使用APP享更多福利

¥15.00 3.00 已成交件

舒邦 非那雄胺片 5mg*28片

购买前请详细阅读说明书,在医师或药师指导下使用。
功效:
1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件 —降低发生急性尿潴留的危险性。 —降低需进行经尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大患者适用于本品治疗。展开
厂商:湖北舒邦药业有限公司
  • 正品保证正品保证
  • 隐私配送隐私配送
  • 直营药房直营药房
  • 急速送达急速送达
运费 满59元包邮
商品名称
舒邦 非那雄胺片
通用名称
非那雄胺片
汉语拼音
Feinaxiongan Pian
成份
主要组成成分:本品主要成份为非那雄胺。 化学名称:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5-甾-1-烯-17-酰胺 化学结构式: 分子式:C23H36N2O2 分子量:372.55
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
功能主治
1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件 —降低发生急性尿潴留的危险性。 —降低需进行经尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大患者适用于本品治疗。
规格
5mg*28片
用法用量
口服。推荐剂量:每次5mg(1片),一日1次,不可或不与食物同服。
执行标准
中华人民共和国药典2015年版
批准文号
国药准字H20070146
生产企业
湖北舒邦药业有限公司
不良反应
非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应通常轻微,短暂。(详情请见详见说明书)
禁忌
本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况. 1.对本品任何成份过敏者。 2.妊娠或可能怀孕的妇女。
注意事项
一、一般注意事项 1.使用本品前应排除和良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果是,应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此,用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者,在于未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品禁用于孕妇或可能受孕的妇女,因为II型5a-还原酶抑制剂某些组织中睾酮向双氢睾酮的转化,所以这类抑制剂(包括非那雄胺)如用于孕妇可引起男性胎儿外生殖器发育畸形。 孕妇或可能怀孕的妇女不应接触破碎的非那雄胺片剂。因为药物可能被吸收继而对男性胎儿产生危害。完整的片剂有外层包膜,以防止在正常操作汇总接触到药品的活性成份。 哺乳妇女:尚不清楚非那雄胺是否随人乳汁分泌。
儿童用药
本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。
老年用药
尚未在老年男性患者中进行非那雄胺治疗男性秃发的临床研究。
药物相互作用
尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。 1.非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲,华法林、茶碱和安替比林,它们均未发现与本品有临床意义的相互作用。 2.其它联合治疗 虽然没有进行特异的药物相互作用研究,但在临床研究中本品与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、a-阻滞剂、b-阻滞剂、钙通道阻滞剂,心脏病用硝酸酯类,利尿剂,H2拮抗剂,HMG-CoA还原酶抑制剂,非甾体抗炎药(NSAIDs),喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时,没有发现明显的临床不良相互作用。
药理毒理
