产品介绍配合饮食控,用于
(1)2型糖尿病(2)降糖耐受量低者的餐后血糖
用法用量用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异
一般推荐剂量为:起始剂量为一次50mg,一日3次,以后逐渐增加至一次100mg,一日3次。个别情况下,可
增加至一次200mg,一日3次,或遵医嘱
如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,平均剂量为100mg,一日3次。
禁忌详见说明书
孕妇及哺乳期妇女用药1.因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠妇女不得使用本品。 2.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后,在其乳汁中发现了少量的放射性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响,原则上建议在哺乳期妇女不使用本品。
儿童用药鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。
老年用药对于65岁以上老年患者无须改变服药的剂量和次数。
药物相互作用1.服用阿卡波糖治疗期间,由于结肠内碳水化合物酵解增加,蔗糖或含有萨糖的食物常会列起腹能不适,战发中致脚所。
2.某些药物可引起血糖升商, 如咪喷类药物成其他利水剂、糖皮质激素、吩瞧味、中状腺制剂、雄激素、口服迎弹药、
苯妥英、烟酸、拟交感神经药、钙通道阻滞剂或异烟。如同时使用此类药物,应密切监测血糖、
3.磺脉类药物或胰岛素可能引起低血糖,阿卡波糖与碳脉类或胰岛素联用可能引起进步血糖降低,增加|低血糖可能性,
已有报告低血糖休克的个案,应密切观察。如果发生低血糖,应调整合适的剂量。
4.个别情况F,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此需调整地高辛的剂屋。
5.考来烯胺、肠道吸附剂(如木炭)和含有碳水化合物分解酶的消化酶类制剂(如淀粉酶、胰酶)可能减崩阿卡波糖的
药效,故应避免同时使用。
6.同时服用新霉聚和本品可能公导致餐后血糖明显降低,并增加胃肠道不良反应的发生频率和严承程度。如果墟状费常
严重,可考虑哲时减少本品剂量。中售
7.未发现与二甲基硅油有相互作用。
药理毒理阿卡波糖是-一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表明:本晶对小肠號细胞刷状缘的a-1萄额背酶的活株
具有抑制作用,从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解,使米自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变
缓,降低了餐后血糖的升高,使平均血糖值下降。
[药代动力学]
对健康志愿者 口服放射性标记的阿卡沙糖02名时药物动力学的研究表明: 口服阿卡波糖后,有1~2%的涵生抑
制剂经肠道吸收,加上被吸收的经液化院和肠治细离分解的作物:共占服药剂量的35%。
没有或未发现阿卡 波糖在体内有可制定到他代谢观象想度在肠腔内阿卡波糖被渊化酶利肠道细菌分解,其
降解产物可于小肠下段被吸收。只睡后代被有有成年辆大物迅越完全地自尿中排出,服约剂显的51%在96小谢
内经粪便排出。
特殊人群
店老年与青年受试者相比,阿糖稳态时血药浓度时间期线飞面秋(AUC)利最大浓度(Cms)病大约1.5你。
仉差异没有统计学意义
严重肾功能不全 (肌酐清余车-25m/min)出者写肾功能正常受试相比,阿卡波糖的Cmm高5倍、AUC离6倍
储藏遮光,密封,在25℃以下保存