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塔克司 他克莫司滴眼液 0.1%(5ml:5mg)

本品为处方药,请仔细阅读说明书并取得处方后,在医师指导下服用。本网站只做信息展示,不提供在线交易。

功效:
适用于抗过敏治疗效果不明显的春季角结膜炎患者,应在观察到眼睑结膜巨大乳头增殖时使用。展开
厂商:Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.Fukusaki Plant
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运费 满59元包邮
商品名称
塔克司 他克莫司滴眼液
通用名称
他克莫司滴眼液
汉语拼音
Takemosi Diyanye
成份
本品主要成份为他克莫司,其化学名称为: (- )-(3S, 4R. 5S, 8R,9E, 12S, 14S, 15R,16S, 18R, 19R 26aS)-8-烯丙基-5,6,8,11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 24, 25, 26, 26a-十六氢-5, 19-二羟基-3-[(E)-2-[(1R.3R,4R)-4-羟基-3-甲氧基环已基]-1-甲基乙烯基]-14, 16-二甲氧基-4, 10,12, 18-四甲基-15 19-环氧-3H-吡啶并[2, 1-c][1, 4]氧杂氮杂环二十三烷-1,7, 20,21(4H,23H)-四酮一水合物 分子式: C44HsgNO12. H2O 分子量: 822.03
性状
本品为白色的混悬液。
功能主治
适用于抗过敏治疗效果不明显的春季角结膜炎患者,应在观察到眼睑结膜巨大乳头增殖时使用。
规格
0.1%(5ml:5mg(以他克莫司计))×5ml
用法用量
应充分摇匀后使用,通常为一次1滴,一日2次滴眼。
执行标准
JX20170188
批准文号
注册证号H20181199
生产企业
Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.Fukusaki Plant
不良反应
日本上市前临床试验中总共86例患者应用本品治疗,出现不良反应的有55例(64.0%)。详见说明书。
禁忌
(1)对本品任何成分有过敏病史的患者。 (2)眼部感染性疾病的患者(本品为免疫抑制剂,可能导致感染恶化)。 (3)孕妇或可能怀孕的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药1项)。
注意事项
1.重要的基本注意事项 (1)应在对春季角结膜炎治疗具有丰富经验的医生指导下使用本品。 (2)由于使用本品可能导致感染或者感染恶化,在与其他具有免疫抑制作用的药品联合用药时,其发生感染或者感染恶化的可能性会更高,因此使用时应充分注意。 (3)由于在本品使用后出现眼部灼热感、眼刺激等不良反应的发生率较高,故应对患者进行说明。 (4)长期使用本品时,应进行充分的观察,不能随意用药。另外,出现异常时,要采取中止用药等适当的措施。 (5)青光眼患者用药时,由于本品有致眼压升高的情况,因此在本品给药期间应定期检查眼压。 2.使用方面的注意事项 (1)给药途径:本品仅用于滴眼。 (2)给药时: 1)指导患者在滴眼后1~5分钟一边闭眼一边对泪囊部进行按压。 2)指导患者滴眼时,当滴眼液滴到眼睑皮肤时,要立刻擦除。 3)滴眼时,注意不要让滴眼瓶的前端直接接触到眼睛。 4)与其他滴眼液联合用药时,至少要间隔5分钟以上再进行滴眼。 5)苯扎氯铵会被吸附到软性隐形眼镜上,所以佩戴隐形眼镜的情况下,在滴眼前应摘下,并间隔足够的时间后再进行佩戴。 (3)药品交付:将药品交给患者时,指导患者不要取掉滴眼瓶上的薄膜标签(不包含容器帽的部分) [薄膜标签具有遮光作用,可以保证药品质量]。
孕妇及哺乳期妇女用药
(1)孕妇或者可能怀孕的妇女禁止用本品。[尚未确立怀孕期的安全性。有报告显示,动物试验中(兔、经口给药)发生致畸作用、胎儿毒性。] (2)哺乳期妇女应慎用本品,如在充分权衡利弊后拟使用本品,则用药期间应避免哺乳。(药物有向母乳中分布的可能。)
儿童用药
对于早产儿、新生儿、婴儿以及不满6岁幼儿的用药的安全有效性尚未确立(无使用经验)。
老年用药
通常情况下,老年人的生理机能降低,应予以注意。
药物相互作用
未进行相关试验且无可参考文献。
药理毒理
药理作用 在分子水平,他克莫司的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBP12介导的。FKBP12使得本品进入细胞内,并形成复合物,该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素,后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统,从而阻止一系列淋巴因子基因转录。
储藏
室温(10°C至25°C)保存。
包装
有效期
36个月


