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雄圣 克拉霉素胶囊  0.25mg*8粒
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雄圣 克拉霉素胶囊 0.25mg*8粒

本品为处方药,在医师的指导下使用

产品介绍

克拉霉素适用于对其敏感的致病微生物引起的下列感染,包括:1.下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等;2.上呼吸道感染:如咽炎、鼻窦炎、扁桃体炎等;3.皮肤软组织感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒、疖和伤口感染等;4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等;5.也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟型分枝杆菌或细胞内分支杆菌(MAC)引起的局部或弥散性感染。由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起大局部感染。6.克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3dHIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的局部感染。7.存在胃酸抑制剂时,克拉霉素也适用于根除幽门螺旋杆菌,从而减少十二指肠溃疡的复发。8.牙源性感染的治疗。

用法用量

1.成人:口服,常用量一次250mg,每12小时1次;重症感染者一次500mg,每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。2.儿童:口服,6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:(1)体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次;(2)体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次;(3)体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次。

服用禁忌

对大环内酯类抗生素过敏者禁用。克拉霉素禁止与下列药物合用:阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁。

处方药购买流程

1
问诊开方

2
审核处方

3
调配药品

4
复核药品

5
发药配送
商品详情
  • 商品名称

    雄圣 克拉霉素胶囊

  • 通用名称

    克拉霉素胶囊

  • 成份

    克拉霉素

  • 产品介绍

    克拉霉素适用于对其敏感的致病微生物引起的下列感染,包括:1.下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等;2.上呼吸道感染:如咽炎、鼻窦炎、扁桃体炎等;3.皮肤软组织感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒、疖和伤口感染等;4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等;5.也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟型分枝杆菌或细胞内分支杆菌(MAC)引起的局部或弥散性感染。由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌引起大局部感染。6.克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3dHIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的局部感染。7.存在胃酸抑制剂时,克拉霉素也适用于根除幽门螺旋杆菌,从而减少十二指肠溃疡的复发。8.牙源性感染的治疗。

  • 规格

    0.25mg*8粒

  • 用法用量

    1.成人:口服,常用量一次250mg,每12小时1次;重症感染者一次500mg,每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。2.儿童:口服,6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:(1)体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次;(2)体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次;(3)体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次。

  • 批准文号

    国药准字H20065091

  • 生产企业

    江苏祥瑞药业有限公司

  • 不良反应

    1.主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevensmdash;Johnson症。3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。

  • 禁忌

    对大环内酯类抗生素过敏者禁用。克拉霉素禁止与下列药物合用:阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁。

  • 注意事项

    警告:医生在考虑给妊娠尤其是妊娠三个月的妇女服用克拉霉素时,应仔细权衡其利弊。据报道,几乎所有的抗生素包括大环内酯类都可能会导致轻度至危及生命的假膜性肠炎。克拉霉素主要由肝脏排泄,因此,对肝功能损伤的病人用药应谨慎,中度至严重肾功能损伤的病人使用本品也应注意。应注意克拉霉素和其它大环内酯类药物的交叉耐药性,如林可霉素和克林霉素。

