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太伦佐 富马酸喹硫平片 0.1g*20片
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太伦佐 富马酸喹硫平片 0.1g*20片

本品为处方药,在医师的指导下使用

产品介绍

本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。

用法用量

口服。一日2次,饭前或饭后服用。成人:1.用于治疗精神分裂症,治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。其余详见说明书。

服用禁忌

对活性物质或任何辅料过敏者。禁忌与细胞色素P450 3A4抑制剂合用, 如HIV蛋白酶抑制剂、唑类抗真菌剂、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮。(见【药物相互作用】)。

处方药购买流程

1
问诊开方

2
审核处方

3
调配药品

4
复核药品

5
发药配送
商品详情
  • 商品名称

    太伦佐 富马酸喹硫平片

  • 通用名称

    富马酸喹硫平片

  • 成份

    主要组成成份富马酸喹硫平。

  • 性状

    本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

  • 产品介绍

    本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。

  • 规格

    0.1g*20片

  • 用法用量

    口服。一日2次,饭前或饭后服用。成人:1.用于治疗精神分裂症,治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。其余详见说明书。

  • 批准文号

    国药准字H20203367

  • 生产企业

    合肥英太制药有限公司

  • 不良反应

    喹硫平治疗中最常见药物不良反应(ADR)(210%)包括嗜睡、头晕、头痛、口干、戒断(中止治疗)症状、血清甘油三酯水平升高、总胆固醇水平升高(主要是LDL胆固醇)、HDL胆固醇水平下降、体重增加、血红蛋白减少和锥体外系症状。下表(表1)列出喹硫平治疗时ADR的发生率,该表是根据国际医药科学组织理事会(CIOMS I工作组,1995)推荐的格式制作。(其余请详见说明书)。

  • 禁忌

    对活性物质或任何辅料过敏者。禁忌与细胞色素P450 3A4抑制剂合用, 如HIV蛋白酶抑制剂、唑类抗真菌剂、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮。(见【药物相互作用】)。

  • 注意事项

    1.儿童人群:不推荐18岁以下儿童和青少年使用"喹硫平”,尚无支持在该年龄组使用的数据。喹硫平临床试验显示,除成人安全性特征外(见【不良反应】),儿童和青少年发生的某些不良事件的频率高于成人(食欲增加、血清催乳素升高、呕吐、鼻炎和晕厥)或这些事件在儿童和青少年中具有不同临床意义(锥体外系症状和烦躁),并且其中一件未在既往成人研究中出现过(血压升高)。儿童和青少年甲状腺功能试验也发现变化。并且,尚无超过26周的喹硫平治疗对成长和成熟发育的长期安全性影响的研究。治疗对认知和行为发育的长期安全性影响尚不清楚。儿童和青少年患者安慰剂对照临床试验显示,在接受精神分裂症和双相躁狂治疗的患者中,与安慰剂相比,喹硫平与锥体外系症状(EPS)发病率升高有关(见【不良反应】)。其余详见说明书。

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

    妊娠:妊娠期的前三个月:已发表的一定数量暴露妊娠数据(即300~1000个妊娠结果)(包括各个病例报告)和部分观察性研究结果显示,治疗并未增加畸形风险。但是,基于所有现有的数据,无法得出确定性结论。动物研究显示本品治疗导致生殖毒性(参见[药理毒理]),因此,仅在论证获益大于潜在风险时,才可在妊娠期间使用喹硫平。妊娠期的后三个月:新生儿在妊娠期的后三个月暴露抗精神病药物(包括喹硫平)存在不良反应风险,包括锥体外系症状和/或戒断症状,但是严重度和出生后发作时间可能不同。据报道,上述症状包括激动、张力亢进肌无力、震颤、嗜睡、呼吸性窘迫或进食障碍。因此,新生儿需小心监护。其余详见说明书。

