产品介绍用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。
用法用量口服,成人通常用量为 1 mg(1 片),每日 2 次,第一次于化疗前 1 小时服用,第二次于第一次服药后 12 小时服用,或遵医嘱。
老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。 口服,成人通常用量为 1 mg(1 片),每日 2 次,第一次于化疗前一小时服用,第二次于第一次服药后 12 小时服用。或遵医嘱。
禁忌1、对本品或有关化合物过敏者禁用;
2、胃肠道梗阻者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药1.孕妇除非必需外,不宜使用。 2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。 3.本品妊娠期用药临床经验有限。对于妊娠期妇女及有怀孕可能的妇女,除非临床必需、否则避免使用。育龄妇女若计划怀孕,用药期间建议采取避孕措施。产妇若在分娩前后使用本品,则应暂停哺乳。国外一项180万名孕妇的队列研究提示,妊娠期的前三个月使用同类药品昂丹司琼与患唇腭裂的风险增加有关(每1万名新生儿中有14例,而未接触昂丹司琼的人群中每1万名新生儿中有11例)。
儿童用药用药的效果与安全性未确定。
老年用药见用法用量项下。
药物相互作用尚不明确。
药理毒理药理作用 本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等副作用。 毒理研究 急性毒性:小鼠和大鼠单次静脉注射本品的半数致死剂量(LD50)分别为17~25mg/kg和14~16mg/kg。亚急性与慢性毒性试验:大鼠连续静脉注射本品28日或13周的最大耐受剂量分别为3.0mg/kg、0.5mg/kg;犬连续静脉注射本品28日或13周的最大耐受剂量分别为0.3mg/kg、0.5mg/kg,犬静脉注射本品3mg/kg时肝功能轻度损害,但未发现组织学改变。生殖毒性:大鼠和兔分别静脉注射本品9mg/kg/天和3mg/kg/天,均未发现对妊娠有影响。本品对哺乳动物细胞没有致突变作用。致癌试验:大鼠和小鼠50mg/kg/天连用59周,肝细胞癌和肝腺瘤发生率上升。
储藏遮光,密闭保存。