1.药理作用 本品是4-氮甾体激素类化合物,为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂,抑制外周睾酮转化为二氢睾酮,降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。而前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮,非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平,抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。 2.毒理研究 遗传毒性: 体外细菌、哺乳动物细胞致突变试验及体外碱性洗脱试验结果均为显示出致突变作用。体外CHO细胞染色体畸变研究中,非那雄胺在450-550mol浓度下,CHO细胞染色体畸变率轻度增加,该浓度相当于人口服本品5mg后血浆峰浓度的4000~5000倍。体内染色体畸变试验中,小鼠给予非那雄胺250mg/kg/天(按AUC计,相当于人临床推荐日用剂量5mg的228倍,下述所有毒理研究计量的计算方法相同),染色体畸变率没有升高。 生殖毒性: 性成熟雄兔和雌性大鼠连续12周给予非那雄胺80mg/kg/天(同上,分别相当于人日用剂量5mg的543倍和61倍),对生育力没有影响。当大鼠持续24周以上给予非那雄胺80mg/kg/天时,导致大鼠精囊和前列腺的重量显著减轻,交配时精栓形成失败从而使大鼠生育力下降,但对大鼠和兔的睾丸及交配行为没有影响。上述毒性效应在停药后6周内恢复。大鼠致畸敏感期给予非那雄胺对雄性后代有明显的致畸作用,100μg/kg/天~100mg/kg/天(同上,相当于临床日用剂量的1~1000倍)时出现计量依赖的尿道下裂,发生率为3.6~100%剂量≥30μg/kg/天(同上,相当于人日用剂量5mg的30%)时,雄性后代出现泌尿生殖道间距缩短。研究认为,导致大鼠雄性后代出现上述毒性的关键时间为妊娠第16~17天。妊娠大鼠给予非那雄胺所产生的上述毒性系该类药物(5α-还原抑制剂)药理作用的结果,天性缺乏5α-还原男婴所报道的畸形相似。恒河猴在妊娠期间口服非那雄胺2mg/kg/天(同上,相当于人日用剂量5mg的20倍),雄性胎仔出现外生殖器畸形。所有致畸研究中,本品对雌性后代没有致畸作用。 给予非那雄胺80mg/kg/天的雄性大鼠与未给药雌性大鼠交配所生育的子代大鼠中未观察到与药物相关的效应。大鼠妊娠末期和哺乳期给予非那雄胺3mg/kg/天(同上,相当于人日用剂量5mg的30倍)导致第一代雄性后代生育能力轻度下降,对雌性后代没有影响。 致癌性: SD雌、雄大鼠分别连续24个月给予非那雄胺320和160mg/kg/天(同上计算,分别相当于临床推荐用剂量的274和111倍),没有出现致癌效应。在为期19个月的致癌研究中,非那雄胺250mg/kg/天或大鼠剂量超过40mg/kg/天是,两种动物搞完间质细胞增生的发生率均明显升高;睾丸间质细胞增生的发生率与血清LH水平正相关。大鼠和犬分别给予本品20和45mg/kg/天(同上,相当于人日用剂量5mg的30和350倍)1年货小鼠2.5mg/kg/天(同上,相当于人日用剂量5mg的2.3倍)19个月,没有出现与给药相关的睾丸间质细胞增生。
药代动力学
据57版PDR文献资料: 吸收:非那雄胺(5mg)单剂口服,生物利用度为63%(34~108%),其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后1-2小时达峰值,Cmax为37ng/ml(范围为27~49ng/ml)。 分布:平均稳态分布容积为76L(范围44~96L),血浆蛋白结合率约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺(5mg/d)17天,45~60岁年龄组受试者多剂口服后血药浓度比单剂口服后的高出47%,在70岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出54%;平均谷浓度在两年龄组分别为6.2ng/ml和8.1ng/ml 。另一项研究表明,年龄平均65岁的服用非那雄胺(5mg/d)一年以上的良性前列腺增生症(BPH)患者,平均谷浓度为9.4ng/ml。非那雄胺可通过血脑屏障。在健康受试者使用非那雄胺6~24周精液中检出的浓度0~10.54ng/ml。 代谢:非那雄胺主要在肝脏通过细胞色素P450酶3A4代谢,其两个主要代谢产物,在非那雄胺对5α-还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。 排泄:非那雄胺血浆清除率为165ml/min,血浆平均消除半衰期为6小时(范围3~16小时),男性单剂量口服给予14C-非那雄胺后,给药剂量的39%从尿液中以代谢产物的形式排泄,总量的57%从粪便中排泄。 70岁以上老人非那雄胺的终末半衰期为8小时(6~15小时)。 特殊人群药代动力学: 18岁以下青年或儿童:未进行药代动力学研究。 性别:没有可利用的女性药代动力学资料。 老年人:尽管清除率减低,但无实际临床意义,老年人用药无需进行剂量调整。 种族:未进行种族人群的药代动力学研究。 肾功能不全:肾功能不全者无需进行剂量调整。伴有慢性肾功能障碍(肌酐清除率在9~55ml/min范围内)的病人,单剂量给予14C-非那雄胺后的AUC、Cmax以及t1/2与健康志愿者没有差别,部分正常时由肾脏排泄的代谢产物从粪便中排泄。因此出现代谢产物粪便排泄增加,而相应地尿液排泄减少。 肝功能不全:未进行肝功能不全患者的药代动力学研究,但非那雄胺主要经肝脏代谢,肝功能不全者慎用。
储藏
遮光、密封保存。
包装
有效期
24个月


