下载APP  0元领医美面膜

¥1988.00 397.60 已成交件

新力莱 盐酸拉维达韦片 200mg*14片

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
盐酸拉维达韦片联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林,用于治疗初治的基因1b型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者,不得作为单药治疗。展开
厂商:歌礼药业(浙江)有限公司
  • 正品保证正品保证
  • 隐私配送隐私配送
  • 直营药房直营药房
  • 急速送达急速送达
运费 满79元包邮
商品名称
新力莱 盐酸拉维达韦片
通用名称
盐酸拉维达韦片
成份
本品主要成份为盐酸拉维达韦
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至黄色
功能主治
盐酸拉维达韦片联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林,用于治疗初治的基因1b型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者,不得作为单药治疗。
规格
200mg*14片
用法用量
本品口服,可空腹或与食物同服。 本品用法用量:每次200mg,每日1次,连续12周。服用本品时须同时应用达诺瑞韦钠片、利托那韦和利巴韦林。 推荐达诺瑞韦钠片用法用量:口服,每次100mg,每日2次;连续12周(详见达诺瑞韦钠片说明书)。 推荐利托那韦(RTV)用法用量:口,每次100mg,每日2次,连续12周(详见利托那韦片说明书)。 推荐利巴韦林用法用量:利巴韦林的剂量根据体重确定。如体重<75kg,每次500mg,每日2次;如体重≧75kg,每次600mg,每日2次;连续12周(详见利巴韦林制剂说明书)。
批准文号
国药准字H20200008
生产企业
歌礼药业(浙江)有限公司
不良反应
盐酸拉维达韦片联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林,该方案的安全性数据主要基于一项11期临床研究和一项11/III期临床研究,共纳入462例受试者。356例受试者服用试验药物,其中来自中国大陆共318例受试者,中国台湾地区38例受试者,其中HCV 1a基因型受试者共7例,HCV 16基因型受试者共349例。在II期临床试验和1IIII期临床试验中,受试者服药剂量为200mg,服药周期为12周。
禁忌
本品禁用于既往对本品或本品中任何成份过敏的患者。 本品与其他药物联合使用时的禁忌,请参考相应药物的说明书。
注意事项
乙型肝炎病毒再激活的潜在风险 在应用直接抗病毒药物治疗丙型肝炎的过程中及治疗后,有乙型肝炎病毒(HBV)再激活的病例报告,包括死亡病例。在开始治疗前,所有患者均应进行HBV筛查。HBV/HCV合并感染的患者存在HBV再激活的风险,因此应按照当前临床指南要求进行监测和治疗。 血液系统 本品联合治疗方案中与利巴韦林联用,应注意可能发生的贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少和血小板减少。使用本品+达诺瑞韦钠片+利托那韦+利巴韦林治疗方案的临床研究中最常见的不良反应为贫血,发生率39.62%(见【不良反应】),血红蛋白通常在给药后开始降低,最大平均降幅24.15g/L,一般不需要处理或者部分受试者调整利巴韦林剂量后,血红蛋白平均值在治疗结束后可恢复至正常范围。可能与联合治疗方案中利巴韦林的使用相*. 建议在该方案使用过程中定期监测血常规,发现血红蛋白过低应及时采取措施。对于己有贫血或有贫血风险的患者慎用。 联合用药 服用本品时须同时服用药代动力学增强剂利托那韦片。 本品与利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林联用时注意事项,见达诺瑞韦钠片、利托那韦和利巴韦林的说明书。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚无本品用于妊娠妇女的数据。动物实验显示本品有潜在致畸作用(见【药理毒理】),但对人类的潜在危险性未知。不建议妊娠期妇女使用本品。 尚不清楚本品及其赋型剂是否经人乳分泌,因此哺乳期妇女慎用,并建议停止哺乳。
儿童用药
尚无本品用于儿童患者的安全性和有效性研究数据。
老年用药
尚无本品用于儿童患者的安全性和有效性研究数据。
药物相互作用
体内和体外研究中发现,盐酸拉维达韦相当稳定,仅观察到低级程度的代谢。人临床样本的代谢研究表明,盐酸拉维达韦的胆道排泄是已吸收剂量的主要清除途径,而完整药物的肾脏清除可以忽略不计。 涉及代谢酶药物相互作用的临床研究结果显示,盐酸拉维达韦不明显抑制CYP3A4和CYP2C19。表4提供了盐酸拉维达韦的药物相互作用研究信息,临床相关增加表示为 “4”,临床相关下降表示为"1”,无临床相关改变表示为“+",并展示了已获得的AUC、Cax和Cain的均值比,在括号中列出90%置信区间(CI)。表中所列的研究是在健康成人受试者中进行的。
储藏
不超过25℃密闭保存。
包装
有效期
24个月


