产品介绍治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
用法用量用法: 口服,可以与食物同服。
用量:
抑郁症
每日 1 次。常用剂量为每日 10 mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至 20 mg。通常 2~4 周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少 6 个月以巩固疗效。
伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
每日 1 次。建议起始剂量为每日 5 mg,持续一周后增加至每日 10 mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日 20 mg。
治疗约 3 个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。
老年患者(>65 岁)
推荐以上述常规起始剂量的半量(5 mg)开始治疗(刻痕处一分为二),每日最大剂量不应超过 10 mg。
儿童和青少年(<18 岁)
本品不适用于儿童和 18 岁以下的青少年。
肾功能降低者
轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30 mL/min)慎用。
肝脏功能降低者
建议起始剂量每日 5 mg(刻痕处一分为二),持续治疗 2 周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日 10 mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。
细胞色素 P450 2C19(CYP2C19)慢代谢者
对于已知是 CYP2C19 慢代谢的患者,建议起始剂量每日 5 mg,持续治疗 2 周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日 10 mg。
停药
应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在 1~2 周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。
每日 20 mg 以上剂量的安全性还未得到证实。
禁忌对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。
禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】和【药物相互作用】)。
禁止与利奈唑胺合并用药,详见【药物相互作用】。
禁止与匹莫齐特合并用药,详见【药物相互作用】。
在已知患有 QT 间期延长或先天性 QT 综合征的患者中,禁止使用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药妊娠期妇女用药妊娠妇女使用本品的临床数据有限。 动物研究表明本品具有生殖毒性。在大鼠的生殖毒理研究中观察到胎儿毒性作用(仔鼠体重减轻和轻微的成骨延迟),但对仔鼠的发育无影响且致畸发生率无增加。妊娠期间不建议使用本品,除非有明确需求并仔细考虑了风险/利益比后方可使用。 如有妊娠妇女持续使用本品直到妊娠后期,应监测新生儿,特别是在妊娠晚期。妊娠妇女一直使用本品直到新生儿出生或出生前不久,新生儿可能出现停药症状。 孕妇在妊娠晚期使用SSRI/SNRI药物,新生儿会出现以下症状:呼吸窘迫、紫绀、呼吸暂停、癫痫发作、体温不稳、喂养困难、呕吐、低血糖、肌张力亢进、肌张力减退、反射亢进、易激惹、震颤、神经过敏、昏睡、持续哭闹、嗜睡、吮吸或入睡困难。可能是由于5-羟色胺作用或停药作用。妊娠妇女使用SSRI药物时不应突然停药。大多数情况新生儿并发症会在分娩后立即或很快(<24小时)出现。 流行病学数据表明,妊娠期间使用SSRI药物,特别是妊娠晚期,可能增加新生儿持续性肺动脉高压的风险(PPHN)。在1000个使用SSRI的孕妇中观察到约5例。在一般人群中,每1000个孕妇中有1至2例发生PPHN。 哺乳期妇女用药 艾司西酞普兰可在乳汁中分泌,哺乳期妇女不应接受本品治疗或在用药期间停止哺乳。
儿童用药18岁以下儿童及青少年患者用药的安全有效性尚未确立。
老年用药65岁以上的老年患者,推荐以上述常规起始剂量的半量(5mg)开始治疗,每日最大剂量不应超过10mg。参见【用法用量】。
药物相互作用药效学相互作用 从药效学看,西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用时,已经报告了有病例出现5-羟色胺综合征。 禁忌合用药物 非选择性、不可逆MAOI 有接受SSRI药物治疗的患者合并使用非选择性、不可逆MAOI和近期停服SSRI药物治疗而开始MAOI治疗的患者发生了严重不良反应的报告。有些患者出现了5-羟色胺综合征。 本品禁忌与非选择性、不可逆的MAOI合用。可以在停止不可逆性MAOI治疗至少14天后,开始本品治疗。停止本品治疗后至少间隔7天,可以开始非选择性、不可逆的MAOI治疗。 匹莫齐特 使用本品40mg/天治疗11天的患者同时服用单剂量2mg的匹莫齐特可导致匹莫齐特药时曲线下面积(AUC)和最大血药浓度的升高,即使在整个研究中并不一致。匹莫齐特和西酞普兰联合服用会导致QTc间期延长大约10ms。由于与较低剂量匹莫齐特即可发生相互作用,所以禁止艾司西酞普兰和匹莫齐特联用。 可逆性、非选择性MAO抑制剂(利奈唑胺) 抗生素利奈唑胺是一种可逆性、非选择性MAO抑制剂,严禁给与已接受本品治疗的患者。若临床确需合并使用,应使用最小剂量,且进行密切临床监测。 需要谨慎合并治疗 可逆性、选择性MAO-A抑制剂(吗氯贝胺) 由于5-羟色胺综合征的危险,不推荐本品与MAO-A抑制剂合用。如确实需要合并治疗,应以最小推荐起始剂量开始,且需加强临床监测。 可以在停止可逆性MAOI治疗至少1天后,开始本品治疗。 司来吉兰 与司来吉兰[一种不可逆的单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂]合并使用需谨慎,因为可能出现5-羟色胺综合征的风险。 