  • 儿童用药

    本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。

  • 老年用药

    详见【用法用量】。

  • 药物相互作用

    由于喹硫平会对主要中枢神经系统产生作用,喹硫平与其它作用于中枢神经系统的药品和酒精合用时应小心。喹硫平慎用于接受其他抗胆碱能(毒蕈碱)作用药物的患者(参见【注意事项】)。其余详见说明书。

  • 药理毒理

    药理作用:喹硫平是一种新型非典型抗精神病药。喹硫平作用机理尚不明确,可能是通过拮抗中枢D2受体和5-HT2A受体来发挥其抗精神分裂症作用和双相情感障碍的情绪稳定作用。其活性代谢物去甲喹硫平,具有相似的对D2受体的作用,但对5-HT2A受体的作用更强。对其他受体具有相似或更高的受体亲和力可解释喹硫平和去甲喹硫平的其他作用,如对组胺H1受体的拮抗作用可导致嗜睡,对肾上腺素a1b受体的拮抗作用可导致直立性低血压,对胆碱能M1受体的拮抗作用可导致抗胆碱能作用。其余详见说明书。

  • 药代动力学

    1.吸收:喹硫平口服后吸收良好,代谢完全。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的血浆蛋白结合率为83%。活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%,喹硫平和N-脱烃基喹硫平药代动力学在批准的给药剂量范围内呈线性。 2.分布:喹硫平的血浆蛋白结合率达83%。 3.生物转化:给予放射性标记的喹硫平后,喹硫平经肝脏广泛代谢,母体化合物占尿液或粪便中原型药物相关物质的小于5%。体外研究显示,CYP3A4是负责喹硫平代谢中的细胞色素P450的主要酶,N-脱烃基喹硫平主要经CYP3A4代谢形成和消除。从尿液中回收到约73%放射物,粪便中回收到21%。体外研究显示,喹硫平及其多个代谢物(包括N-脱烃基喹硫平)是人细胞色素P450 1A2、2C9、2C19、2D6和3A4活性的弱抑制剂。体外CYP抑制作用仅在浓度比人体剂量范围300至800mg/天高5至50倍时才能观测到。基于上述体外结果,喹硫平与其它药物联合用药不太可能会对其它药物经细胞色素P450介导的代谢产生临床显著药物抑制作用。动物研究显示,喹硫平对细胞色素P450酶具有明显诱导作用。但是,一项精神病患者特定的相互作用研究显示,喹硫平给药后未发现细胞色素P450活性增加。 4.排泄:喹硫平和N-脱烃基喹硫平的消除半衰期分别约为7小时和12小时,尿排泄的游离喹硫平及其人血浆活性代谢物去烷基喹硫平的平均摩尔剂量分数<5%。 5.特殊人群:(1)性别:喹硫平的动力学无性别差别。 老年人:喹硫平在老年人中的平均清除率比18~65岁成人约低30~50%。(2)肾损害:严重肾损害(肌酐清除率低30m/min/1.73m2)的患者,喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%,但个体清除率值都在正常人群范围之内。 肝损害:肝损害患者中喹硫平平均血浆清除率下降约25%(稳定型酒精性肝硬化)。喹硫平在肝脏广泛代谢,因此,肝损害患者人群预期出现血浆浓度升高。上述患者有必要进行剂量调整(见【用法用量】)。

  • 储藏

    30℃以下密封保存。

  • 包装

  • 有效期

    24个月

  • 展开

温馨提示

1、药品请按照使用说明书或在药师指导下购买和使用;

2、处方通过互联网医院开具或自行上传已有处方后,经门店药师审核,才能接单配送;

3、医疗器械:请仔细阅读产品说明书或在医务人员指导下购买和使用,禁忌内容或注意事项详见说明书;

4、保健食品:保健食品不能代替药物,不具有疾病预防、治疗功能;

5、化妆品:化妆品不能代替药物,不能治疗皮肤病等疾病;

6、依据《药品经营质量管理规定》,为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药品一经售出,不退不换;

7、由于厂家不定期更换产品包装,如遇新包装上市,图片更新可能滞后,请以收到的实物为准。

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