使用APP享更多福利

¥232.00 46.40 已成交件

维度新 阿戈美拉汀片 25mg*14片

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
治疗成人抑郁症。 本品适用于成人。展开
厂商:法国施维雅药厂
  • 正品保证正品保证
  • 隐私配送隐私配送
  • 直营药房直营药房
  • 急速送达急速送达
运费 满59元包邮
商品名称
维度新 阿戈美拉汀片
通用名称
阿戈美拉汀片
汉语拼音
Agemeilating Pian   
成份
本品主要成份为阿戈美拉汀。 化学名称:N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺 分子式:C15H17NO2 分子量:243.3
性状
本品为橙黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
功能主治
治疗成人抑郁症。 本品适用于成人。
规格
25mg*14片
用法用量
推荐剂量为25mg,每日一次,睡前口服。如果治疗两周后症状没有改善,可增加剂量至50mg每日一次,即每次两片25mg,睡前服用。所有患者在起始治疗时应进行肝功能检查并定期复查,建议在治疗6周(急性期治疗结束时)、12周和24周(维持治疗结束时)进行定期化验。此后可根据临床需要进行检查(参见【注意事项】)。抑郁症患者应给予足够的治疗周期(至少6个月),以确保症状完全消失。本品可与食物同服或空腹服用。肾功能损害患者用荮:在严重肾功能损害患者未观察到阿戈美拉汀药代动力学参数的相应改变。在伴有中/重度肾功能损害的抑郁症患者,阿戈美拉汀的临床使用资料有限,因此,这些患者处方阿戈美拉汀时需谨慎。肝功能损害患者用药:本品禁用于乙肝病毒携带者/患者、丙肝病毒携带者/患者、肝功能损害患者(参见【禁忌】【注意事项】和【药代动力学】)。停药:停药时不需逐步递减剂量。
执行标准
进口药品注册标准JX20100034 
批准文号
注册证号H20120303
生产企业
法国施维雅药厂
不良反应
常见的有头痛、恶心和乏力等。很少有胃肠道不良反应。
禁忌
【注意事项】和【药代动力学】)。停药:停药时不需逐步递减剂量。\">用法用量:推荐剂量为25mg,每日一次,睡前口服。如果治疗两周后症状没有改善,可增加剂量至50mg每日一次,即每次两片25mg,睡前服用。所有患者在起始治疗时应进行肝功能检查并定期复查,建议在治疗6周(急性期治疗结束时)、12周和24周(维持治疗结束时)进行定期化验。此后可根据临床需要进行检查(参见【注意事项】)。抑郁症患者应给予足够的治疗周期(至少6个月),以确保症状完全消失。本品可与食物同服或空腹服用。肾功能损害患者用荮:在严重肾功能损害患者未观察到阿戈美拉汀药代动力学参数的相应改变。在伴有中/重度肾功能损害的抑郁症患者,阿戈美拉汀的临床使用资料有限,因此,这些患者处方阿戈美拉汀时需谨慎。肝功能损害患者用药:本品禁用于乙肝病毒携带者/患者、丙肝病毒携带者/患者、肝功能损害患者(参见【禁忌】【注意事项】和【药代动力学】)。停药:停药时不需逐步递减剂量。
  • 不良反应:常见的有头痛、恶心和乏力等。很少有胃肠道不良反应。

    图文详情

     

     

    说明书

    • 请仔细阅读(维度新 阿戈美拉汀片 25mg*14片)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
    • 【药品名称】