商品名称
舒邦 非那雄胺片
通用名称
非那雄胺片
汉语拼音
Feinaxiongan Pian
成份
主要组成成分:本品主要成份为非那雄胺。 化学名称:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5-甾-1-烯-17-酰胺 化学结构式: 分子式:C23H36N2O2 分子量:372.55
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
功能主治
1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件 —降低发生急性尿潴留的危险性。 —降低需进行经尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大患者适用于本品治疗。
规格
5mg*28片
用法用量
口服。推荐剂量:每次5mg(1片),一日1次,不可或不与食物同服。
执行标准
中华人民共和国药典2015年版
批准文号
国药准字H20070146
生产企业
湖北舒邦药业有限公司
不良反应
非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应通常轻微,短暂。(详情请见详见说明书)
禁忌
本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况. 1.对本品任何成份过敏者。 2.妊娠或可能怀孕的妇女。
注意事项
一、一般注意事项 1.使用本品前应排除和良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果是,应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此,用非那雄胺治疗六个月或更长的典型患者,在于未经治疗男性的正常PSA值相比较时PSA值应该加倍。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品禁用于孕妇或可能受孕的妇女,因为II型5a-还原酶抑制剂某些组织中睾酮向双氢睾酮的转化,所以这类抑制剂(包括非那雄胺)如用于孕妇可引起男性胎儿外生殖器发育畸形。 孕妇或可能怀孕的妇女不应接触破碎的非那雄胺片剂。因为药物可能被吸收继而对男性胎儿产生危害。完整的片剂有外层包膜,以防止在正常操作汇总接触到药品的活性成份。 哺乳妇女:尚不清楚非那雄胺是否随人乳汁分泌。
儿童用药
本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。
老年用药
尚未在老年男性患者中进行非那雄胺治疗男性秃发的临床研究。
药物相互作用
尚未确定具有临床重要意义的药物相互作用。 1.非那雄胺对细胞色素P450-相关的药物代谢酶系统没有明显影响。在男性中已被检测的化合物有普萘洛尔、地高辛、格列本脲,华法林、茶碱和安替比林,它们均未发现与本品有临床意义的相互作用。 2.其它联合治疗 虽然没有进行特异的药物相互作用研究,但在临床研究中本品与血管紧张素转换酶抑制剂、对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、a-阻滞剂、b-阻滞剂、钙通道阻滞剂,心脏病用硝酸酯类,利尿剂,H2拮抗剂,HMG-CoA还原酶抑制剂,非甾体抗炎药(NSAIDs),喹诺酮类和苯二氮卓类同时使用时,没有发现明显的临床不良相互作用。
药理毒理
1.药理作用 本品是4-氮甾体激素类化合物,为特异性Ⅱ型5α-还原酶竞争抑制剂,抑制外周睾酮转化为二氢睾酮,降低血液和前列腺、皮肤等组织中二氢睾酮水平。而前列腺的生长发育和良性增生依赖于二氢睾酮,非那雄胺通过降低血液和前列腺组织中的二氢睾酮水平,抑制前列腺增生、改善良性前列腺增生的相关临床症状。 2.毒理研究 遗传毒性: 体外细菌、哺乳动物细胞致突变试验及体外碱性洗脱试验结果均为显示出致突变作用。体外CHO细胞染色体畸变研究中,非那雄胺在450-550mol浓度下,CHO细胞染色体畸变率轻度增加,该浓度相当于人口服本品5mg后血浆峰浓度的4000~5000倍。体内染色体畸变试验中,小鼠给予非那雄胺250mg/kg/天(按AUC计,相当于人临床推荐日用剂量5mg的228倍,下述所有毒理研究计量的计算方法相同),染色体畸变率没有升高。 生殖毒性: 性成熟雄兔和雌性大鼠连续12周给予非那雄胺80mg/kg/天(同上,分别相当于人日用剂量5mg的543倍和61倍),对生育力没有影响。