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本药品为处方药,需经医生复诊后开药
治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
用法: 口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁症 每日 1 次。常用剂量为每日 10 mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至 20 mg。通常 2~4 周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少 6 个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 每日 1 次。建议起始剂量为每日 5 mg,持续一周后增加至每日 10 mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日 20 mg。 治疗约 3 个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 老年患者(>65 岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量(5 mg)开始治疗(刻痕处一分为二),每日最大剂量不应超过 10 mg。 儿童和青少年(<18 岁) 本品不适用于儿童和 18 岁以下的青少年。 肾功能降低者 轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30 mL/min)慎用。 肝脏功能降低者 建议起始剂量每日 5 mg(刻痕处一分为二),持续治疗 2 周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日 10 mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。 细胞色素 P450 2C19(CYP2C19)慢代谢者 对于已知是 CYP2C19 慢代谢的患者,建议起始剂量每日 5 mg,持续治疗 2 周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日 10 mg。 停药 应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在 1~2 周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。 每日 20 mg 以上剂量的安全性还未得到证实。
对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。 禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】和【药物相互作用】)。 禁止与利奈唑胺合并用药,详见【药物相互作用】。 禁止与匹莫齐特合并用药,详见【药物相互作用】。 在已知患有 QT 间期延长或先天性 QT 综合征的患者中,禁止使用本品。
(百洛特)草酸艾司西酞普兰片
草酸艾司西酞普兰片
活性成份:草酸艾司西酞普兰
治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
5mg*14片
用法: 口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁症 每日 1 次。常用剂量为每日 10 mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至 20 mg。通常 2~4 周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少 6 个月以巩固疗效。 伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍 每日 1 次。建议起始剂量为每日 5 mg,持续一周后增加至每日 10 mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加至最大剂量每日 20 mg。 治疗约 3 个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 老年患者(>65 岁) 推荐以上述常规起始剂量的半量(5 mg)开始治疗(刻痕处一分为二),每日最大剂量不应超过 10 mg。 儿童和青少年(<18 岁) 本品不适用于儿童和 18 岁以下的青少年。 肾功能降低者 轻中度肾功能降低者不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者(CLCR<30 mL/min)慎用。 肝脏功能降低者 建议起始剂量每日 5 mg(刻痕处一分为二),持续治疗 2 周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日 10 mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的增加剂量。 细胞色素 P450 2C19(CYP2C19)慢代谢者 对于已知是 CYP2C19 慢代谢的患者,建议起始剂量每日 5 mg,持续治疗 2 周,根据患者的个体反应,可将剂量增加至每日 10 mg。 停药 应避免突然停药。需要停止本品治疗时,应该在 1~2 周内逐渐减少剂量,以避免出现停药症状。 每日 20 mg 以上剂量的安全性还未得到证实。
国药准字H20184142
四川科伦药业股份有限公司
对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。 禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】和【药物相互作用】)。 禁止与利奈唑胺合并用药,详见【药物相互作用】。 禁止与匹莫齐特合并用药,详见【药物相互作用】。 在已知患有 QT 间期延长或先天性 QT 综合征的患者中,禁止使用本品。
详见说明书
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