    注意事项
    尚未发现引起体重的改变。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    慎用本品。该产品对哺乳婴儿的潜在影响目前尚未证实。患者如果必须接受本品治疗,应停止哺乳。
    儿童用药
    目前尚缺乏儿童及18岁以下青少年患者使用维度新的安全性和有效性数据,因此不推荐维度新用于儿童及18岁以下青少年患者。 
    老年用药
    本品对老年(大于等于65岁)患者的疗效尚未得到明确证实。目前仅有有限临床资料证实本品对于大于等于65岁的老年抑郁患者的疗效。老年患者应慎用该产品。
    药物相互作用
    1.阿戈美拉汀主要经细胞色素P450 1A2 (CYPIA2) (90%)和CYP2C9/19 (10%)代谢。与这些酶有相互作用的药物可能会降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。伏氟沙明是强效CYPIA2和中度CYP2C9抑制剂,可明显抑制阿戈美拉汀的代谢,使阿戈美拉汀的暴露量增高60倍(范围12-412)。因此,本品禁止与强效CYPIA2抑制(如:伏氟沙明、环丙沙星)联合使用。 2.本品与雌激素(中度CYPIA2抑制剂)合用时,阿戈美拉汀的暴露量会增高数倍。尽管800名同时使用雌激素的患者均未显示出特异的安全性问题,在获得进一步临床经验前,同时处方阿戈美拉汀和中度CYPIA2抑制剂(如:普奈洛尔、格帕沙星、依诺沙星)时应谨慎。
    药理毒理
    阿戈美拉汀是5-羟色胺2C(S-HTx)受体拮抗剂,抗抑郁的机制可能与增加海马部位神经元的可塑性及神经元增生有关。以免疫染色的方法测定成年大鼠脑部神经细胞的增生、再生及死亡,结果发现,阿戈美拉汀长期(3周)给药可增加海马腹侧齿状回细胞增生及神经元再生,而这一部位与情绪反映有关。但在急性或亚急性给药时(4小时或9周)未见类似情况。继续延长给药后,整个齿状回区域均出现细胞增生及神经元再生,表明阿戈美拉汀可不同程度地增加海马的神经再生,从而产生新的颗粒细胞。   抑郁症患者经常存在入睡困难、早醒或睡眠节律的改变,多导睡眠图常表现为慢波睡眠(SWS)减少、快速眼动睡眠(REM)密度增加或潜伏期减少、δ睡眠比例下降等。多数抗抑郁药物如三环类抗抑郁药(TCA)、选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)等对REM有调节作用,但对非REM睡眠尤其是SWS效果较差。具有5-HT2受体阻断作用的某些药物如米安舍林(mianserine)、米氮平等有促进睡眠与改善睡眠持续性的作用,但其阻断作用可造成宿睡、白天困倦等。阿戈美拉汀具有独特的药理机制即调节睡眠觉醒周期,因而可在晚间调节患者的睡眠结构,增进睡眠。
    药代动力学
    1.吸收和生物利用度:阿戈美拉汀口服后吸收快速且良好(≥80%)。绝对生物利用度低(口服治疗剂量<5%),个体间差异较大。与男性个体相比,女性的生物利用度较高。口服避孕药会增加药物的生物利用度,而吸烟会使生物利用度降低。服药后1~2小时内达到血浆峰浓度。
    在治疗剂量范围内,阿戈美拉汀的系统暴露随剂量升高而成比例地增加。高剂量时,首过效应达到饱和。
    进食(标准饮食或高脂饮食)不影响阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。高脂饮食会增加个体差异。
    2.分布:稳态分布容积约为35L,血浆蛋白结合率为95%,与药物血浆浓度无关,不受个体年龄或者肾脏功能的影响。但肝功能损害患者游离药物浓度可升高一倍。3.生物转化:阿戈美拉汀口服后主要经肝脏CYP1A2同工酶迅速代谢,CYP2C9和CYP2C19同工酶也参与阿戈美拉汀的代谢,但作用较小。主要代谢产物羟化阿戈美拉汀和去甲基阿戈美拉汀均无活性且在体内迅速结合,并经尿液排出。
    4.消除:阿戈美拉汀消除速率快,平均的血浆消除半衰期为1~2小时,清除率较高(约为1100 mL/min),主要以代谢产物的形式经尿液排泄(80%),其中原型药物成分可忽略不计。重复给药不会改变药物的药代动力学过程。
    5.肾脏损害:在严重肾脏损伤患者中,药代动力学参数未发生相关改变(n=8,25mg单剂量)。但是,由于中度或重度肾功能损害患者使用阿戈美拉汀的临床资料有限,因此给该类患者处方时需谨慎。(参见[用法用量])。
    6.肝功能损害:在一项专门针对伴有慢性轻度(Child-Pugh type A)或中度(Child-Pugh type B)肝损害的肝硬化患者的研究中,与相匹配(年龄、体重、吸烟习惯)的无肝损害的志愿者相比,轻、中度肝损害患者服用25mg阿戈美拉汀的暴露量显著升高(分别升高70倍和140倍)(参见[用法用量]、[禁忌]、和[注意事项]。
    7.老年人群:在一项老年患者(≥65岁)中进行药代动力学研究中,已证实在25 mg剂量下,同<75岁患者相比,≥75岁患者的平均AUC和平均Cmax分别约增高4倍和13倍。接受50 mg剂量治疗的患者数量太少以至于无法得出任何结论。在老年患者中无需进行剂量调整。
    8.种族:基于现有人体药代动力学研究资料,阿戈美拉汀在亚洲人和白种人的药代动力学没有明显的差异,因此亚洲患者在临床用药过程中不需要进行剂量调整。  
    储藏
    密封保存。
    包装
    有效期
    36个月