当大鼠持续24周以上给予非那雄胺80mg/kg/天时,导致大鼠精囊和前列腺的重量显著减轻,交配时精栓形成失败从而使大鼠生育力下降,但对大鼠和兔的睾丸及交配行为没有影响。上述毒性效应在停药后6周内恢复。大鼠致畸敏感期给予非那雄胺对雄性后代有明显的致畸作用,100μg/kg/天~100mg/kg/天(同上,相当于临床日用剂量的1~1000倍)时出现计量依赖的尿道下裂,发生率为3.6~100%剂量≥30μg/kg/天(同上,相当于人日用剂量5mg的30%)时,雄性后代出现泌尿生殖道间距缩短。研究认为,导致大鼠雄性后代出现上述毒性的关键时间为妊娠第16~17天。妊娠大鼠给予非那雄胺所产生的上述毒性系该类药物(5α-还原抑制剂)药理作用的结果,天性缺乏5α-还原男婴所报道的畸形相似。恒河猴在妊娠期间口服非那雄胺2mg/kg/天(同上,相当于人日用剂量5mg的20倍),雄性胎仔出现外生殖器畸形。所有致畸研究中,本品对雌性后代没有致畸作用。 给予非那雄胺80mg/kg/天的雄性大鼠与未给药雌性大鼠交配所生育的子代大鼠中未观察到与药物相关的效应。大鼠妊娠末期和哺乳期给予非那雄胺3mg/kg/天(同上,相当于人日用剂量5mg的30倍)导致第一代雄性后代生育能力轻度下降,对雌性后代没有影响。 致癌性: SD雌、雄大鼠分别连续24个月给予非那雄胺320和160mg/kg/天(同上计算,分别相当于临床推荐用剂量的274和111倍),没有出现致癌效应。在为期19个月的致癌研究中,非那雄胺250mg/kg/天或大鼠剂量超过40mg/kg/天是,两种动物搞完间质细胞增生的发生率均明显升高;睾丸间质细胞增生的发生率与血清LH水平正相关。大鼠和犬分别给予本品20和45mg/kg/天(同上,相当于人日用剂量5mg的30和350倍)1年货小鼠2.5mg/kg/天(同上,相当于人日用剂量5mg的2.3倍)19个月,没有出现与给药相关的睾丸间质细胞增生。
药代动力学
据57版PDR文献资料: 吸收:非那雄胺(5mg)单剂口服,生物利用度为63%(34~108%),其生物利用度不受食物影响。血药浓度于服药后1-2小时达峰值,Cmax为37ng/ml(范围为27~49ng/ml)。 分布:平均稳态分布容积为76L(范围44~96L),血浆蛋白结合率约为90%。多剂量口服后有少量缓慢蓄积。连续服用非那雄胺(5mg/d)17天,45~60岁年龄组受试者多剂口服后血药浓度比单剂口服后的高出47%,在70岁以上年龄组受试者其血药浓度比单剂口服时高出54%;平均谷浓度在两年龄组分别为6.2ng/ml和8.1ng/ml 。另一项研究表明,年龄平均65岁的服用非那雄胺(5mg/d)一年以上的良性前列腺增生症(BPH)患者,平均谷浓度为9.4ng/ml。非那雄胺可通过血脑屏障。在健康受试者使用非那雄胺6~24周精液中检出的浓度0~10.54ng/ml。 代谢:非那雄胺主要在肝脏通过细胞色素P450酶3A4代谢,其两个主要代谢产物,在非那雄胺对5α-还原酶的抑制活性中仅起很少部分作用。 排泄:非那雄胺血浆清除率为165ml/min,血浆平均消除半衰期为6小时(范围3~16小时),男性单剂量口服给予14C-非那雄胺后,给药剂量的39%从尿液中以代谢产物的形式排泄,总量的57%从粪便中排泄。 70岁以上老人非那雄胺的终末半衰期为8小时(6~15小时)。 特殊人群药代动力学: 18岁以下青年或儿童:未进行药代动力学研究。 性别:没有可利用的女性药代动力学资料。 老年人:尽管清除率减低,但无实际临床意义,老年人用药无需进行剂量调整。 种族:未进行种族人群的药代动力学研究。 肾功能不全:肾功能不全者无需进行剂量调整。伴有慢性肾功能障碍(肌酐清除率在9~55ml/min范围内)的病人,单剂量给予14C-非那雄胺后的AUC、Cmax以及t1/2与健康志愿者没有差别,部分正常时由肾脏排泄的代谢产物从粪便中排泄。因此出现代谢产物粪便排泄增加,而相应地尿液排泄减少。 肝功能不全:未进行肝功能不全患者的药代动力学研究,但非那雄胺主要经肝脏代谢,肝功能不全者慎用。
储藏
遮光、密封保存。
包装
有效期
24个月

提示

您的信息已登记成功,药师会尽快与您联系,请耐心等待并保持电话畅通。

确定

舒邦 非那雄胺片 5mg*28片

¥15.00立省3.00

购买数量
下一步

舒邦 非那雄胺片 5mg*28片

¥15.00

购买数量
下一步

舒邦 非那雄胺片 5mg*28片

¥15.00

购买数量
加入购物车