产品介绍本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病:1.支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎;2.肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎;3.胆囊炎、胆管炎;4.猩红热;5.中耳炎、副鼻窦炎。
用法用量1、成人和体重 30 公斤以上的儿童: 口服,每次 50~100 mg(效价),一日二次。此外,可以根据年龄、体重、症状进行适当增减,对重症患者,可每次口服 200 mg(效价),一日二次。2、小儿,口服,每次 1.5~3 mg(效价)/kg(体重),一日二次。此外,可以根据症状适当增减,对于重症患者,每次可口服 6 mg(效价)/kg(体重),一日二次。
禁忌对本品及其分或其他头孢菌素药物过敏者禁用
孕妇及哺乳期妇女用药详见说明书,
儿童用药头孢克肟对小于 6 个月的儿童的安全性和有效性尚未确定。
老年用药本品在老年人中的血药峰浓度和 AUC 可较年轻人分别高 26% 和 20%,老年患者可以使用本品。 肾功能不全患者应调整给药剂量,肌酐清除率 ≥ 60 ml/分的患者可按普通剂量及疗程使用。肌酐清除率为 21-60 ml/分或血液透析患者可按标准剂量的 75%(标准给药间隔)给予。肌酐清除率 < 20 ml/分或常久卧床腹膜透析患者可按标准剂量的一半(标准给药间隔)给予。
药物相互作用药名 苄丙酮香豆素 临床症状·措施方法 有使苄丙酮香豆素作用增强的可能性。但是关于本制剂尚无病例报告。 机制,危险因素 由于本品可能导致肠内细菌紊乱,可造成维生素K合成抑制。
药理毒理1.药理作用 本品为口服第三代头孢菌素,抗菌谱广,对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性,特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌,革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用,其作用机制为杀菌性的。 本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性,对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。 本品作用机制为阻止细菌细胞壁的合成,其作用点因细菌的种类而异,与青霉素结合蛋白(PBP)中1(1a,1b,1c)以及3有较高亲和性。 2.毒理研究 (1)急性毒性(LD50mg/kg) (2)亚急性、慢性毒性 对于成年SD大白鼠以100,320及1,000mg/kg口服给药13周,成年犬以100,200及400mg/kg口服给药5周,所有的实验均未发现异常。 对于成年的SD族大白鼠以100,320及1,000mg/kg口服给药53周的实验中,血常规、血液化学(包括肝肾功能)与对照组比较无明显改变,病理组织检查发现1000mg/kg剂量组雄性动物慢性肾病的发生率及程度均比对照组严重。1000mg/kg剂量组雌鼠体重增加受抑制,肾脏重量增加,盲肠的重量亦见显著增加。 (3)对生殖系统的影响 对SD族大白鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100~1,000mg/kg,在器官形成期,围产期,哺乳期口服给药320~3,200mg/kg观察其对生殖系统的影响,结果没有发现其影响大白鼠的繁殖能力和致畸作用。新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。 3.对肾的影响: 一次给兔子口服1000mg/kg该药,观察其对肾脏的影响,没有发现异常。 SD族大白鼠口服给药560mg/kg并同利尿药速尿合用,连续2周没有出现用药后的异常情况,亦没有出现因利尿剂所导致的肾功能恶化。 4.抗原性 本药对各种动物的抗原性同头孢氨苄相同或稍弱。本药没有诱发抗原性,亦不与头孢氨苄、头孢克罗及头孢噻肟呈免疫交叉性。
储藏遮光,密封,在阴凉处(不过20℃)保存