    商品名称
    维度新 阿戈美拉汀片
    通用名称
    阿戈美拉汀片
    汉语拼音
    Agemeilating Pian   
    成份
    本品主要成份为阿戈美拉汀。 化学名称:N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺 分子式:C15H17NO2 分子量:243.3
    性状
    本品为橙黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
    功能主治
    治疗成人抑郁症。 本品适用于成人。
    规格
    25mg*14片
    用法用量
    推荐剂量为25mg,每日一次,睡前口服。如果治疗两周后症状没有改善,可增加剂量至50mg每日一次,即每次两片25mg,睡前服用。所有患者在起始治疗时应进行肝功能检查并定期复查,建议在治疗6周(急性期治疗结束时)、12周和24周(维持治疗结束时)进行定期化验。此后可根据临床需要进行检查(参见【注意事项】)。抑郁症患者应给予足够的治疗周期(至少6个月),以确保症状完全消失。本品可与食物同服或空腹服用。肾功能损害患者用荮:在严重肾功能损害患者未观察到阿戈美拉汀药代动力学参数的相应改变。在伴有中/重度肾功能损害的抑郁症患者,阿戈美拉汀的临床使用资料有限,因此,这些患者处方阿戈美拉汀时需谨慎。肝功能损害患者用药:本品禁用于乙肝病毒携带者/患者、丙肝病毒携带者/患者、肝功能损害患者(参见【禁忌】【注意事项】和【药代动力学】)。停药:停药时不需逐步递减剂量。
    执行标准
    进口药品注册标准JX20100034 
    批准文号
    注册证号H20120303
    生产企业
    法国施维雅药厂
    不良反应
    常见的有头痛、恶心和乏力等。很少有胃肠道不良反应。
    禁忌
    【注意事项】和【药代动力学】)。停药:停药时不需逐步递减剂量。\">用法用量:推荐剂量为25mg,每日一次,睡前口服。如果治疗两周后症状没有改善,可增加剂量至50mg每日一次,即每次两片25mg,睡前服用。所有患者在起始治疗时应进行肝功能检查并定期复查,建议在治疗6周(急性期治疗结束时)、12周和24周(维持治疗结束时)进行定期化验。此后可根据临床需要进行检查(参见【注意事项】)。抑郁症患者应给予足够的治疗周期(至少6个月),以确保症状完全消失。本品可与食物同服或空腹服用。肾功能损害患者用荮:在严重肾功能损害患者未观察到阿戈美拉汀药代动力学参数的相应改变。在伴有中/重度肾功能损害的抑郁症患者,阿戈美拉汀的临床使用资料有限,因此,这些患者处方阿戈美拉汀时需谨慎。肝功能损害患者用药:本品禁用于乙肝病毒携带者/患者、丙肝病毒携带者/患者、肝功能损害患者(参见【禁忌】【注意事项】和【药代动力学】)。停药:停药时不需逐步递减剂量。
  • 不良反应:常见的有头痛、恶心和乏力等。很少有胃肠道不良反应。

    图文详情

     

     

    说明书

    • 请仔细阅读(维度新 阿戈美拉汀片 25mg*14片)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。
    • 【药品名称】