  • 儿童用药

    建议使用克拉霉素干混悬剂或颗粒剂等。

  • 老年用药

    参见【药代动力学】老年患者内容。

  • 药物相互作用


    与细胞色素P450代谢的药物的相互作用:
    有数据表明,克拉霉素主要由肝细胞色素P4503A (CYP3A)同功酶代谢,这是导致许多药物相互作用的重要机制。该机制下,与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制,从而其血清中的药物浓度升高。下列一些或一类药物已知或用可能是通过肝细胞色素P4503A (CYP3A)同功酶代谢途径:阿普唑仑、阿司咪唑、卡马西平、西洛他唑、西沙必利、环孢
    菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他汀、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝药(如华法林)、匹莫齐特、奎尼丁、利发布丁、西地那非、辛伐他汀、他克莫司、特非那丁、三唑仑和长春碱。通过细胞色素P450系统中其它同功酶代谢的、机制相似的药物还有苯妥因、茶碱及丙基戊酸钠类抗癫痫药。临床研究表明,当茶碱或卡马西平与克拉霉素合用时,其在循环系统的浓度轻度升高但有统计学意义(P<0.05) 。当克拉霉素与奎尼于、丙吡胺合用时应检测血药浓度。克拉霉素与HMG-CoA还原酶抑制剂(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用时,极少有横纹肌溶解的报告。西沙必利与克拉霉素合用会使病人血液中西沙必利浓度升高,导致Q-T间期延长,心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。克拉霉素与匹莫齐特合用也会有此作用。大环内酯类药物能改变特非那J的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。对14名健康受试者的研究发现,克拉霉素与特非那丁使用会引起特非那J的酸性代谢物血浓度升高2-3倍,导致Q-T间期延长,但无任何临床症状。克拉霉素阿司咪唑合用也会有此作用。
    与其它药物的相互作用:克拉霉素与地高辛合用会引起地高辛血药浓度升高,故应进行血药浓度监测。
    与抗逆转录病毒 药物相互作用:HIV感染的成年,人同时口服克拉霉素与齐多夫定会引起齐多夫定稳态血药浓度下降。这主要是由于克拉霉素会干扰齐多夫定的吸收,故错开服用时可避免这种影响。但HIV感染的儿科病人同时服用克拉霉素混悬剂和齐多夫定或二脱氧肌苷(dideoxyinosine) 时未出现上述相互影响。药动学研究表明,利托那韦(200mg, 每天三次)和克拉霉素(500mg,每天二次)合用,克拉霉素代谢会明显被抑制。克拉霉素的Cmax、Cmin和AUC分别增加31%、182%和77%,14-OH克拉霉素的生成受到明显抑制。由于克拉霉素治疗窗较大,当病人肾功能正常时,无需减少剂量,但对肾功能损伤的病人,应按以下方法进行剂调整: Cr为30-60m/min的患者, 克拉霉素剂量减少50%; Cr小于30m/min的患者,克拉霉素剂量减少75%。克拉霉素每天剂量大于1g,不应与利托那韦合用。