5-羟色胺药物 与5-羟色胺药物合用(如曲马多、舒马曲坦和其他曲坦类药物)可能会导致5-羟色胺综合征。 降低癫痫发作阈值的药物 SSRI药物可以降低癫痫发作阈值,建议与能降低癫痫发作阈值的其他药物合用时应谨慎,如抗抑郁剂(三环类的,SSRI)、精神安定剂(吩噻嗪类,硫杂蒽类,丁酰苯类)、甲氟喹、丁胺苯丙胺和曲马多。 锂盐,色氨酸 有合用SSRI药物和锂盐或色氨酸产生协同效应的报告,因此应谨慎合用SSRI药物和这些药物。 圣约翰草 合用SSRI药物和含有圣约翰草(贯叶金丝桃)的中草药,可能增加不良反应的发生。 影响出凝血药物 本品与口服抗凝剂合用时,可能会改变此类药物的抗凝效应。接受口服抗凝剂治疗的患者应特别注意在开始或停止本品治疗时监测抗凝效应。与非甾体抗炎药物合用可能增加出血的风险。 酒精 本品与酒精之间没有药代动力学和药效学方面的相互作用。但与其他精神类药物一样,不建议与酒精合用。 药代动力学相互作用 影响本品的药代动力学的其他药物 本品在体内的代谢主要由细胞色素CYP2C19介导。细胞色素CYP3A4和细胞色素CYP2D6也参与其代谢,但影响较小。本品的主要代谢产物去甲基草酸艾司西酞普兰也可能部分由CYP2D6催化。 合并使用奥美拉唑(CYP2C19酶抑制剂)会导致本品的血浆浓度中度升高(大约50%)。 艾司西酞普兰与西咪替丁(多种酶的中等强度抑制剂)合用可以中度增加艾司西酞普兰的血浆浓度(大约70%)。 因此当本品达到治疗剂量的上限时,应谨慎合用CYP2C19酶抑制剂(如:奥美拉唑,氟西汀、氟伏沙明、兰索拉唑、噻氯匹定)和西咪替丁。 依据临床判断降低本品的剂量可能是必要的。 本品对其他药物药代动力学的影响本品为CYP2D6的抑制剂,与下列药物合用时应谨慎,包括主要经CYP2D6代谢的药物、治疗指数较窄的药物,如:氟卡尼、普罗帕酮和美托洛尔(当治疗心力衰竭时),或者一些主要经CYP2D6代谢的作用于中枢神经系统的药物(抗抑郁药物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等或抗精神病药物利培酮、甲硫哒嗪和氟哌啶醇)。合用时应调整剂量。与去甲丙咪嗪或美托洛尔合用可能导致这两种药物(均为CYP2D6底物)血浆浓度升高两倍以上。 体外研究显示本品还可能引起CYP2C19的轻度抑制,建议与经CYP2C19代谢的药物合用时,应小心。
药理毒理药理作用 艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体。艾司西酞普兰抗抑郁的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验显示,艾司西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂(SSRI),对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。在5-HT再摄取和5-HT神经元代谢率抑制方面,艾司西酞普兰的活性比左旋体至少强100倍。大鼠抑郁模型长期(达5周)给予艾司西酞普兰未见耐受。艾司西酞普兰对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-5受体、H1-3受体、M1-5受体、苯二氮䓬受体无亲和力,或仅具有较低的亲和力。艾司西酞普兰对Na+、K+、Cl-、Ca2+通道无亲和力,或仅具有较低的亲和力。 毒理研究 遗传毒性 消旋西酞普兰Ames试验中,在无代谢活化条件下,5个试验菌株中有2个菌株(TA98和TA1537)结果为阳性。消旋西酞普兰CHL染色体畸变试验中,在有或无代谢活化条件下结果均为阳性。消旋西酞普兰小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验(HPRT)、大鼠肝脏细胞程序外DNA合成试验(UDS)、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性 生育力试验中,大鼠经口给予西酞普兰32、48、72mg/kg/天,可见各剂量组交配率降低,剂量32mg/kg/天时生育力降低,剂量为48mg/kg/天时妊娠时间延长。大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验中,大鼠经口给予艾司西酞普兰56、112、150mg/kg/天,中、高剂量(根据mg/m2推算,相当于人最大推荐剂量[MRHD]20mg/天的56倍以上)时,可见胎仔体重降低和骨化延迟,各剂量组均可见母体毒性(临床异常症状、体重增量减少、摄食量降低),未见致畸作用;发育的无影响剂量为56mg/kg/天,相当于最高剂量组[MRHD]的约28倍。妊娠大鼠围产期给予艾司西酞普兰6、12、24、48mg/kg/天,相当于最高剂量组(MRHD)的约24倍子代死亡率轻微增加及生长轻微迟滞,并可见轻微母体毒性(临床异常症状、体重增量减少、摄食量降低),24mg/kg/天剂量组可见子代死亡率轻微增升高;无影响剂量为12mg/kg/天,相当于最高剂量组(MRHD)的约6倍。在动物生殖毒性试验中,消旋西酞普兰可见对胚胎/胎仔发育和出生后发育的不良影响,包括在高于人体治疗剂量时出现的致畸性。大鼠胚胎/胎仔毒性试验中,大鼠经口给予消旋西酞普兰32、56、112mg/kg/天,高剂量时可见胚胎/胎仔生长抑制和存活率降低,胎仔畸形发生率增加(包括心血管和骨骼缺陷)及母体毒性(临床异常症状、体重增量减少),发育的无影响剂量为56mg/kg/天。家兔经口给予消旋西酞普兰剂量高达16mg/kg/天未见明显胚胎/胎仔发育毒性。围产期毒性试验中,大鼠经口给予消旋西酞普兰4.8、12.8、32mg/kg/天,高剂量组可见出生后4天内幼鼠死亡率增加,幼鼠生长停滞,无影响剂量为12.8mg/kg/天。 致癌性 NMRI/BOM小鼠和COBSWI大鼠经口给予消旋西酞普兰,分别连续给药18和24个月。小鼠在剂量高达240mg/kg/天时未见致癌性。大鼠在剂量为8或24mg/kg/天时,可见小肠癌的发生率增加。此现象与人的相关性尚不明确。
储藏30℃以下保存。