27e7fcbcea4c482a1ef434e5e52bb46.jpg

新力莱说明书_00.jpg


商品名称
新力莱 盐酸拉维达韦片
通用名称
盐酸拉维达韦片
成份
本品主要成份为盐酸拉维达韦
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至黄色
功能主治
盐酸拉维达韦片联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林,用于治疗初治的基因1b型慢性丙型肝炎病毒感染的非肝硬化成人患者,不得作为单药治疗。
规格
200mg*14片
用法用量
本品口服,可空腹或与食物同服。 本品用法用量:每次200mg,每日1次,连续12周。服用本品时须同时应用达诺瑞韦钠片、利托那韦和利巴韦林。 推荐达诺瑞韦钠片用法用量:口服,每次100mg,每日2次;连续12周(详见达诺瑞韦钠片说明书)。 推荐利托那韦(RTV)用法用量:口,每次100mg,每日2次,连续12周(详见利托那韦片说明书)。 推荐利巴韦林用法用量:利巴韦林的剂量根据体重确定。如体重<75kg,每次500mg,每日2次;如体重≧75kg,每次600mg,每日2次;连续12周(详见利巴韦林制剂说明书)。
批准文号
国药准字H20200008
生产企业
歌礼药业(浙江)有限公司
不良反应
盐酸拉维达韦片联合利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林,该方案的安全性数据主要基于一项11期临床研究和一项11/III期临床研究,共纳入462例受试者。356例受试者服用试验药物,其中来自中国大陆共318例受试者,中国台湾地区38例受试者,其中HCV 1a基因型受试者共7例,HCV 16基因型受试者共349例。在II期临床试验和1IIII期临床试验中,受试者服药剂量为200mg,服药周期为12周。
禁忌
本品禁用于既往对本品或本品中任何成份过敏的患者。 本品与其他药物联合使用时的禁忌,请参考相应药物的说明书。
注意事项
乙型肝炎病毒再激活的潜在风险 在应用直接抗病毒药物治疗丙型肝炎的过程中及治疗后,有乙型肝炎病毒(HBV)再激活的病例报告,包括死亡病例。在开始治疗前,所有患者均应进行HBV筛查。HBV/HCV合并感染的患者存在HBV再激活的风险,因此应按照当前临床指南要求进行监测和治疗。 血液系统 本品联合治疗方案中与利巴韦林联用,应注意可能发生的贫血、中性粒细胞减少、白细胞减少和血小板减少。使用本品+达诺瑞韦钠片+利托那韦+利巴韦林治疗方案的临床研究中最常见的不良反应为贫血,发生率39.62%(见【不良反应】),血红蛋白通常在给药后开始降低,最大平均降幅24.15g/L,一般不需要处理或者部分受试者调整利巴韦林剂量后,血红蛋白平均值在治疗结束后可恢复至正常范围。可能与联合治疗方案中利巴韦林的使用相*. 建议在该方案使用过程中定期监测血常规,发现血红蛋白过低应及时采取措施。对于己有贫血或有贫血风险的患者慎用。 联合用药 服用本品时须同时服用药代动力学增强剂利托那韦片。 本品与利托那韦强化的达诺瑞韦钠片和利巴韦林联用时注意事项,见达诺瑞韦钠片、利托那韦和利巴韦林的说明书。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚无本品用于妊娠妇女的数据。动物实验显示本品有潜在致畸作用(见【药理毒理】),但对人类的潜在危险性未知。不建议妊娠期妇女使用本品。 尚不清楚本品及其赋型剂是否经人乳分泌,因此哺乳期妇女慎用,并建议停止哺乳。
儿童用药
尚无本品用于儿童患者的安全性和有效性研究数据。
老年用药
尚无本品用于儿童患者的安全性和有效性研究数据。
药物相互作用
体内和体外研究中发现,盐酸拉维达韦相当稳定,仅观察到低级程度的代谢。人临床样本的代谢研究表明,盐酸拉维达韦的胆道排泄是已吸收剂量的主要清除途径,而完整药物的肾脏清除可以忽略不计。 涉及代谢酶药物相互作用的临床研究结果显示,盐酸拉维达韦不明显抑制CYP3A4和CYP2C19。表4提供了盐酸拉维达韦的药物相互作用研究信息,临床相关增加表示为 “4”,临床相关下降表示为"1”,无临床相关改变表示为“+",并展示了已获得的AUC、Cax和Cain的均值比,在括号中列出90%置信区间(CI)。表中所列的研究是在健康成人受试者中进行的。
储藏
不超过25℃密闭保存。
包装
有效期
24个月

提示

您的信息已登记成功,药师会尽快与您联系,请耐心等待并保持电话畅通。

确定

新力莱 盐酸拉维达韦片 200mg*14片

¥1988.00立省397.60

购买数量
下一步

新力莱 盐酸拉维达韦片 200mg*14片

¥1988.00

购买数量
下一步

新力莱 盐酸拉维达韦片 200mg*14片

¥1988.00

购买数量
加入清单