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兰悉多 兰索拉唑肠溶片 15mg*20片
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兰悉多 兰索拉唑肠溶片 15mg*20片

本品为处方药,在医师的指导下使用

产品介绍

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

用法用量

口服,不可咀嚼。通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次1至2片(12-30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用4-6周。胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征,需连续服用6-8周;或遵医嘱。

服用禁忌

对本品过敏者禁用。

处方药购买流程

1
问诊开方

2
审核处方

3
调配药品

4
复核药品

5
发药配送
商品详情
  • 商品名称

    兰悉多 兰索拉唑肠溶片

  • 通用名称

    兰索拉唑肠溶片

  • 汉语拼音

    Lansuolazuo Pian

  • 成份

    本品主要成份为兰索拉唑。化学名称:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。

  • 性状

    本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

  • 产品介绍

    胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

  • 规格

    15mg*10片*2板

  • 用法用量

    口服,不可咀嚼。通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次1至2片(12-30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用4-6周。胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征,需连续服用6-8周;或遵医嘱。

  • 执行标准

    《中国药典》2015年版二部

  • 批准文号

    国药准字H10980136

  • 生产企业

    汕头经济特区鮀滨制药厂

  • 不良反应

    1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少、嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。 3.消化系统:偶有便秘、腹泻、口渴、腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。 4.精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠、头晕等症状极少发生。 5.泌尿生殖系统:可见尿频、蛋白尿、阳痿等。 6.其他:偶有发热、总胆固醇上升、尿酸上升等症状。

  • 禁忌

    对本品过敏者禁用。

  • 注意事项

    1.治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。 2.本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。 3.肝功能障碍者及高龄者需慎用。 4.使用本品有时会掩盖胃癌的症状,所以要在排除胃癌的可能性的基础上方可给药。

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

    1.有报道,在动物实验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度,所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女,只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。 2.动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中,故哺乳期妇女最好避免用药,必须应用时应避免哺乳。

  • 儿童用药

    对儿童用药的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。

  • 老年用药

    一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。

  • 药物相互作用

    本品会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin Sodium)的代谢与排泄,资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。

  • 药理毒理

    1.药理作用 本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃黏膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 2.毒理研究 遗传毒性:Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸形试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸形试验结果为阳性。 生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的40倍),对大鼠生殖能力和生殖行为没有影响。致畸研究显示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的16倍),对胎仔没有致畸作用,本品及其代谢产物可以通过大鼠乳汁分泌。 致癌研究:SD大鼠连续24个月口服本品5~150mg/kg/天,结果显示本品以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样(ECL)细胞增生和良性ECL细胞瘤:受试动物胃出现肠上皮化生的频率增加。雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量方式增加。CD-1小鼠连续24个月口服本品15~600mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的2~80倍),结果本品以剂量依赖方式诱发ECL细胞增生,给药小鼠肝脏肿瘤发生率升高、300和600mg/kg/天组雄性小鼠和150和600mg/kg/天组雌性小鼠肿瘤发生率超过了该品系小鼠历史肿瘤的发生率范围。给予本品75~600mg/kg/天小鼠发生睾丸网腺瘤。

  • 药代动力学

    兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。健康成人空腹单次口服30mg,Tmax为1.5~2.2h,Cmax为0.75~1.15mg/l,T1/2为1.3~1.7h。兰索拉唑在肝内被代谢为活性的代谢产物,主要经胆汁和尿排泄,尿中测不出原形药物,全部为代谢产物,至服用后24小时为止,其尿中排泄率为13.1~14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。

  • 储藏

    遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

  • 包装

  • 有效期

    36个月

  • 展开


温馨提示

1、药品请按照使用说明书或在药师指导下购买和使用;

2、处方通过互联网医院开具或自行上传已有处方后,经门店药师审核,才能接单配送;

3、医疗器械:请仔细阅读产品说明书或在医务人员指导下购买和使用,禁忌内容或注意事项详见说明书;

4、保健食品:保健食品不能代替药物,不具有疾病预防、治疗功能;

5、化妆品:化妆品不能代替药物,不能治疗皮肤病等疾病;

6、依据《药品经营质量管理规定》,为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药品一经售出,不退不换;

7、由于厂家不定期更换产品包装,如遇新包装上市,图片更新可能滞后,请以收到的实物为准。

广东圆心恒金堂医药连锁有限公司