商品名称
塔克司 他克莫司滴眼液
通用名称
他克莫司滴眼液
汉语拼音
Takemosi Diyanye
成份
本品主要成份为他克莫司,其化学名称为: (- )-(3S, 4R. 5S, 8R,9E, 12S, 14S, 15R,16S, 18R, 19R 26aS)-8-烯丙基-5,6,8,11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 24, 25, 26, 26a-十六氢-5, 19-二羟基-3-[(E)-2-[(1R.3R,4R)-4-羟基-3-甲氧基环已基]-1-甲基乙烯基]-14, 16-二甲氧基-4, 10,12, 18-四甲基-15 19-环氧-3H-吡啶并[2, 1-c][1, 4]氧杂氮杂环二十三烷-1,7, 20,21(4H,23H)-四酮一水合物 分子式: C44HsgNO12. H2O 分子量: 822.03
性状
本品为白色的混悬液。
功能主治
适用于抗过敏治疗效果不明显的春季角结膜炎患者,应在观察到眼睑结膜巨大乳头增殖时使用。
规格
0.1%(5ml:5mg(以他克莫司计))×5ml
用法用量
应充分摇匀后使用,通常为一次1滴,一日2次滴眼。
执行标准
JX20170188
批准文号
注册证号H20181199
生产企业
Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.Fukusaki Plant
不良反应
日本上市前临床试验中总共86例患者应用本品治疗,出现不良反应的有55例(64.0%)。详见说明书。
禁忌
(1)对本品任何成分有过敏病史的患者。 (2)眼部感染性疾病的患者(本品为免疫抑制剂,可能导致感染恶化)。 (3)孕妇或可能怀孕的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药1项)。
注意事项
1.重要的基本注意事项 (1)应在对春季角结膜炎治疗具有丰富经验的医生指导下使用本品。 (2)由于使用本品可能导致感染或者感染恶化,在与其他具有免疫抑制作用的药品联合用药时,其发生感染或者感染恶化的可能性会更高,因此使用时应充分注意。 (3)由于在本品使用后出现眼部灼热感、眼刺激等不良反应的发生率较高,故应对患者进行说明。 (4)长期使用本品时,应进行充分的观察,不能随意用药。另外,出现异常时,要采取中止用药等适当的措施。 (5)青光眼患者用药时,由于本品有致眼压升高的情况,因此在本品给药期间应定期检查眼压。 2.使用方面的注意事项 (1)给药途径:本品仅用于滴眼。 (2)给药时: 1)指导患者在滴眼后1~5分钟一边闭眼一边对泪囊部进行按压。 2)指导患者滴眼时,当滴眼液滴到眼睑皮肤时,要立刻擦除。 3)滴眼时,注意不要让滴眼瓶的前端直接接触到眼睛。 4)与其他滴眼液联合用药时,至少要间隔5分钟以上再进行滴眼。 5)苯扎氯铵会被吸附到软性隐形眼镜上,所以佩戴隐形眼镜的情况下,在滴眼前应摘下,并间隔足够的时间后再进行佩戴。 (3)药品交付:将药品交给患者时,指导患者不要取掉滴眼瓶上的薄膜标签(不包含容器帽的部分) [薄膜标签具有遮光作用,可以保证药品质量]。
孕妇及哺乳期妇女用药
(1)孕妇或者可能怀孕的妇女禁止用本品。[尚未确立怀孕期的安全性。有报告显示,动物试验中(兔、经口给药)发生致畸作用、胎儿毒性。] (2)哺乳期妇女应慎用本品,如在充分权衡利弊后拟使用本品,则用药期间应避免哺乳。(药物有向母乳中分布的可能。)
儿童用药
对于早产儿、新生儿、婴儿以及不满6岁幼儿的用药的安全有效性尚未确立(无使用经验)。
老年用药
通常情况下,老年人的生理机能降低,应予以注意。
药物相互作用
未进行相关试验且无可参考文献。
药理毒理
药理作用 在分子水平,他克莫司的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBP12介导的。FKBP12使得本品进入细胞内,并形成复合物,该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素,后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统,从而阻止一系列淋巴因子基因转录。
储藏
室温(10°C至25°C)保存。
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