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【唐林】依帕司他片 50毫克×10片

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本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
糖尿病神经性病变。展开
厂商:扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
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    商品名称
    唐林 依帕司他片
    通用名称
    依帕司他片
    汉语拼音
    YiPaSiTaPian(TangLin)
    成份
    本品每片含依帕司他50毫克。
    性状
    本品为棕色薄膜衣片,除去薄膜衣后显桔红色。
    功能主治
    糖尿病神经性病变。
    规格
    50mg*10片
    用法用量
    成人通常剂量每次50毫克(1片),每日三次,于饭前口服。
    批准文号
    国药准字H20040012
    生产企业
    扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
    不良反应
    1.过敏:偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。 2.肝脏:偶见胆红素、AST、ALT、r-GTP升高。 3.消化系统:偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感,胃部不适。 4.肾脏:偶见肌酐升高。 5.其他:极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、思睡、浮肿、肿痛、四肢痛感、麻木、脱毛。
    禁忌
    尚不明确。
    注意事项
    1.本品应在医生指导下使用,药品应放置在儿童不能接触的地点,防止儿童误食。 2.服用本品后,尿液可能出现褐红色,此为正常现象,因此在有些检测项目中可能会受到影响。 3.有过敏体质史者慎用。 4.如一旦出现过敏表现,应立即停药,并进行适当处理。 5.连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他的疗法
    孕妇及哺乳期妇女用药
    目前尚无本品在孕妇的安全性资料,因此,孕妇在需要使用本品时应极为慎重,权衡其利弊后再决定是否使用本品。在动物试验中表明本品可通过乳汁排泌,因此,哺乳期妇女应避免使用本品。
    儿童用药
    尚无儿童用药安全性的经验。
    老年用药
    老年患者如有因生理机能的改变,使用本品时应考虑适当减量。
    药物相互作用
    尚不明确。
    药理毒理
    药理作用 依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。临床研究表明,依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累,与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的累积,提高其运动神经传导速度和自主神经机能;在神经形态学上,依帕司他可改善轴突流异常,增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率;另外,依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量
    药代动力学
    据文献报道,健康成年人口服本品50毫克,1小时后达血药浓度峰值(3.9μg/ml)。动物实验证实本品主要分布消化道、肝脏及肾脏,24小时后约有8%经尿道排除,80%左右是由粪排出体外。
    储藏
    室温避光密闭保存。
    包装



    商品名称
    唐林 依帕司他片
    通用名称
    依帕司他片
    汉语拼音
    YiPaSiTaPian(TangLin)
    成份
    本品每片含依帕司他50毫克。
    性状
    本品为棕色薄膜衣片,除去薄膜衣后显桔红色。
    功能主治
    糖尿病神经性病变。
    规格
    50mg*10片
    用法用量
    成人通常剂量每次50毫克(1片),每日三次,于饭前口服。
    批准文号
    国药准字H20040012
    生产企业
    扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
    不良反应
    1.过敏:偶见红斑、水泡、皮疹、瘙痒。 2.肝脏:偶见胆红素、AST、ALT、r-GTP升高。 3.消化系统:偶见腹泻、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、腹部胀满感,胃部不适。 4.肾脏:偶见肌酐升高。 5.其他:极少见眩晕、头晕、颈痛、乏力、思睡、浮肿、肿痛、四肢痛感、麻木、脱毛。
    禁忌
    尚不明确。
    注意事项
    1.本品应在医生指导下使用,药品应放置在儿童不能接触的地点,防止儿童误食。 2.服用本品后,尿液可能出现褐红色,此为正常现象,因此在有些检测项目中可能会受到影响。 3.有过敏体质史者慎用。 4.如一旦出现过敏表现,应立即停药,并进行适当处理。 5.连续服用本品12周无效的患者应考虑改换其他的疗法
    孕妇及哺乳期妇女用药
    目前尚无本品在孕妇的安全性资料,因此,孕妇在需要使用本品时应极为慎重,权衡其利弊后再决定是否使用本品。在动物试验中表明本品可通过乳汁排泌,因此,哺乳期妇女应避免使用本品。
    儿童用药
    尚无儿童用药安全性的经验。
    老年用药
    老年患者如有因生理机能的改变,使用本品时应考虑适当减量。
    药物相互作用
    尚不明确。
    药理毒理
    药理作用 依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。临床研究表明,依帕司他能抑制糖尿病性外周神经病变患者红细胞中山梨醇的积累,与对照组比较能改善患者的自觉症状和神经功能障碍。动物实验表明依帕司他可显著抑制糖尿病模型大鼠的坐骨神经、红细胞、视网膜中山梨醇的累积,提高其运动神经传导速度和自主神经机能;在神经形态学上,依帕司他可改善轴突流异常,增加其坐骨神经中有髓神经纤维密度、腓肠神经髓鞘厚度、轴突面积、轴突圆柱率;另外,依帕司他也可改善模型动物坐骨神经的血流并使其肌醇含量
    药代动力学
    据文献报道,健康成年人口服本品50毫克,1小时后达血药浓度峰值(3.9μg/ml)。动物实验证实本品主要分布消化道、肝脏及肾脏,24小时后约有8%经尿道排除,80%左右是由粪排出体外。
    储藏
    室温避光密闭保存。
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