宫内膜的刺激作用,对子宫内膜异位症发挥作用。当连续给药时,地诺孕素导致低雌激素、高孕激素的内分泌环境,引起子宫内膜组织蜕膜化,进而使子宫内膜异位病灶缩小。 毒理研究 遗传毒性 地诺孕素Ames试验、中国仓鼠肺细胞和人淋巴细胞体外染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞试验、小鼠体内骨髓微核试验结果为阴性。 生殖毒性 大鼠生育力和早期胚胎发育试验中,雌性大鼠于交配前15天至妊娠第7天给予地诺孕素0.3、1.0、3.0mg/kg/天,3.0mg/kg/天剂量时雌性大鼠生育力指数降低、平均着床数降低和着床后丢失率升高。 大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中,地诺孕素剂量达3.0mg/kg/天时未见胚胎毒性和致畸性:兔胚胎-胎仔发育毒性试验中,地诺孕素剂量达3.0mg/kg/天未见致畸性,3.0mg/kg/天剂量时着床后丢失率升高,1.0mg/kg/天剂量时未见明显影响。 大鼠围产期毒性试验中,地诺孕素1mg/kg/天剂量时可致F1代发情频率、交配指数、生育力指数降低,并伴有着床数和F2代数量的减少,0.3mg/kg/天剂量时未见明显影响。以上生育力抑制是排卵抑制和妊娠延长的结果,与地诺孕素的孕激素活性有关。 致癌性 小鼠104周致癌试验中,小鼠经口给予地诺孕素5、15、50mg/kg/天(雄性)和10、30、100mg/kg/天(雌性),雌性小鼠的暴露量相当于妇女给予3mg时暴露量的1.1、3.5、10.6倍,100mg/kg剂量时雌性小鼠的子宫间质息肉发生率升高。 大鼠104周致癌性试验中,雌性大鼠经口给予地诺孕素1、3、10mg/kg/天,相当于妇女给予3mg时暴露量的0.2、1.4、6.1倍,未见致癌性。 需谨记性类固醇可促进某些激素依赖性组织与肿瘤的生长。
储藏遮光,密封保存。