    注意事项
    尚未发现引起体重的改变。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    慎用本品。该产品对哺乳婴儿的潜在影响目前尚未证实。患者如果必须接受本品治疗,应停止哺乳。
    儿童用药
    目前尚缺乏儿童及18岁以下青少年患者使用维度新的安全性和有效性数据,因此不推荐维度新用于儿童及18岁以下青少年患者。 
    老年用药
    本品对老年(大于等于65岁)患者的疗效尚未得到明确证实。目前仅有有限临床资料证实本品对于大于等于65岁的老年抑郁患者的疗效。老年患者应慎用该产品。
    药物相互作用
    1.阿戈美拉汀主要经细胞色素P450 1A2 (CYPIA2) (90%)和CYP2C9/19 (10%)代谢。与这些酶有相互作用的药物可能会降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。伏氟沙明是强效CYPIA2和中度CYP2C9抑制剂,可明显抑制阿戈美拉汀的代谢,使阿戈美拉汀的暴露量增高60倍(范围12-412)。因此,本品禁止与强效CYPIA2抑制(如:伏氟沙明、环丙沙星)联合使用。 2.本品与雌激素(中度CYPIA2抑制剂)合用时,阿戈美拉汀的暴露量会增高数倍。尽管800名同时使用雌激素的患者均未显示出特异的安全性问题,在获得进一步临床经验前,同时处方阿戈美拉汀和中度CYPIA2抑制剂(如:普奈洛尔、格帕沙星、依诺沙星)时应谨慎。
    药理毒理
    阿戈美拉汀是5-羟色胺2C(S-HTx)受体拮抗剂,抗抑郁的机制可能与增加海马部位神经元的可塑性及神经元增生有关。以免疫染色的方法测定成年大鼠脑部神经细胞的增生、再生及死亡,结果发现,阿戈美拉汀长期(3周)给药可增加海马腹侧齿状回细胞增生及神经元再生,而这一部位与情绪反映有关。但在急性或亚急性给药时(4小时或9周)未见类似情况。继续延长给药后,整个齿状回区域均出现细胞增生及神经元再生,表明阿戈美拉汀可不同程度地增加海马的神经再生,从而产生新的颗粒细胞。   抑郁症患者经常存在入睡困难、早醒或睡眠节律的改变,多导睡眠图常表现为慢波睡眠(SWS)减少、快速眼动睡眠(REM)密度增加或潜伏期减少、δ睡眠比例下降等。多数抗抑郁药物如三环类抗抑郁药(TCA)、选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)等对REM有调节作用,但对非REM睡眠尤其是SWS效果较差。具有5-HT2受体阻断作用的某些药物如米安舍林(mianserine)、米氮平等有促进睡眠与改善睡眠持续性的作用,但其阻断作用可造成宿睡、白天困倦等。阿戈美拉汀具有独特的药理机制即调节睡眠觉醒周期,因而可在晚间调节患者的睡眠结构,增进睡眠。
    药代动力学
    1.吸收和生物利用度:阿戈美拉汀口服后吸收快速且良好(≥80%)。绝对生物利用度低(口服治疗剂量<5%),个体间差异较大。与男性个体相比,女性的生物利用度较高。口服避孕药会增加药物的生物利用度,而吸烟会使生物利用度降低。服药后1~2小时内达到血浆峰浓度。
    在治疗剂量范围内,阿戈美拉汀的系统暴露随剂量升高而成比例地增加。高剂量时,首过效应达到饱和。
    进食(标准饮食或高脂饮食)不影响阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。高脂饮食会增加个体差异。
    2.分布:稳态分布容积约为35L,血浆蛋白结合率为95%,与药物血浆浓度无关,不受个体年龄或者肾脏功能的影响。但肝功能损害患者游离药物浓度可升高一倍。3.生物转化:阿戈美拉汀口服后主要经肝脏CYP1A2同工酶迅速代谢,CYP2C9和CYP2C19同工酶也参与阿戈美拉汀的代谢,但作用较小。主要代谢产物羟化阿戈美拉汀和去甲基阿戈美拉汀均无活性且在体内迅速结合,并经尿液排出。
    4.消除:阿戈美拉汀消除速率快,平均的血浆消除半衰期为1~2小时,清除率较高(约为1100 mL/min),主要以代谢产物的形式经尿液排泄(80%),其中原型药物成分可忽略不计。重复给药不会改变药物的药代动力学过程。
    5.肾脏损害:在严重肾脏损伤患者中,药代动力学参数未发生相关改变(n=8,25mg单剂量)。但是,由于中度或重度肾功能损害患者使用阿戈美拉汀的临床资料有限,因此给该类患者处方时需谨慎。(参见[用法用量])。
    6.肝功能损害:在一项专门针对伴有慢性轻度(Child-Pugh type A)或中度(Child-Pugh type B)肝损害的肝硬化患者的研究中,与相匹配(年龄、体重、吸烟习惯)的无肝损害的志愿者相比,轻、中度肝损害患者服用25mg阿戈美拉汀的暴露量显著升高(分别升高70倍和140倍)(参见[用法用量]、[禁忌]、和[注意事项]。
    7.老年人群:在一项老年患者(≥65岁)中进行药代动力学研究中,已证实在25 mg剂量下,同<75岁患者相比,≥75岁患者的平均AUC和平均Cmax分别约增高4倍和13倍。接受50 mg剂量治疗的患者数量太少以至于无法得出任何结论。在老年患者中无需进行剂量调整。
    8.种族:基于现有人体药代动力学研究资料,阿戈美拉汀在亚洲人和白种人的药代动力学没有明显的差异,因此亚洲患者在临床用药过程中不需要进行剂量调整。  
    储藏
    密封保存。
    包装
    有效期
    36个月

    提示

    您的信息已登记成功,药师会尽快与您联系,请耐心等待并保持电话畅通。

    确定

    维度新 阿戈美拉汀片 25mg*14片

    ¥232.00立省46.40

    购买数量
    下一步

    维度新 阿戈美拉汀片 25mg*14片

    ¥232.00

    购买数量
    下一步

    维度新 阿戈美拉汀片 25mg*14片

    ¥232.00

    购买数量
    加入清单