  • 药代动力学

    成人口服克拉霉素后的药物动力学研究资料表明,克拉霉素口服吸收快,绝对生物利用度为50%多剂量无蓄积且代谢方式不变。进食能增加生物利用度约25%,但这种增加对在推荐剂范围内无临床意义。
    体外研究表明,浓度为0.45mcg/m时,克拉霉素的人血浆蛋白平均结合事为70%:浓度为45mcg/mi时结合事下降为41%,提示结合位点饱和,但该浓度远远高于药物治疗浓度。
    健康受试者
    克拉需素250mg.日服二次,2-3天可达稳志峰值血药浓度,克拉霉素和14-0H克拉需素的稳志峰值浓度Cmax分别为1和0.6mcg/ml,半衰期分别为3-4和5-6小时。
    500mg. 日服二次,克拉需素及其14-0H代谢物在第5剂时可达稳态峰值血药浓度。第5和第7剂后,克拉霉素的稳态峰值浓度Cmax分别为2.7和29mcg/ml 14-OH克拉喝素的稳态蜂值浓度Cmax分别为0880.83mcg/ml.半衰期分别为4.5- 4.8和6.9-8.7小时。
    稳态时,14-0H克拉需素浓度不随克拉霉素剂成比例增加。克拉霉素及其14-0H代谢物的半表期在高剂时明显延长。高剂量时,克拉霉素的非线性药物动力学行为及其14-OHIN-脱甲基产物的减少提示克拉霜素的非线性代谢在高浓度时变得更显著。
    成人口服单剂量克拉霉素250或1200mg时,肾排泄分别为37.9%和46.0%,共便排泄分别为40.2%和29.19% (包括个14.19%的受试者的数据)。
    患者
    克拉霉素及其140H代谢物在组织和体液中分布广泛。少数病例的数据提示,口服克拉霉素后,脑脊液中的药物浓度不能达到有效血浓,即由于血脑屏障脑脊液中的药物浓度仅为血清中的1-2%。通常组织中药物浓度较血清中高数倍。口服250mg克拉霉素扁桃体和血清中浓度分别为1 6和10.8mcg/ml肺和血清中浓度分别为88和1.7mcg/ml。
    肝功能不全者
    在对比健康受试组与肝功能不全组的研究中,250mg克拉霉素,口服二次服用两次,第三天服用一次。结果表明,两组间克拉霉素的稳志血药浓度和系统清除事无显著差异。然而,肝功能不全组14-0H克拉電素的稳志浓度明显较低。14-0H克拉霉素代谢消除的减少部分被原形药物清除增加所抵消。这表明,对于肝功能不全但肾功能正常者不必改变给药剂量。肾功能不全者研究中,对比了肾功能正常和不全者服用多剂量500mg克拉霉素的药动学曲线,发现克拉现克拉霉素及其14-0H代谢物的血药浓度、半衰期、Cmax. Cmin和AUC均高于肾功能不全组,清除速率常数Ke和肾排泄较低,这一支化与肾功能程度有关,肾功能越差,差异越明星(见用法用量)。
    老年患者
    研究中,对比了健康老年男性和女性受试组与健康青杜年男性受试组服用多剂量500mg克拉需素的安全性和药动学曲线结果表明,老年受试组较青牡年受试组的克拉霉素及其14-0H代谢物的血药浓度高,清际速平慢。但当肾清除与肌酐清除率相关时,两组间无差异。由此可见。克拉霜索的体内行为与肾功能有关,与年龄无关。
    鸟型分支杆菌感染者
    500mg克拉意素,日服二次。成年HV患者与健康受试者的稳志血浓相似。但鸟型分支杆菌感染需高剂量治疗,克拉霜素浓度比采用常用剂量时高得多。成年HIV感染受试1者1100-2000mg (每天二次) .克拉需未稳志浓度CmEx分别为2 4mcg/mli和5-10mcg/mlk高剂时消除半衰期廷长。高血药浓度和消除半袁期延长与已知的克拉霉素的非线性药物动力学特性相-致。
    与奥美拉理联用
    研究了500mg克拉需素日服三次和040mg奥美拉唑 日服四次的药物动力单服500mg克拉霉素,其平均稳志Cmax和Cmin分别为38和1 8Bmcg/mlAUCoe为22 9mcg/hr/ml. Tmax和半衰期分别为21和05 3小时。同时,研究了500mg克拉霉素日服三次,与40mg奥 美拉睡日服四次联用的药物动力学。奥美拉哩的半袁期延长和AUC24增加,与单服奥英拉唑相比,AUCoeOTI/2分别增加0896034%;与克拉常素和安慰剂联用组相比,克拉常素的稳志Cmax和Cmin和AUCo8分别增加10%,27%和15%。稳态时,给药6hr后,克拉霉素联用奥美拉唑组的克拉霉素的胃贴液浓度较克拉需素组高25倍,克拉霉素的胃组织浓度较克拉霉素和安慰剂联用组高2倍。

  • 储藏

    遮光,密封,在阴凉(不超过20C)干燥处保存。

  • 包装

  • 有效期

    24个月

  • 展开


温馨提示

1、药品请按照使用说明书或在药师指导下购买和使用;

2、处方通过互联网医院开具或自行上传已有处方后,经门店药师审核,才能接单配送;

3、医疗器械:请仔细阅读产品说明书或在医务人员指导下购买和使用,禁忌内容或注意事项详见说明书;

4、保健食品:保健食品不能代替药物,不具有疾病预防、治疗功能;

5、化妆品:化妆品不能代替药物,不能治疗皮肤病等疾病;

6、依据《药品经营质量管理规定》,为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药品一经售出,不退不换;

7、由于厂家不定期更换产品包装,如遇新包装上市,图片更新可能滞后,请以收到的实物为准。

广东圆心恒金堂医药连锁有限公司